醫療科技
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亞美登創投揭國際醫材趨勢熱點：微創醫材、AI、「5高成長領域」
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臺灣升格歐洲分子生物聯盟準會員；默克斥7600萬美元擴張ADC生物藥CDMO量能；避免鴉片類成癮！FDA批准首款羥考酮速效錠治療嚴重疼痛

生技醫藥
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強生化學、耀勝電子股份交換 跨界結盟擴生醫布局 

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01/26《生醫焦點雷達》

2021-01-26/新聞中心
產業快訊 ｢自大導致失敗｣陳建仁登外媒談抗疫:中國若早通報其他國家不會受苦 新頭殼 2021/1/26中國疫苗秘密武器曝光！DNA新冠疫苗能保質5年 香港經濟日報 2021/1/26深化在地智慧醫療連結嘉藥安南醫院簽訂策略聯盟 中央社新聞稿 2021/1/25幸福企業！達亞年終發8個月全薪 工商 2021/1/25專家傳真－2030健康樂活情境：AI人工智慧算病力助醫師 工商時報 2021/1/...
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新冠肺炎 腸道菌

抗新冠、氣喘新策略？ 《Nature》子刊：腸道菌代謝酪氨酸 提高呼吸道保護力

2021-01-26/記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳昨(25)日，澳洲墨爾本蒙納許大學(MonashUniversity)的研究人員，針對小鼠腸道菌相進行研究發現，微生物代謝體(microbialmetabolism)中L-酪氨酸(L-tyrosine)的增加，對氣喘、甚至新冠肺炎所造成的症狀能有所幫助，未來或許這項人體常見的非必需氨基酸，有機會成為疾病治療的新選擇。該研究論文刊登於期刊《NatureImmunology》。研究人員透過...
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新冠肺炎 新冠疫苗 抗新冠病毒 MSD

資金不足、免疫反應不佳! 默沙東結束新冠疫苗計畫 轉戰新冠藥研發

2021-01-26/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 美國時間25日，美商默沙東(MSD)表示，其正在研發的兩款新冠肺炎疫苗，因第一期臨床試驗結果不佳，經高層決定將放棄所有新冠疫苗，並將主力放在兩款新冠肺炎治療性藥物研發上。 資金不足、疫苗免疫反應差去(2020)年，默沙東為了加入全球新冠疫苗戰局，於5月時宣布收購傳染病和癌症疫苗開發公司Themis。 默沙東的策略，與競爭對手輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna、J&...
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智慧醫療

創新AI智慧科技 花蓮慈院、商之器、NVIDIA攜手打造隨行醫療

2021-01-25/1111人力銀行
2021-01-13上午11:081111記者陳恆光／綜合報導在搶救生命的過程中，醫療團隊常常要與時間賽跑，為了把握每個治療的黃金時間，花蓮慈濟醫院成立人工智慧醫療創新發展中心，與商之器（EBM）、NVIDIA（輝達）攜手打造人工智慧（AI）行動化平台，日前三方共同舉辦成果發表會，衛生福利部常務次長石崇良一同見證。花蓮慈院院長林欣榮表示，這次的三方合作，結合了一流的醫療團隊、IT與AI的軟體、硬體...
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生技投資 商業佈局

生展生技成金穎生技大股東 攜手拓展微生物發酵運用全球市場

2021-01-25/1111人力銀行
2021-01-13下午02:341111記者陳恆光／綜合報導 金穎生技(股票代號：1796)於110年1月12日召開董事會，決議發行私募普通股12,000仟股，私募價格每股22.82元，募資總金額為貳億柒仟參佰捌拾肆萬元。生展生技(股票代號：8279)亦於同日召開董事會，決議參與金穎生技現增普通股私募案，完成後將持有增資後之股權達30.08%，並成為其最大股東。雙方股票於今(13)日起恢復交易。...
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快篩試劑

