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AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請；艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台；Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥
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歐盟推動「新穎方法認證」：為藥品開發中的創新技術提供支持

醫療科技
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經顱刺激減緩阿茲海默症 Sinaptica臨床二期認知下降減速44%

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03/08《生醫焦點雷達》

2022-03-08/新聞中心
莫德納與肯亞簽MOU斥資5億美元蓋疫苗廠並向非洲供應疫苗鉅亨網2022/3/8微軟完成200億美元收購Nuance交易案用於醫療北京新浪網2022/3/7心誠鎂結盟台耀、台新藥攻全球呼吸治療藥CDMO商機經濟日報2022/3/7安心食品投資屏東食品新廠房7日動土開工經濟日報2022/3/7翁啟惠看準兩大生醫趨勢科技大老喊話法規須更開放鉅亨網2022/3/7榮任生策會顧問吳東進：結合ICT＋醫療科技...
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03/07《生技股動態》

2022-03-07/新聞中心
市場觀測✔漢達(6620)與Cycle簽訂多發性硬化症之505(b)(2)新藥之美國市場獨家銷售授權合約，授權金上看5,600萬美元✔聯亞藥(6562)母公司聯亞生技重新向衛福部申請新冠肺炎疫苗UB-612專案製造(EUA)✔明基醫(4116)董事會決議現增私募普通股不超過663.7萬股✔普惠醫工(6543)董事會決議現增發行300萬股、暫定每股15.2元03/07一日漲跌：(漲)雙美4.33%、...
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鹽野義新冠疫苗2/3期試驗告捷：效果不劣於輝瑞疫苗；Grail併購案持續受阻！ 歐盟未接受Illumina反壟斷補償措施

2022-03-07/記者 巫芝岳
《臺灣》漢達多發性硬化症新藥獲Cycle獨家經銷授權金達5,600萬美元 漢達生技(6620)今(7)早宣布，其在美國時間3月4日，與CyclePharmaceuticalsLtd.，達成一項美國市場獨家授權經銷合約，將由Cycle經銷漢達的多發性硬化症505(b)(2)新藥TASCENSOODT，授權金達5,600萬美元。 根據協議，漢達將獲最高達5,600萬美元之權利金，包含簽約金、產品開發里...
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廖俊智 光合作用 循環經濟

《Nature Catalysis》廖俊智團隊開創「人工固碳循環」 效率超越天然光合作用

2022-03-07/記者 巫芝岳
今(7)日，中央研究院宣布，其院長廖俊智團隊，成功打造人工固碳循環，超越植物光合作用的效率，且能將二氧化碳轉化為再利用的化學品。研究成果已於2月發表在著名國際期刊《NatureCatalysis》。廖俊智表示，這是人類史上第二次，創造出與自然界不同的固碳循環，此循環可在實驗室反應器中維持6小時，為目前人工固碳效率最高的方法。廖俊智團隊與中研院院生物化學研究所林柏亨博士表示，團隊設計出一個比光合作用...
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降血脂

友霖降血脂複方新藥授權KUHNIL 進軍韓國共拓新市場

2022-03-07/記者 彭梓涵
今(7)日，友霖生技(4166)宣布與韓國KUHNILPHARMA簽訂合作協議，將自行開發的降血脂複方新藥上市到新市場，此次為友霖繼授權給中國大陸京新藥廠，首次進入韓國市場。 友霖表示，這項降血脂複方新藥是運用其獨特的「微粒技術」，將兩種不同機轉的降血脂用藥結合為一顆複方新藥，已在澳洲、紐西蘭和台灣完成跨國三期臨床研究。 友霖進一步表示，這項降血脂複方新藥劑型設計，可提高藥物的安定性，預期在降低低...
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新冠肺炎 鼻噴劑 siRNA

台廠昱厚鼻噴劑、合一siRNA 力拚新冠廣效、預防性投藥

2022-03-07/記者 巫芝岳
近日，國內由中研院院士楊泮池、合一(4743)、中天(上海)等團隊合作，開發出一項由「小干擾RNA」(siRNA)製成的「吸入型」新冠藥物，動物實驗顯示保護力涵蓋目前99.8%的變異體；研究論文於2月8日發表於期刊《EMBOMolecularMedicine》。而國內同樣有鼻噴劑型新冠藥物開發中的昱厚生技(6709)，則表示他們與衛福部桃園醫院、長庚醫院合作的二期臨床試驗，正如火如荼進行中。＊昱厚...
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2022全球藥品市場預測近1.5兆美元：疫情營運步調復甦 專業人力短缺堪憂  

