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01/21《生醫新聞雷達》
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01/20《生醫新聞雷達》

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01/19《生醫新聞雷達》

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07/28《生技股動態》

2022-07-28/財經中心
市場觀測✔晉弘(6796)光學式同調斷層掃描儀ACT100通過日本第二類醫療器材審查✔亞果生醫(6748)ABCcollaCollagenDentalBoneGraft獲菲國核准上市通知✔逸達(6576)合作夥伴向英MHRA提交前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克上市申請✔世基生醫(7595)：中研院違反與公司間專屬授權合約，業對其提起債務不履行損害賠償訴訟✔華上生醫(7427)決議現增645...
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亞洲生技大會 BIOAsia-Taiwan

陽明交大產學商化有成 8廠3技術秀保健食品、數位醫學、新藥開發

2022-07-28/記者 劉馨香
今(28)日，2022亞洲生技大展(BIOAsia-TaiwanExhibition)於南港展覽館二館盛大開幕，國立陽明交通大學橫跨生醫至資通訊(ICT)領域，由產學運籌中心以「健康及機能性食品材料」、「AI智慧方案與數位醫學」、「新藥開發與再生醫學」等三大主題展出亮點進駐廠商，同時，國科會科研產業化平台新產業聯盟也於攤位上呈現校內團隊正邁向商品化的新穎技術研發成果。 陽明交大研發長蔡金吾介紹，本...
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暉致醫藥/陽明交大、光鼎生技/海大攜手培育產學人才；BridgeBio罕見腦神經損傷療法 獲歐洲藥品局人用藥品委員會推薦上市

2022-07-28/記者 吳培安
《臺灣》暉致醫藥、陽明交大簽署人才培育備忘錄 陽明交通大學與暉致醫藥(Viatris)於日前舉行產學合作備忘錄簽約儀式，雙方正式攜手合作，啟動產學交流及藥學人才培育計畫。代表簽約的陽明交大藥物科學院院長康照洲表示，透過本次與產業合作的人才培育計劃，學生不只獲得學習機會，亦能在工作中展現自己的價值；同時，也希望未來產、學雙方能建立更多元的合作模式。 暉致醫藥於2020年11月底成立，是由全球知名的美...
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亞洲生技大會 BIOAsia-Taiwan

北醫大展成果 朝國際創新型大學目標大步邁進

2022-07-28/記者 王柏豪
2022亞洲年度生技產業展會（BIOAsia–Taiwan）今揭開序幕，北醫大今年於BioAsia中，展出多項亮點，包括「北醫雙和生醫園區、北醫生醫加速器、北醫衍生新創公司-三鼎生技及TMUSPARK特色技術」，以及北醫北科聯合研發中心今年首次參展，展現兩校去年一年在智慧醫療共同創新研發的成果。北醫生醫加速器為臺灣首家國際級創新醫療大學加速器，專注於「數位醫療」、「人工智慧」、與「醫療...
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人才培育 產學連結

光鼎生技攜手海大培訓跨領域人才 橋接產學落差

2022-07-28/記者 王柏豪
為響應教育部推動「精準健康產業跨領域人才培育計畫」鏈結產學合作，實現台灣2030全齡健康願景。昨（27日）起至29日光鼎生技與國立海洋大學共同規劃了為期三天的「農業大數據與基因檢測」系列課程，光鼎生技(6850)分享公司核心技術—毛細管電泳分析平台之基礎原理，搭配實際應用Qsep系列分析儀與開發檢測試劑實驗與操作，盼學生能獲得完整基礎知識，以縮短產學落差。 首日課程上午由光鼎生技研發長...
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新冠肺炎 新聞集錦

逸達授權前列腺新藥CAMCEVI 42 完成英國MHRA上市申請；臺灣輝瑞與陽明交大 簽署人才培育備忘錄

2022-07-27/編輯部
《臺灣》逸達授權前列腺新藥CAMCEVI42完成英國MHRA上市申請 今(27)日，逸達生技(6576)宣布，其授權夥伴AccordHealthcare完成向英國藥物及保健產品管理局(MHRA)遞送前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克、六個月緩釋針劑之上市申請。逸達推估其審核時間約為3~6個月，不過，核准時間及准駁與否取決於MHRA。 《臺灣》臺灣輝瑞與陽明交大簽署人才培育備忘錄臺灣輝瑞(Pf...
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CDMO

