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產業名錄
Sage治療公司
Sage治療公司
英文名稱:Sage Therapeutics, Inc.〈SAGE〉
網址:
https://www.sagerx.com/
股票代號:NASDAQ: SAGE
發展階段:海外
地區:美國麻薩諸塞州
產業領域
A05生物製劑(生物藥、抗體、蛋白質、疫苗)
簡介
Sage Therapeutics為一家美國生物製藥公司,致力於開發及商化中樞神經系統失調治療新藥。產品ZULRESSOR(brexanolone)CIV 注射液,已在美國獲准用於治療成人產後抑鬱症。
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Sage
帕金森氏症
Sage口服候選藥帕金森氏症 臨床二期表現不佳將取消
2024-04-18/
實習記者 鐘御慈
昨(17)日,SageTherapeutics宣布因其口服候選藥物dalzanemdor在臨床二期PRECEDENT試驗中表現不佳,將取消該藥在帕金森氏症(Parkinson’sdisease)的開發計畫,但該藥物將繼續進行亨廷頓舞蹈症(Huntington'sDisease)臨床二期試驗,以及阿茲海默症的輕度認知障礙、輕度失智症研究。預計研究的主要結果將分別於2024年中、末...
憂鬱症
三天即有改善!Sage/ Biogen 首個產後憂鬱症口服新藥 達三期終點
2022-06-06/
記者 彭梓涵
近(1)日,SageTherapeutics和百健(Biogen)宣布,其共同開發治療產後憂鬱症(PPD)的口服性藥物Zuranolone,在三期試驗中達到主要終點和所有次要終點。Sage與Biogen也開始向美國食品藥物管理局(FDA)提交PDD的新藥申請(NDA)。 Zuranolone的3期SKYLARK研究,是一項隨機、雙盲、安慰劑對照實驗,共招募195位患有嚴重PPD的成年女性,患者會被...
百健
Sage
原發性顫抖症
嚴重症狀降4成! Biogen、Sage合作原發性顫抖藥 臨床二期成果積極
2021-04-15/
記者 巫芝岳
美國時間12日,百健(Biogen)和SageTherapeutics公佈了其合作研發的原發性顫抖症(essentialtremor)藥物「SAGE-324」的臨床二期試驗結果,顯示該藥物可降低患者上肢顫抖症狀36%。不過,其副作用仍讓多達38%受試者停止用藥。該試驗共納入69名原發性顫抖症患者,隨機分組至用藥或使用安慰劑兩組。29天後,用藥組別病人上肢顫抖的幅度降低了36%(其中對於症狀嚴重者,...
百健
Sage
憂鬱症
商業佈局
百健31億美元攜手Sage 攻憂鬱症、原發性顫抖CNS疾病
2020-11-30/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間27日,百健(Biogen)和SageTherapeutics宣布,雙方已經達成總金額逾31億美金的全球合作協議,將共同開發和推廣可用於治療重度憂鬱症(MDD)、產後憂鬱症(PPD)和其他精神疾病的zuranolone(SAGE-217);以及SAGE-324,用於治療原發性顫抖症(essentialtremor)和其他神經系統疾病。 百健花6.5億美元,以每股104.14美元...
國際快訊
Sage 首款產後憂鬱症新藥獲FDA批准 最快6月下旬上市
2019-03-20/
記者 彭梓涵
美國食品藥物管理局(FDA)昨日(19)批准SageTherapeutics產後憂鬱症(PPD)藥物Zulresso。Zulresso是一種靜脈(IV)注射劑,用於治療分娩後導致的嚴重憂鬱症。此為第一種也是唯一一種專門治療PDD藥物,ZULRESSO預計將在美國緝毒局(DEA)安排後於6月下旬上市。PPD會在懷孕期間或分娩後影響女性。據估計,PPD影響了大約九分之一美國分娩的女性。症狀可能包括悲傷...
國際快訊
Sage Therapeutics重度抑鬱症新藥 獲FDA突破性療法認定
2018-02-09/
記者 徐淨
開發中樞神經系統(CNS)疾病新藥的生物醫藥公司SageTherapeutics昨(8)日宣佈,FDA為SAGE-217治療重度抑鬱症(MDD)頒發了突破性療法認定。這是自2016年以來授予Sage的第二個突破性療法認定。重度抑鬱症是一種常見但嚴重的情緒障礙,患者會表現處於抑鬱情緒,或對日常活動喪失樂趣持續至少兩個星期以上,並且對社交、職業、教育或其他重要活動產生障礙。據估計,美國每年約有1,60...
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