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11/05《生技股動態》
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諾和諾德擲2.85億美元 攜Ascendis攻長效型GLP-1藥;AZ斥20億值得? GLP-1減肥藥臨床一期數據佳
醫療科技
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國產硼中子捕獲治療技術!禾榮科技申請登興櫃
新聞集錦
手機作新冠快篩!?賽諾菲攜手新銳Luminostics 開發COVID-19手機自我檢測
2020-04-20/
記者 李林璦
日前(16),賽諾菲(Sanofi)與新銳Luminostics合作,將開發新冠肺炎(COVID-19)家庭檢測,只要透過智慧手機上的相機和閃光燈,就可以對新冠肺炎的樣本進行檢測,從採集樣本到檢測結果約可在30分鐘以內完成。目標希望在年底之前提供,以減少醫療體系和檢測實驗室的負擔。 兩家公司表示,預計將在未來幾週內開始進行研發,Luminostics將提供其特有的新冠肺炎檢測技術,賽諾菲則將提供臨...
新聞集錦
英研究:高親和力新冠病毒奈米抗體 助力病毒結構研究
2020-04-20/
記者 劉端雅
近(18)日,英國羅莎琳•富蘭克林研究所(RosalindFranklinInstitute)領導的PPUK(ProteinProductionUK)計畫的研究人員宣布,已經分離出一種可與SARS-CoV-2病毒的棘狀蛋白(spikeprotein)結合的高親和力(highaffinity)奈米抗體(nanobodies),供牛津大學和全球的研究人員使用,深入了解COVID-19病毒結構...
新聞集錦
更安全的CAR-T?! 美FDA核准Autolus啟動新一代CAR-T臨床試驗
2020-04-20/
記者 吳培安
美國時間16日,致力於開發更安全的新一代CAR-T療法的AutolusTherapeutics宣布,其進度最快的CAR-T療法產品候選「AUTO1」,已獲美國FDA核准臨床試驗申請(IND),可展開美國境內的成人急性淋巴性白血病(ALL)臨床試驗。Autolus表示,AUTO1-AL1將在美國、英國和歐洲的臨床試驗中心進行,預計共招募將近100名罹患復發性/難治型ALL的受試者,其中英國的部分已經...
新聞集錦
日法匹拉韋新冠試驗 初步成效積極、羅氏將在五月推出COVID-19抗體檢測
2020-04-20/
環球生技
《臺灣》新增2例確診敦睦艦隊活動地點公開今(20)日,中央疫情指揮中心宣布國內新增2例確診,國內目前為422例確診。針對敦睦遠訓支隊的24例確診者,也提供個案曾活動的地點,若民眾曾於該時段於地點活動,應自主健康管理。專家諮詢小組召集人張上淳表示,目前除了中研院、台大以外,疾管署的昆陽實驗室也已經在做血清抗體檢測;疾管署所使用的是已上市的套組,而中研院和台大的血清檢測並非使用已經過完整驗證的套組,所...
新聞集錦
新通用型伊波拉疫苗有望對抗四種伊波拉病毒屬
2020-04-20/
記者 王棋祺
近(16)日,辛辛那提兒童醫院醫療中心( CincinnatiChildren’sHospitalMedicalCenter)的科學家在美國微生物學會所出版的《JournalofVirology》中報告了關於新通用型伊波拉疫苗(Ebolavaccine)的臨床前測試(preclinicaltest)結果。這項研究的共同主要研究者,辛辛那提兒童醫院醫療中心的傳染病學科的KarnailSi...
新聞集錦
新聞集錦
國衛院研發新一代防疫紅外線熱像儀、中研院公布抗原快篩/血清抗體檢測審查廠商名單、瑞基新冠檢測試劑宣告取得歐盟IVD
2020-04-20/
記者 彭梓涵
1.國衛院研發新一代防疫紅外線熱像儀今(20)日,國家衛生研究院宣布研發出新一代紅外線熱像儀系統,除了適用於大量人群出入的場所之外,亦能導入企業及大型機構協助防疫工作,助力我國防疫部署。研發團隊表示,這套系統具備「AI智慧人臉邊緣即時偵測」、「多人同步動態量測」、「體溫警示即時通知」及「證件感應」等四大功能,在距離1至3公尺下,即可進行熱體溫感應量測,且移動行進間可讓3至6人同步偵測,不須站定位就...
