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全福子公司康百事 AI基因診斷平台登日本遺傳學國際大會
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Gilead新一代口服HIV治療藥三期達標、不劣於Biktarvy 將申請藥證  

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睽違十多年！AZ/第一三共ADC藥獲批為HER2陽性乳癌一線療法

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大健康

台北市生物產業協會秘書長呂銘峰：投入大健康產業 先了解誰是買單者

2021-08-12/記者 彭梓涵
今(12)日，台灣玉山科技協會與華淵鑑價主辦，「以研究到臨床，開發到商業化」為主題的生醫線上座談會，邀請台北市生物產業協會祕書長呂銘峰，則分享大健康產業投資趨勢與戰略。 台灣玉山科技協會李紀珠理事長致詞表示，今年台灣玉山科技協會成立滿20周年，從過去到現在趨勢中，看到全球顛覆性科技崛起、高齡與少子化危機以及新冠肺炎疫情將成為常態的影響，鎖定生技產業，特邀請國內各領域頂尖專家一同撰寫「台灣玉山政策白...
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新冠肺炎 新冠疫苗 佐劑 皮卡 PICKCa

中國依生新型皮卡佐劑+重組蛋白新冠疫苗 啟動紐西蘭、阿拉伯1期臨床

2021-08-11/記者 彭梓涵
近(9)日，中國依生生物(YishengBiopharma)宣布自主研發的皮卡(PICKCa)重組蛋白新冠疫苗，獲得紐西蘭藥品和醫材安全管理局(MEDSAFE)批准進行一期臨床試驗，該疫苗近期已獲阿拉伯聯合大公國衛生與預防部授予臨床批准，再次獲得另一國家許可進行臨床。 依生生物的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗，是由新型皮卡佐劑(PICKCaadjuvant)和新冠病毒重組S蛋白三聚體次單位抗原組合而...
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mRNA SPAC

mRNA技術夯 GreenLight合併SPAC將登納斯達克 估值15億美元

2021-08-11/記者 劉馨香
昨(10)日，mRNA技術公司GreenLightBiosciences宣布，與空殼公司(SPAC)合併，以15億美元估值準備在納斯達克(Nasdaq)上市。GreenLight將從SPAC獲得2.07億美元，以及在上市後私募投資(PrivateInvestmentinPublicEquity,PIPE)獲得1.05億美元資金。GreenLight總部位於美國麻州梅德福(Medford)，於200...
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ADC藥 阿茲海默症 醫療AI

中國榮昌生物25億美元高價 授權美國Seagen HER2胃癌ADC藥；GE Healthcare攜手亞馬遜雲端 助影像AI開發

2021-08-10/記者 彭梓涵
《英國》英國REACT-1近十萬人最新研究兩劑疫苗接種降新冠病毒變種感染率三倍近(4)日，英國倫敦帝國理工學院(ImperialCollegeLondon)與市調公司易普索莫里(IpsosMORI)發表的REACT-1最新研究顯示，完整接種兩劑新冠疫苗可使新冠病毒Delta變種的感染率降低約三倍。接種後的感染風險也降低約50%至60%。 《瑞典》《ScienceAdvances》抑癌機制新發現阻斷...
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胰腺癌

《Cancer Cell》MIT新型免疫聯合療法 癌細胞膜蛋白抑制劑顯著縮小胰臟腫瘤

2021-08-10/實習記者 蕭宇軒
近(5)日，麻省理工學院(MIT)研究團隊開發一種新型免疫療法，利用三種藥物的組合來靶向癌細胞膜蛋白，結果已證明可以縮小並有效消除小鼠的胰腺癌(pancreaticcancer)腫瘤。相關論文已刊登於《CancerCell》。 美國癌症協會估計，今(2021)年美國約超過六萬人會被診斷出胰腺癌，是目前最致命的癌症之一。患病後，可存活五年的病患不到10%。胰臟腫瘤常對化療產生抗性，並且難以開發新療法...
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Bluebird 基因療法