永昕獲日本JCR藥廠投資 佔股20.48%成第一大股

2022-07-27/記者 王柏豪
今（27日）晟德（4123）新聞宣布，旗下轉投資公司永昕生物醫藥（4726）擬辦理現金增資案發行新股50,000仟股，預計私募16.25億新台幣，此次增資案，已獲長年客戶--日本知名藥廠JCRPharmaceuticals以每股新台幣32.5元參與私募，增資後JCR持股比例將佔永昕20.48%；晟德也決議參與永昕本次私募案，增資金額新台幣2.6億元，持股比例則由原21.90%微幅降為20.46%、...
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霖揚生技 CDMO 胜肽新藥

霖揚深化胜肽與重組蛋白藥物CDMO服務  

2022-07-27/記者 吳培安
今(27)日，台灣CDMO大廠霖揚生技(GenoviorBiotech)於亞洲生技大會期間宣布，已與先進新藥開發公司免疫功坊(Immunwork)達成合作協議，將替其具有短片段胜肽鏈核心的候選藥物進行針劑處方開發及後續針劑成品CDMO委託生產。 免疫功坊以其專利的T-E標的-效應技術平台，開發出多種創新候選藥物，透過此新穎連結複合體設計，可提高及延長藥效，並降低藥物副作用，目前已有六項潛力產品進入...
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《Nature Communications》雲象「胃癌淋巴結轉移AI偵測」縮短病理閱片逾30％時間

2022-07-27/記者 王柏豪
雲象科技與林口長庚醫院病理部合作「胃癌淋巴結轉移AI偵測」數位病理診斷，臨床實驗證明，該演算法辨識率高達AUC0.99，醫師對胃癌微小轉移病灶診斷時間縮短超過30%，今（27日）發布研究成果登上國際科學期刊《NatureCommunications》。 傳統人工作業，病理科醫師對於小於2mm的胃癌微小轉移(micro-metastasis)病灶的診斷敏感度是82%，小於0.2mm的單獨性腫瘤細胞(...
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CRISPR 基因編輯

《自然生物技術》警告：CRISPR 療法破壞基因組導致致癌風險

2022-07-27/記者 王柏豪
以色列特拉維夫大學（Tel-AvivUniversity,TAU）跨學院一項新研究揭示使用CRISPR療法的風險。在檢驗這項諾貝爾獎生物技術對T細胞的影響時，研究顯示，被剪輯處理過的T細胞有高達10%的遺傳物質丟失了，這種相當大比例的損失會導致基因組不穩定，並可能導致癌症。研究結果也發表在權威的科學雜誌《自然生物技術（NatureBiotechnology）》上。 這項研究由特拉維夫醫學中心Adi...
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07/27《生醫焦點雷達》

2022-07-27/財經中心
亞洲生技大展本週登場550家大廠搶攻疫後新商機中央社2022/7/26諾獎得主山中伸彌CiRA基金會三箭齊發加速iPS細胞平價化Gbimonthly2022/7/27IT大國台灣數位醫療卻落後日韓，生策會：3大問題卡關科技新報2022/7/26國光生流感疫苗挹注營運再創高！腸病毒疫苗力拚10月取得藥證科技新報2022/7/26強化國際生醫競爭力！工研院攜手嬌生推廣「台灣楊森計畫」科技新報2022/...
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罕見疾病 firstinclass

BridgeBio罕見腦神經損傷療法 獲歐洲藥品局人用藥品委員會推薦上市

2022-07-27/記者 彭梓涵
近(25)日，美國BridgeBioPharma宣佈，其開發的治療罕見神經損傷疾病—A型鉬輔酶缺乏症(MoCDtypeA)的市場首見藥物(firstinclass)Nulibry(foddenopterin)，經歐洲藥品局人用藥品委員會(CHMP)推薦，建議歐盟委員會(EC)藥物上市許可，最快今年晚些EC將做出批准決定。 Nulibry先前已在2021年取得美國食品藥物管理局(FDA)...

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