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11/08《生技股動態》
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三顧啟動iPSC家族儲存服務；FDA批准嬌生脈衝電場消融系統

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2024莫德納台灣mRNA前瞻新創獎揭曉！安立璽榮、台大、清大、中興、研生生醫共享250萬獎金  

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09/17《生技股動態》

2021-09-17/新聞中心
市場觀測：✔華安(6657)決議現增1000萬股、每股44元，認股基準日10/1609/17一日漲跌：(漲)康樂-KY7.55%、台康生技4.3%、合世3.29%(跌)杏國4.59%、龍燈-KY3.03%、中天2.23%http://bit.ly/210917bs09/17三大法人動態(買超)台康生技929張、中化255張、豪展239張；(賣超)中天546張、晟德454張、杏輝428張http:/...
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新聞集錦 主編嚴選 生醫節日

【主編嚴選】9/21 國際失智症宣傳日 (World Alzheimer's Day, WAD)

2021-09-17/環球生技
9月21日是國際失智症宣傳日(WorldAlzheimer'sDay,WAD)，源自國際失智症協會(ADI)於1994年起訂定，2010年更擴大9月為國際失智症月。臺灣失智症協會創辦於2002年，在2020年也舉辦德曼莎計畫，其核心精神在於正視失智者的需求與價值，面對他們並適時給予協助。 目前最常見的失智症種類為阿茲海默症(Alzheimer'sdisease)，占所有失智症患者比...
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新冠肺炎 SARS COVID-19

《Science》社論曝潛在危機 全球5億人居住SARS樣病毒熱區

2021-09-17/記者 彭梓涵
近(15)日，科學期刊《Science》發表的一篇社論，分享一項由美國生態健康聯盟(EcoHealthAlliance )和杜克新加坡大學聯合醫學院(Duke-NUSMedicalSchool)，14日發表在預印本《medRxiv》的研究，該研究繪製了23種已知攜帶SARS樣冠狀病毒蝙蝠與人類可能感染的熱點地圖，統計全球有近5億人居住在這些可能發生溢出風險(spilloversrisk)的地區，每...
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Illumina加速器欽點全球7家新創輔導 基因體學結合AI、免疫分析、幹細胞為趨勢；Nature子刊：揭密「乙醯膽鹼」影響記憶機制 有望開發失智藥物新靶點

2021-09-17/環球生技
《美國》Illumina加速器欽點全球7家新創輔導基因體學結合AI、免疫分析、幹細胞為趨勢 近(15)日，基因定序龍頭Illumina宣布，旗下的加速器IlluminaAccelerator已選定來自以色列、墨西哥、波蘭、南非、英國和美國的共七家新創公司，加入其全球第三輪募資計畫。這些新創公司業務包含：結合人工智慧(AI)與基因體學開發新療法；透過單細胞轉錄體學進行個人化免疫分析；胚胎幹細胞相關基...
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基因編輯 CRISPR

諾獎得主Jennifer Doudna新創Intellia 體外CRISPR血癌療法進人體臨床

2021-09-17/記者 吳培安
美國時間16日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics，宣布其全自主開發的體外(exvivo)基因編輯候選療法NTLA-5001，已由FDA獲准進行臨床試驗，目前也正在申請英國臨床試驗許可中。 NTLA-5001是一種自體T細胞受體(TCR)T細胞療法，靶向急性骨髓性白血病(AML)的威廉氏瘤(Wilm’sT...
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新冠肺炎 新冠病毒 檢測 SLIM

《Nature》子刊：AI x 顯微鏡100秒測四病毒 新冠準確度達96％

2021-09-17/記者 彭梓涵
近(1)日，美國伊利諾伊大學(UniversityofIllinois)貝克曼先進科學技術研究所，利用空間光路徑干涉顯微鏡(SLIM)，結合人工智慧(AI)，開發出一種快速、無須標記(Label-free)的新冠病毒(COVID-19)檢測和分類方法，其檢測準確率可達96%，該方法還可區分流感病毒(H1N1)、腺病毒(HAdV)、茲卡病毒(ZIKV)。相關研究已發表在《Light:Science&...
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數位醫療 健康數據

