禮來再進軍核醫藥!11.6億美元攜Aktis Oncology開發實體癌放射藥物  

2024-05-22 / 記者 吳培安
美國時間21日,跨國藥廠禮來(EliLilly)繼去(2023)年10月以14億美元併購PointBiopharma、大舉進軍放射性醫藥領域後,又宣布與AktisOncology達成潛在價值11.6億美元的合作,藉由Aktis的迷你蛋白(miniprotiens)探勘平台,針對多項實體癌標靶開發放射性治療及診斷產品。 根據協議,Aktis將依照禮來所挑選的標靶生成抗癌放射候選療法,並負責初期的人類...

放射藥收購又一樁!AZ斥24億美元併Fusion Pharmaceuticals

2024-03-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布將以24億美元總價,收購核醫放射性藥品開發公司FusionPharmaceuticals,以增強其在熱門放射性藥物腫瘤學領域的癌症產品組合,雙方預計會在今年第二季完成合併,Fusion將成為阿斯特捷利康全資子公司。 根據協議,阿斯特捷利康將以每股21美元的現金收購Fusion所有流通股,交易總價值約為20億美元。此收購價格較Fusion週一...

中國核醫新創Full-Life B輪募4730萬美元 開發PSMA精準放療藥、比利時建廠

2024-01-04 / 記者 劉馨香
美國時間3日,總部位於中國上海的核醫新創公司輻聯科技(Full-LifeTechnologies)宣布,在B輪募資籌得4730萬美元,並取得1600萬美元的銀行貸款,期望利用總計6330萬美元的資金,達成三項主要目標,包含:啟動和完成主要候選藥物靶向PSMA化合物的臨床一期研究;推動另外一或二項候選藥物進入臨床;並完成建造其位於比利時、剛於2023年12月動工的GMP放射性藥物製造工廠。Full-...

提高前列腺癌復發、轉移診斷!Blue Earth首款放射性PSMA顯影劑獲FDA批准

2023-06-02 / 記者 彭梓涵
5月31日,分子影像診斷公司BlueEarthDiagnostics宣布,其開發的專有的放射線雜交前列腺特異性膜抗原(radiohybridPSMA,rhPSMA)的正子斷層造影(PET)顯影劑Posluma(flotufolastatF-18),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為首個獲得FDA批准的rhPSMA顯影劑,該公司也將在下個月推出商品。Posluma是一種放射性診斷劑,用於成年...