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韓國對數位療法提供從監管到給付的積極政策
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新加坡攜非洲CDC強化M痘檢測能量；禮來新加坡設數位健康創新中心

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台美生技協會2024年會前進紐約！AI藥物、ADC、CDMO大趨勢 促跨域合作新契機

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生物產協「再生醫療三法草案」公聽會 業者盼盡快通過與國際接軌；醫療數據軟體商DNAnexus募資2億美元 推動多體學平台開發

2022-03-10/編輯部
《臺灣》生物產協「再生醫療三法草案」公聽會業者盼盡快通過與國際接軌 今(10)日，台灣生物產業發展協會舉辦線上公聽會，邀請到衛福部石崇良次長、食品藥物管理署(TFDA)林意筑專門委員說明再生醫療法案修法重點，以及由台灣醫藥品法規學會(TsRAP)蕭美玲理事長、黃鈺生監事闡述學會的修法建議，並強調再生醫療與健保核價、藥害救濟銜接的重要性。 在綜合討論中，艾默生醫、台寶、博訊生技等業者，以及生物產協榮...
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獨角獸 GrassRoots

百靈佳殷格翰生醫新創獨角獸Grass Roots支持計畫：中國醫、北醫清大、台大、何志煌、安基生技、捷絡生技 6團隊獲選

2022-03-10/記者 巫芝岳
今(10)日，由百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)主辦的「百靈佳殷格翰生醫新創獨角獸GrassRoots支持計畫」中，經2021年底短短兩個月的收案，從169案件中，徵選出6家獲選單位，分別為：中國醫藥大學佘玉萍副教授團隊、台北醫學大學與清華大學「器官晶片/替身醫療」團隊、台大藥理學研究所楊鎧鍵團隊、安基生技新藥股份有限公司、何志煌博士，以及捷絡生物科技股份有限公司。中國醫藥大...
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GrassRoots 新創 獨角獸

「百靈佳殷格翰生醫新創獨角獸Grass Roots支持計劃」首次在台徵案 169件案源、獲獎6團隊創新度驚豔國際

2022-03-10/記者 彭梓涵
為多角度支持全球生醫新創，跨國藥廠百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)，繼德國、美國、加拿大、英國、法國、日本與奧地利國家後，今年首次在台灣引進GrassRoots支持計畫，共募集169件案源。今(10)日，百靈佳殷格翰與協辦單位財團法人生物技術開發中心(DCB)舉辦「生醫新創獨角獸GrassRoots支持計畫」頒獎典禮，公布六家獲選團隊。 首次引進GrassRoots支持計畫推...
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細胞療法 基因編輯

諾獎Doudna公司Intellia 體外CRISPR血癌療法獲FDA孤兒藥資格

2022-03-10/記者 劉馨香
美國時間9日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，宣布其開發的體外(exvivo)CRISPR基因編輯候選療法NTLA-5001，在8天前(1日)完成急性骨髓性白血病(AML)臨床1/2a期試驗的首例患者給藥，現在又獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予孤兒藥資格(orphandrugdesignation)。憑藉孤兒...
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陳建仁

《Nature》陳建仁科學/政治經驗談：僅有科學，不足以讓社會繁榮

2022-03-10/記者 巫芝岳
近(8)日，前副總統/中研院院士陳建仁在頂尖科學期刊《Nature》上，分享了一篇觀點(worldview)，提及他從科學家成為副總統、任期結束後再回到實驗室，並經歷新冠肺炎(COVID-19)防疫下的種種發現。他強調，除了科學外，要維繫整體社會，需要信任、強大的治理機構和社會凝聚力。陳建仁表示，經歷科學家與政府職位間的切換後所得到的種種經驗，讓他認為這項「練習」對所有研究人員、公務人員而言都很有...
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03/10《生醫焦點雷達》

2022-03-10/新聞中心
台灣東洋延攬侯靜蘭任總經理！董事會決議配發現金股利3元科技新報2022/3/10保瑞去年營收獲利創高成立永續發展委員會中央社2022/3/09佳世達啟動第二階段轉型投注資通訊、醫療等4領域加速價值升級時報資訊2022/3/09金萬林美國子公司獲CLIA認證有望獲美醫保認可經濟日報2022/3/09亞馬遜客戶可透過Echo以Alexa取得遠距醫療服務DIGITIMES2022/3/10醫療安全拉警報...
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GSK Viatris AZ