尖端醫擴廠拓外銷 唯一台製萊豬檢測試劑

2021-01-25/1111人力銀行
2021-01-12上午10:561111記者傅啟倫／綜合報導 尖端醫（4186）宣布擴廠完工，預計1月擴大萊克多巴胺、食安檢測等試劑產能。法人認為，隨著含有萊克多巴胺美豬進口台灣，對該公司營運動能將帶來正面影響。尖端醫以生物技術開發中心(DCB)廿年來的ELISA與快篩試紙平台開發經驗，具有成熟研發及生產開發量能，在耕耘食安檢驗試劑市場更獲農、畜、禽等相關業者的肯定。今年更建立全球代理商通路，進...
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01/25《生醫焦點雷達》

2021-01-25/新聞中心
產業快訊 拜登時代中美經濟3戰場後勢如何？陸專家：技術對抗已成定局 中時新聞網 2021/1/24宣捷判定子癲前症獲台灣專利 工商時報 2021/1/23荷蘭村護理之家落實優養護 工商時報 2021/1/24新冠肺炎 新增2名本土病例》桃園醫院群聚續擴大，逾1300人須隔離，未來就醫先遠距諮詢 商業周刊 2021/1/24部桃專案即起擴大24小時免費醫療諮詢App上線 自由即時 2021/1/...
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FDA 狼瘡性腎炎療法

優於標準治療! FDA批准Aurinia首個口服狼瘡性腎炎療法

2021-01-25/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵近(22)日，專注於免疫調節治療藥物開發公司AuriniaPharmaceuticals宣布，其開發的狼瘡性腎炎療法Lupkynis™（voclosporin）獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。其為首個紅斑性狼瘡腎炎(LN)口服療法，且效果更優於現行標準的治療。 批准是根據Lupkynis的關鍵性試驗，Lupkynis的治療與標準護理(SoC)相比，尿蛋白與尿液肌酸酐比...
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FDA公布新冠疫情下細胞與基因療法製造指南；南加大研究：新冠導致美國人預期壽命降低1.13歲 逾20年來下降幅度最大

2021-01-25/環球生技
《臺灣》逸達生技FP-025獲美FDA核准啟動新冠ARDS臨床二/三期昨(24)日，逸達生技(6576)宣布獲得美國FDA核准，得以啟動新成分藥物FP-025用於因新冠肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)臨床二/三期試驗，並預計以調整性的試驗設計，以縮減後續試驗執行和主管機關審核的程序，加快FP-025完成研發，若進行順利，將有機會成為ARDS用藥中的首見(first-in...
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預期壽命

南加大研究：新冠導致美國人預期壽命降低1.13歲 逾20年來下降幅度最大

2021-01-25/記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，南加州大學（USC）和普林斯頓大學（PrincetonUniversity）的研究指出，COVID-19大流行造成的死亡率，導致美國人的預期壽命降低了1.13歲，平均為77.48歲，是2003年以來最低的。同時，也預計65歲的預期壽命減少0.87歲，是40多年來下降幅度最大的一年。另外，黑人和拉丁裔族群的預期壽命，下降幅度更大。研究發現，黑人族裔縮短2.1年，拉丁裔減少3年。同時...
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癌症治療 上市許可 AML

首款獲批AML維持療法！BMS口服劑型Onureg公布臨床：延緩復發、增生存率

2021-01-25/記者 吳培安
編譯/吳培安繼去(2020)年9月，美國FDA批准了必治妥施貴寶(BMS)開發的口服azacitidine(產品名Onureg)，作為急性骨髓性白血病(AML)的維持療法(maintenancetreatment)後，昨(24)日，主導此項臨床三期試驗的威爾康乃爾醫學院(WeillCornellMedicine)團隊，將其研究結果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上。此藥不僅是首款對AML顯現明顯...
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愛滋病 ViiV 數位照護

ViiV攜手英國切爾西和西敏醫院 推出愛滋病數位照護服務

2021-01-25/記者 李林璦
編譯/彭梓涵 近(18)日，倫敦切爾西及西敏醫院NHS基金會信託(ChelseaandWestminsterHospitalNHSFoundation)，宣布與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)旗下ViiVHealthcare合作推出一項名為Klick的新數位服務，以幫助愛滋病治療與照護。 這項數位工具將根據臨床需求，對患者進行分類，同時患者可使用行動應用程式完成約會行程自我管理...

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