2022-03-07/記者 吳培安
近(美國時間4)日，市場調查機構ReportLinker發布了2022年全球藥品市場報告，預測市場規模將從2021年的1兆4546.6億美元，在今年成長到1兆4870.5億美元，年均複合成長率(CAGR)達9.1%，到了2026年，更有望達到2兆1351.8億美元，CAGR達7.7%。 該報告指出，今年藥品市場的10大藥廠，包含了：嬌生(J&J)、諾華(Novartis)、必治妥施貴寶(B...
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FDA 新冠疫苗 Ocugen BharatBiotech

FDA拒絕Ocugen兒童新冠疫苗EUA 股價暴跌23%

2022-03-07/記者 李林璦
美國時間4日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，拒絕批准美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech的緊急使用授權(EUA)申請，該申請為兩者聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN接種於2到18歲兒童。消息一出Ocugen股價大跌23.1%。 今年1月，兩家公司在預印本平台medRxiv上發表了2到18歲兒童臨床2/3期試驗數據。 ...
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免疫療法 免疫檢查點抑制劑 Opdivo

必治妥施貴寶Opdivo/化療聯合療法 獲FDA批准侵襲性肺癌患者「術前」使用

2022-03-07/記者 彭梓涵
近(5)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已擴大批准侵襲性肺癌患者，手術前以其抗癌藥物PD-1抑制劑Opdivo與化療聯用治療。 此次批准是基於一項三期研究，該研究證明與單獨化療相比，Opdivo與化療聯用，可改善切除非小細胞肺癌患者的無事件存活(event-freesurvival)和病理完全反應(completeresponse)。 Opdivo 於2014年首次獲得...
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03/07《生醫焦點雷達》

2022-03-07/新聞中心
部分負擔方案規劃調整／慢箋領藥第2次起擬不收費自由時報2022/3/6漢達多發性硬化症新藥，美國市場授權Cycle權利金最高5600萬美元財訊快報2022/3/7科技金融助力吳東進、許勝雄將任生策會顧問經濟日報2022/3/7生策會創辦人王金平榮獲旭日大綬章工商時報2022/3/6台灣研發「清冠二號」可治肺阻塞　擬申請正式藥證東森新聞2022/3/6科技部號召50家科研新創前進英美法3科技展會聯合...
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癌症治療

高雄長庚攜越南Cho Ray首都最大醫院簽肝癌醫療MOU

2022-03-07/記者 吳培安
致力於肝癌治療照護的高雄長庚醫院攜手越南最大綜合醫院——大水鑊醫院（ChoRayHospital）簽署肝癌國際醫療合作備忘錄，正進行將肝癌防治經驗轉化為國際醫療外交的助力。 高雄長庚醫院院長王植熙醫師表示，未來20年全世界肝癌人數仍持續增長，臺灣卻是持續下降，顯見臺灣在肝癌早期預防與治療上的成功，以目前高雄長庚肝移植治療來說，第一年存活率可達到90%以上，經驗相當豐富，也成...
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學名藥大廠Civica宣布將開發3款胰島素 替代賽諾菲、禮來、諾和諾德；Foresite Capital募1.73億美元投新創 聚焦精準醫療、平台及醫療照護服務

2022-03-04/環球生技
《臺灣》華上晚期肝癌2線新藥獲准執行一b/二期試驗 今(4)日，專注在晚期癌症療法的華上生醫(7427)宣布，其自主開發的CT-01腫瘤微環境調控劑組合新藥治療晚期肝癌2線治療，獲得衛福部食藥署臨床一b/二期試驗許可函，同意在台灣多個臨床試驗中心同步收案。 華上表示，CT-01是新一代腫瘤微環境調控組合新藥，由西達本胺(Chidamide/Tucidinostat)與癌瑞格(Regorafenib...

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