昔日華爾街寵兒Bluebird基因療法屢挫敗！棄守歐洲、暫停臨床股價爆跌20%

2021-08-10/記者 李林璦
美國時間9日，藍鳥生物(bluebirdbio)繼上個月底，其在北卡羅來納州的慢病毒載體(lentivirusvector)工廠才賣給旅美生技大老楊育民所共同創辦的韌力生物(NationalResilience)，現又傳出公司進行大重組，宣布將收掉歐洲業務，考慮將其基因療法在美國以外的權利授權給一家具有歐洲經驗和能力的公司。此外，在歐洲獲批的首款早期腦性腎上腺腦白質營養不良(CALD)基因療法，也...
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阿茲海默症

掃除法規障礙！FDA突破性資格助阿茲海默症預測App加速審批

2021-08-10/記者 劉馨香
近(5)日，數位醫療公司Altoida以人工智慧預測阿茲海默症的系統，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性醫材資格(breakthroughdevicedesignation)，顯然FDA看好此一前景，為該產品排除在監管批准過程中的障礙，加快產品進入市場。若Altoida系統進一步獲得FDA批准，將成為第一個在症狀出現前預測阿茲海默症的診斷工具。Altoida的系統讓使用者以手機或平版App進...
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黃斑部病變 DARPin

艾伯維棄守Abicipar歸還Molecular Partners全球銷售權

2021-08-10/記者 彭梓涵
美國時間9日，艾伯維(AbbVie)宣布，用於新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)的創新眼科藥Abicipar-pegol(Abicipar)，去年得到美國食品藥物管理局(FDA)生物製劑許可申請(BLA)的完全回應信函(CRL)後，艾伯維決定放棄這款10年前與 MolecularPartners達成合作協議的眼科治療藥物，並將該藥全球開發與銷售權還給 MolecularPartners。 Ab...
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腦機介面

Elon Musk新創Neuralink腦機介面受期待 C輪再募2.05億美元

2021-08-09/記者 劉馨香
伊隆．馬斯克(ElonMusk)所創立的腦機介面公司Neuralink，近期(7月29日)在C輪募資中，募集到2.05億美元，有各種機構和公司參與投資，如VyCapital、GoogleVentures、DFJGrowth、ValorEquityPartners、CraftVentures、FoundersFund和Gigafund等。此外，參與投資的還有一些知名人士，包含RobertNelson...
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新冠疫苗

英國REACT-1近十萬人最新研究 兩劑疫苗接種降新冠病毒變種感染率三倍

2021-08-09/實習記者 蕭宇軒
近(4)日，英國倫敦帝國理工學院(ImperialCollegeLondon)與市調公司易普索莫里(IpsosMORI)發表的REACT-1最新研究顯示，完整接種兩劑新冠疫苗可使新冠病毒Delta變種的感染率降低約三倍。接種後的感染風險也降低約50%至60%。 該研究從6月24日始至7月12日，超過98,000名志願者參與，研究新冠病毒的染疫程度。結果顯示，與上一期REACT-1報告(5月20日至...
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澳洲 Telstra 數位醫療

澳洲電信龍頭Telstra斥3.5億美元 收購當地最大患者軟體公司MedicalDirector

2021-08-09/記者 彭梓涵
昨(8)日，澳洲電信龍頭Telstra旗下電子醫療部門TelstraHealth宣布，以3.5億美元收購澳洲最大患者醫療軟體管理公司MedicalDirector，支持整個醫療保健領域未來的數位化。 MedicalDirector從2019年開始，透過諮詢澳洲傑富瑞(Jefferies)投資銀行，欲進入和退出資本市場，雖然新冠肺炎疫情期間，MedicalDirector暫停了市場上的曝光，但今年4...
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龐貝氏症 罕見疾病

賽諾菲15年後再推龐貝症藥新成分 Nexviazyme獲FDA批准成新選擇

2021-08-09/記者 巫芝岳
美國時間6日，賽諾菲(Sanofi)宣布其用於治療罕見疾病龐貝氏症(Pompedisease)的藥物Nexviazyme(avalglucosidaseα-NGPT)，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為該公司繼Myozyme和Lumizyme(兩藥物成分皆為alglucosidasealfa)後，再一項獲批的龐貝氏症新藥。Nexviazyme被批准用於一歲以上的晚發型龐貝氏症，該...

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