羅氏攜手德數位醫療公司Temeica 推多發性硬化症照護APP

2021-09-17/記者 巫芝岳
近(14)日，德國數位醫療公司Temeica宣佈已在與羅氏(Roche)的合作下，開發出一項幫助多發性硬化症照護的APP「Brisa」。羅氏近年在數位健康領域積極開發，透過與多家數位醫療公司合作，其幫助特定疾病照護的APP，除了本次的多發性硬化症外，也已在糖尿病、癌症等領域取得領先。Brisa可收集患者的日常健康數據，包括：活動、睡眠和飲食習慣等，並隨時追蹤其多發性硬化症症狀。這套「數位陪伴」(d...
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非小細胞肺癌 精準醫療

單挑嬌生！武田EGFR exon 20突變口服肺癌標靶藥+伴隨式診斷獲FDA批准

2021-09-17/記者 吳培安
美國時間15日，日本武田製藥(Takeda)宣布，其EGFRexon20突變非小細胞肺腺癌(NSCLC)口服標靶藥Exkivity(mobocertinib)，搭配賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)開發的次世代定序(NGS)伴隨式診斷OncomineDxTargetTest，已獲得美國FDA提前批准。 然而，FDA首批EGFRexon20突變肺癌標靶藥的地位，在今年5月才剛...
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癌症 免疫

《Science》：抑癌基因突變非促細胞生長 逃脫免疫系統才是關鍵

2021-09-17/記者 劉馨香
眾所周知，抑癌基因的突變會驅動癌症，科學家長久以來認為，其機制是促使腫瘤細胞不受控制地生長。不過，美國霍華德休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)今(17)日在《Science》發表一項新研究，顯示一百多個抑癌基因突變，並不是直接造成腫瘤生長，而是阻止免疫系統辨認和摧毀腫瘤。 此研究由霍華德休斯醫學研究所研究員、哈佛醫學院教授StephenElledge領導，他...
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09/17《生醫焦點雷達》

2021-09-17/新聞中心
台灣科技新創基地促成逾4億元訂單再戰MedTech等2展會 中央社 2021/9/16受限疫情經濟部海外招商首度改線上美東場聚焦醫療、電動車 中時 2021/9/16順藥缺血性腦中風新藥獲准在美二期臨床時報資訊 2021/9/16旅美生技教父領軍之育世博，細胞治療創新技術登ESMO發表財訊2021/9/16長聖雙喜臨門新藥與特管辦法同時獲主管機關核准經濟日報2021/9/16全球首款吸入式新冠疫苗...
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09/16《生技股動態》

2021-09-16/新聞中心
市場觀測：✔安盛生(6734)新冠肺炎抗原檢測試劑取得澳洲產品登記許可✔仁新(6696)子公司BeliteBio新藥LBS-008申請香港斯特格病變青少年病患之第3期臨床試驗✔順藥(6535)治療急性缺血性中風新藥LT3001多劑量給藥併用器械取栓之二期臨床試驗，獲美FDA核准進行✔長聖(6712)申請中國附醫細胞製備場所增列認可細胞治療技術項目案，獲衛福部函覆認可09/16一日漲跌：(漲)龍燈-...
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細胞治療 再生醫學 血液腫瘤

GammaDelta在美啟動異體GDT細胞療法臨床1期 攻急性骨髓性白血病

2021-09-16/記者 吳培安
美國時間15日，英國細胞療法公司GammaDeltaTherapeutics宣布在美啟動首項異體gammadeltaT(GDT)細胞療法GDX012的臨床1期試驗，目標適應症為急性骨髓性白血病(AML)。 GDX012是一種異體(allogenic)、未經工程的Vδ1亞型GDT細胞療法，其細胞是由健康捐贈者的血液所製造。此次將啟動的臨床1期試驗，是一項開放標籤(open-label)的...

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