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中醫大衝刺外泌體創新療法！聖安、聖展HLA-G靶向外泌體應用吸睛
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發掘EV轉譯潛力！國際EV專家來臺解析追蹤、基因編輯、生產新技術

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中國醫校長洪明奇：外泌體有望打造下一代免疫療法！

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數位醫療 失智症

從預測到照護 失智AI應用廣：人臉辨識、穿戴裝置、機器人、預測模型

2020-10-09/記者 巫芝岳
今(9)日，「人工智慧和失智照護的未來」論壇中，接續上午場次從各面向探討人工智慧(AI)可如何提升失智照護，下午則邀請六位學研界專家，分享各自團隊如何運用AI介入照護，包括運用人臉辨識、穿戴式裝置、機器人，以及多項以AI技術促進失智症預測的創新模型。分享專家包括：北榮高齡醫學中心主任兼陽明高齡與健康研究中心主任陳亮恭、北榮員山分院老年醫學科主任李威儒、北榮高齡醫學中心醫師陳亮宇、陽明生科系暨基因體...
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數位醫療 失智症

失智AI為解方？ 專家籲：勿完全被數據主導

2020-10-09/記者 巫芝岳
今(9)日，臺北榮總高齡醫學中心、陽明大學高齡與健康研究中心等單位，共同主辦了「人工智慧和失智照護的未來」論壇，探討臺灣在即將邁入超高齡化社會下，如何結合先進人工智慧(AI)技術，改善失智症的診斷與照護。會中專家也提出，AI、統計模型目前仍有所限制，無法真正取代實證醫學。上午的論壇中，以「真相只有一個」為題，邀請包括：北榮高齡醫學中心主任兼陽明高齡與健康研究中心主任陳亮恭、中研院統計科學所所長陳君...
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基因療法

Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法

2020-10-07/記者 彭梓涵
美國時間6日，由CRISPR先驅、最新諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna 實驗室成立的新創公司ScribeTherapeutics，宣布在A輪募資中籌集了2000萬美元資金，以進一步開發基因編輯技術和平台。同日，ScribeTherapeutics也宣布與Biogen達成協議，以合作研發和商業化CRISPR療法，治療肌萎縮側索硬化症(ALS)。ScribeTherapeutics是由加州...
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新聞集錦 新冠疫苗

川普力拚大選前有新冠疫苗? 白宮參謀長阻擋FDA新提出的更嚴格疫苗指引；Oxford Biomedica與AZ、牛津大學合作確保新冠疫苗千公升產能

2020-10-07/新聞中心
《臺灣》昱厚取國衛院抗原技術授權開發鼻噴新冠疫苗股價漲4%昨(6)日，昱厚生技(6709)宣布已正式取得國衛院的「新冠肺炎病毒抗原開發技術」授權，將結合其專利的粘膜免疫佐劑LTh(αK)，開發新冠鼻噴劑型疫苗；其股價今日盤中一度漲幅達4%。《英國》OxfordBiomedica與AZ、牛津大學合作確保新冠疫苗千公升產能美國時間6日，OxfordBiomedica宣布，其位在英國牛津的...
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新聞集錦

太景新藥太捷信靜脈輸液獲TFDA核准上市、滙嘉健康16日透過創櫃板辦理登錄前籌資、農委會藥毒所5項費洛蒙防治研發 230萬元技轉皮塔生技

2020-10-07/記者 彭梓涵
1.太景新藥太捷信靜脈輸液獲TFDA核准上市今(7)日，太景生技(4157)宣布其抗生素新藥太捷信(奈諾沙星)靜脈輸液，已獲得衛福部食品藥物管理署(TFDA)核准許可。太景生技表示，此為太景在靜脈輸液取得的首張藥證，也是公司的第三張藥證。太景生技董事長暨執行長黃國龍指出，此上市許可意味奈諾沙星的市場將由以門診病患為主，跨入以中重度社區型肺炎的住院病人為主；加上口服膠囊已優先進入市場打先鋒，在臨床醫...
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細胞治療

國內細胞治療業者應各尋利基 組成產業鏈、強化國際競爭優勢

2020-10-06/記者 彭梓涵
今(6)日，由國家實驗研究院科政中心生醫生態發展辦公室(BiomedicalEcoSystemdevelopmentofficeinTaiwan,BEST)舉辦「生態圈小聚-小小細胞立大功」邀請細胞治療產業上中下游相關公司，分享其在細胞治療應用上的經驗與建議，期望在特管辦法下，加速並開啟臺灣細胞治療發展契機。 科技部次長謝達斌。(攝影：彭梓涵)科技部次長謝達斌致詞表示，全球正在面臨人口結構老化的問...
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新聞集錦