2022年「最具創新力」生物醫藥十大公司出爐！ GSK、AZ、Viatris、安進上榜

2022-03-10/記者 李林璦
美國時間8日，美國商業媒體《FastCompany》公布50家最具創新力的公司排行榜，並公布在52個子領域中最具創新力的前10強公司，在生物醫藥公司領域中，藥廠包含葛蘭素史克(GSK)、阿斯特捷利康(AZ)、MithraPharmaceuticals、安進(Amgen)、ViiVHealthcare、Viatris、Scynexis，而數位治療公司則有BigHealth、HingeHealth、A...
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03/09《生技股動態》

2022-03-09/新聞中心
市場觀測✔東洋(4105)新任總經理侯靜蘭(諾華公司腫瘤醫學亞洲區負責人)✔台新藥(6838)抗體藥物複合體TSY-0110授權台康合作開發✔台新藥(6838)董事會決議現增發行新股、上限2400萬股，暫定每股28~56元✔金萬林(6645)美國子公司GeneonLinkLLC.實驗室，取得美國CMS頒予CLIA認證證書✔岱宇(1598)董事會通過委任營運長曾裕翔03/09一日漲跌：(漲)智擎9....
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腸道微生物 胰腺癌

《Gut》27種腸道微生物體變化早期揪出胰腺癌 預測精準度達8成

2022-03-09/記者 彭梓涵
昨(8)日，西班牙國家癌症中心(CNIO)和德國海德堡歐洲分子生物學實驗室(EMBL)研究人員，從臨床試驗者糞便樣本，發現27種微生物體(microbiome)變化，可預測胰腺癌風險，相關研究日前已發表在《Gut》期刊。研究團隊也將此微生物體變化申請專利，以開發胰腺癌診斷試劑。 先前已有研究數據證明，人體內共存的微生物，可能是癌症發生和發展的原因之一。為了瞭解腸道微生物、口腔微生物，對於胰管腺癌(...
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劑型改良

瑩碩去年EPS 0.40元海內外藥證布局迎收成 今年營運將倒吃甘蔗

2022-03-09/記者 彭梓涵
今(9)日，瑩碩生技(6677)公布去年合併營收8.24億元，受上半年本土疫情影響，未如預期成長，但下半年受惠多項授權案的里程碑金達標、子公司泰和碩獲利成長，以及與同業策略聯盟綜效顯現，下半年營收與獲利較上半年大幅增加，整體仍較2020年減少5%，歸屬母公司稅後淨利1923萬元，較2020年減少39%，每股稅後盈餘(EPS)為0.40元。 瑩碩進一步表示，憑藉在劑型改良的技術實力與成果，公司持續進...
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FDA

「製藥品質指標規範」引業者反彈！ FDA再更新提案：4大評估領域、指標可自訂

2022-03-09/記者 巫芝岳
美國食品藥物管理局(FDA)近年針對製藥品質管控越趨嚴格，也因此引發業界爭議。今(9)日，FDA再公告了一項更新版的「簡化收集藥廠品質數據」計畫提案，表示為留給業者彈性，僅需在目前定出的4大評估領域中，選擇其認為合適的指標進行報告即可；並在今年6月9日前，讓業者針對FDA目前提出的指標進行回饋。2016年，FDA發布「品質指標草案指南」修訂草案後，遭到許多製藥業者反彈，原因是要收集到FDA要求的訊...
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mRNA mRNA疫苗

讓法國成「mRNA先鋒國家」！賽諾菲斥10億美元建設完整mRNA產業鏈

2022-03-09/記者 劉馨香
近(7)日，法國製藥大廠賽諾菲(Sanofi)執行長PaulHudson會見法國總理JeanCastex，並宣布今年至2026年間，將在法國投資高達9.35億歐元(10.2億美元)，以建設從研發到生產，完整和自主的mRNA技術產業鏈。賽諾菲於去(2021)年6月底宣布投資20億歐元(每年4億歐元至2025年)，全力發展mRNA技術，並成立「mRNA卓越中心」。根據賽諾菲官網的聲明，本次投資即為去年...

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