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印度研究:紫球藻萃取物有望防止COVID-19傳播
2020-04-19/
記者 李林璦
日前(9),印度最大私營集團信實集團RelianceIndustries旗下RelianceLifeSciences的研究人員發現,從紫球藻(Porphyridium)中萃取出的鹿角菜膠(carrageenan),具抗病毒效果,其生物相容性可用作衛材(sanitaryitems)的外層塗料,可能有望防止新冠病毒(SARS-CoV2)傳播,該研究發表於預印本平台《Preprints》上。 紫球藻是一...
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史丹福新數據:美新冠肺炎遠超出官方數字 高出85倍
2020-04-19/
記者 劉端雅
近(17)日,美國加州史丹福大學(StanfordUniversity)研究人員發現,新冠肺炎感染人數實際數量,可能比官方統計的數據高出85倍。研究人員在4月初於加州聖塔克拉拉縣(SantaClaraCounty)進行了一項試驗,對3,330名成人和兒童進行SARS-CoV-2抗體測試,發現聖塔克拉拉縣有2.49%到4.16%的人口有COVID-19抗體。研究團隊指出,根據數據顯示,在4月之前,聖...
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FDA首批膽管癌標靶療法 Incyte 新藥Pemazyre總緩解達36%
2020-04-18/
記者 劉端雅
昨(17)日,FDA加速核准專注於創新型療法的全球生物製藥公司Incyte的FGFR2抑制劑Pemazyre(pemigatinib)上市,是首個針對之前接受過治療的晚期膽管癌(cholangiocarcinoma)的藥物。該藥早期已經獲得FDA突破性療法(BreakthroughTherapy)和孤兒藥資格(OrphanDrugdesignation)以及優先審查資格(PriorityRevie...
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美政府撥Moderna 4.83億美元 助疫苗臨床試驗、生產
2020-04-17/
記者 彭梓涵
美國時間(16)日,直屬美國衛生和公共服務部(HHS)之生物醫學研究發展局(BARDA)宣布,將提供4.83億美元資金資助疫苗開發商Moderna,以開發和加速COVID-19疫苗臨床測試。Moderna也宣布將利用該資金額外雇用150名製程人員、工程師、臨床人員。消息一出Moderna股價飆升21%,公司估值也飆升至150億美元。由美國國立衛生研究院(NationalInstitutesofHe...
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日本開放患者線上看診 避免院內群聚感染
2020-04-17/
記者 吳培安
近日,日本厚生勞動省宣布,為因應避免新冠肺炎院內感染的風險,自13日起放寬遠距醫療服務限制。首次看診的患者可透過網路線上或電話看診,不需親自到醫療院所,且同樣涵蓋在國家健康保險支付範圍中。根據日本時報的報導,在線上看診中,醫師會先根據病歷內容,向患者確認基本疾病資訊,再進行診斷、開處方籤。如果無法掌握基本疾病狀況,醫師開處方的期限最高為7天。不過,抗癌藥物或是免疫抑制劑等高風險藥物不在線上醫療適用...
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Deep01攜手長庚以AI腦出血判讀 打造智慧轉診系統
2020-04-17/
記者 李林璦
今(16)日,亞太地區首家以深度學習技術獲得美國FDA批准的公司—愛因斯坦人工智能Deep01宣布,將與長庚醫院、礦工醫院攜手合作智慧轉診系統,運用其AI腦出血判讀系統加速檢測,讓病患由中小醫院轉到大醫院的流程更加快速,打造一個完善的AI急救網。 Deep01除獲美國FDA批准外,也在今年2月獲得台灣FDA批准,亦是目前唯一一家以深度學習技術同時擁有美國FDA與台灣TFDA雙認批准的公...
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?