AZ全球首個3期新冠疫苗試驗暫停 日本重新啟動；美NIH撥款2.34億美元 助弱勢族群新冠篩檢

2020-10-06/新聞中心
《英國》AZ全球首個3期新冠疫苗試驗暫停日本重新啟動美國時間2日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和牛津大學(OxfordUniversity)宣布將重新啟動日本的實驗性新冠肺炎疫苗的臨床3期試驗。 該臨床試驗是9月初，在英國臨床試驗中，受試者發生嚴重不良反應，引發安全性審查程序後暫停全球臨床試驗。此後，阿斯特捷利康已獲准在英國、巴西、南非和印度恢復臨床試驗。但目前仍然只揭露了相關事...
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新聞集錦

台微體新冠藥物「吸入型HCQ」 獲TFDA核准進臨床;生華科膽管癌新藥期中分析達標 邁向樞紐性試驗加速取證

2020-10-06/記者 李林璦
1.台微體新冠藥物「吸入型HCQ」獲TFDA核准進臨床今(6)日，台灣微脂體(4152)發布重大訊息宣布，其開發的新冠肺炎藥物「TLC19羥氯奎寧(HCQ)微脂體吸入懸浮劑」，今獲衛福部食藥署(TFDA)核准進行臨床一期試驗。台微體表示，將以此試驗數據與TFDA和醫藥品查驗中心(CDE)，進行COVID-19專案的法規科學輔導諮詢，並根據與法規單位討論的結果，加速進入新冠肺炎患者的二期臨床試驗。2...
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諾貝爾獎 C型肝炎

2020諾貝爾醫學獎出爐！3名英美科學家發現C型肝炎病毒獲獎

2020-10-06/記者 劉端雅
瑞典時間5日，2020年度諾貝爾獎（NobelPrize）由生理醫學獎拉開揭幕，由3名英美學者共同獲得，分別是HarveyJ.Alter（美國）、MichaelHoughton（英國）和CharlesM.Rice（美國），以此表揚他們發現C型肝炎病毒的貢獻。委員會形容3名獲獎者的發現具有里程碑意義的成就，由於其發現，現在可以對該病毒進行高度敏感的血液檢測，也基本上消除了經輸血後出現肝炎的情況，從而...
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商業佈局 併購

BMS又出手! 131億美元收購MyoKardia 擴張心血管新藥市場布局

2020-10-06/記者 吳培安
必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)繼去(2019)年底完成740億美元收購Celgene大交易後，美國時間5日，又宣布將以每股現金價225美元、共計約131億美元，收購心衰竭藥物開發公司MyoKardia，預計在今年底前完成收購。此交易已獲得雙方董事會的一致通過。消息一出，MyoKardia股價也立即漲了58.5%，來到221.25美元。若交易順利，BMS將獲得MyoKa...
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NASH

NASH新藥失敗! Genfit成立新公司 轉攻NASH檢測、膽管炎研究

2020-10-06/記者 彭梓涵
法國生技公司Genfit，於5月宣布其開發中的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)藥物elafibranor，關鍵性臨床三期，中期分析結果未達主要終點。近(1)日，該公司為了解決藥物失敗帶來的災難，宣布將設立了兩個新的子公司，並處理掉美國與法國的40%股份，希望至2022年可節省50%現金消耗。這兩家公司將分別從事，elafibranor對原發性膽汁性膽管炎(PBC)進行臨床後期研究，這種適應症比NAS...
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新聞集錦

三位C肝病毒發現者榮獲2020年諾貝爾生理學或醫學獎；壟斷呼吸器市場！？ 美司法部調查美敦力

2020-10-05/新聞中心
《全球》三位C肝病毒發現者榮獲2020年諾貝爾生理學或醫學獎諾貝爾基金會宣布，將2020年的諾貝爾生理學或醫學獎授予HarveyJ.Alter博士、MichaelHoughton博士和CharlesM.Rice博士，以表彰他們對C肝病毒的重要發現。《臺灣》台杉X北醫創新加值平台10/17開課今(5)日，台杉投資與台北醫學大學為培育台灣高端醫材創業人才，共同打造「台杉X北醫創新加值平台」將先推出共同...

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