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新聞集錦
全球新聞
新型冠狀病毒
瑞磁生技上市審議會通過 新冠病毒檢測試劑投入美國防疫布局
2020-03-16/
記者 巫芝岳
今(16)日,瑞磁生技(6598)宣布已於13日通過台灣證券交易所審議會,為今年第一家通過證交所審議會審查的公司,並表示已投入開發開發新冠病毒(COVID-19)診斷試劑。瑞磁生技以科技事業提出申請,為全球首家結合半導體製程及數位生技之精準醫療公司,其自動化診斷儀器與20項呼吸道體外診斷試劑已通過美國FDA核准上市。其中包括4項冠狀病毒(229E、OC43、NL63、HKU1),並已投入開發COV...
新聞集錦
全球新聞
新型冠狀病毒
臺確診增8例創單日新高、美今進行首次疫苗臨床試驗
2020-03-16/
記者 巫芝岳
《臺灣》確診增8例創單日新高,臺灣確診達67人 出國後確診罰則將上調16日中央流行疫警指揮中心記者會宣布,臺灣今新增8例確診,皆為境外移入。由於境外移入個案已達40例,指揮官陳時中表示將擴大罰則:國人若赴三級警示國家旅遊,將無法領居家健檢疫的防疫補償金,且將考慮公布「明知故犯」違規的確診者姓名,呼籲國人近期應避免非必要的出國。《美國》美聯社:預計3/16進行首次新冠疫苗臨床試驗據美聯社報導,由美國...
新聞集錦
國際快訊
新型冠狀病毒
田邊三菱製藥子公司Medicago 以植物平台開發新冠肺炎疫苗
2020-03-16/
記者 李林璦
日前(12),日本田邊三菱製藥的加拿大子公司Medicago宣稱,在獲得新冠病毒(SARS-CoV-2)基因後20天內,就生產了新冠病毒的類病毒顆粒(virus-likeparticles,VLPs),該公司將運用特殊的植物平台技術來進行新冠病毒的疫苗開發,預計將在7月或8月開始進行人體試驗。 Medicago擁有以植物為基礎的特殊技術Proficia®,其與傳統的疫苗接種不同,該技術不需...
新聞集錦
全球新聞
盛弘
哈佛健診
盛弘旗下哈佛健診報喜 台首家健診中心獲JCI國際醫療品質認證
2020-03-16/
記者 李林璦
今(16)日,盛弘醫藥(8403)宣布,旗下哈佛健診取得JCI國際醫療品質認證,成為台灣首家具有國際品質認證的獨立健診中心。盛弘集團董事長楊弘仁表示,下一步計劃引進日系航空公司服務品質,同時將基因檢測列入標準檢查項目,將台灣健檢帶進新時代。楊弘仁進一步指出,哈佛健診為台灣具歷史且知名的健檢品牌,在2019年8月加入盛弘集團後,僅用短短7個月時間準備,在3月初由來自美國醫療專家進行實地評鑑,歷經三天...
新聞集錦
全球新聞
藥華藥美國PV藥證送件完成 最快有望年底取證
2020-03-16/
記者 李林璦
今(16)日,藥華醫藥(6446)宣布其長效干擾素-Ropeginterferonalfa-2b(P1101)已完成向FDA之送件申請(BiologicsLicenseApplication,BLA),適應症為真性紅血球增生症(Polycythemiavera,PV),若獲優先審查資格,將可由標準審核期的10個月縮短為6個月,最快於今年第4季取得藥證,如獲核准P1101將成為第一且唯一獲FDA核准...
新聞集錦
國際快訊
新型冠狀病毒
禮來攜手AbCellera開發新冠病毒抗體療法 四個月後進入臨床
2020-03-16/
記者 吳培安
美國時間12日,禮來(EliLilly)宣布與抗體公司AbCellera結盟,利用從痊癒患者身上取得的免疫細胞,找出對抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的抗體療法,並預期在四個月內進入臨床階段。AbCellera表示,他們在取得美國首位痊癒患者的血液樣本後,在一週內掃描了樣本中的500萬個免疫細胞,試圖找出幫助患者中和病毒的功能性抗體,並辨識出500條獨特的全人源抗體序列。AbCellera表...
新聞集錦
科學要聞
《Science Advance》以癌細胞為靈感! 美國研究克服器官移植排斥問題
2020-03-16/
記者 巫芝岳
近(13)日,匹茲堡大學(UniversityofPittsburgh)的生物工程研究人員發表了一種以癌細胞為靈感所開發的微粒,未來有望讓器官移植患者在減少使用免疫抑制劑的情況下,也能避免移植排斥(transplantrejection)的問題,該研究發表於期刊《ScienceAdvance》。研究人員透過注射微粒的方式,來傳送許多腫瘤細胞都會分泌的CCL22蛋白質;CCL22是一種趨化因子,透過...
新聞集錦
國際快訊
TransEnterix腹腔手術機器視覺AI技術 獲FDA批准
2020-03-16/
記者 彭梓涵
近(13)日,微創手術醫療設備研發公司TransEnterix,宣布旗下數位腹腔鏡Senhance手術系統機器視覺(machinevision)功能—IntelligentSurgicalUnit,繼歐盟、日本後,再獲美國食品藥物管理局(FDA)510(K)許可。消息一出股價上漲8.42%。TransEnterix創立於2006年,2015年併購義大利SOFAR公司,取得ALF-X手術...
新聞集錦
國際快訊
呼吸AI夯!FDA批准Fluidda AI呼吸影像平台
2020-03-15/
記者 吳培安
近(美國時間9)日,FDA批准比利時Fluidda公司的新型數位影像平台「Broncholab」上市。Broncholab能以視覺化方式呈現呼吸功能指標,協助醫生早期診斷、監測呼吸疾病的進展,也能應用於臨床試驗受試者篩選。Fluidda表示,期望這套系統也能在全球日益嚴重的COVID-19疫情提供幫助。Broncholab透過結合高解析度電腦斷層掃描(CT)、數位影像軟體處理、3D影像和氣流電腦模...
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全球新聞
熱門焦點
新型冠狀病毒
羅氏、賽默飛SARS-CoV-2檢測試劑獲FDA緊急授權
2020-03-14/
記者 王柏豪
美國時間(13日)宣布進入「國家緊急狀態」(nationalemergency),面對目前篩檢資源不足,FDA迅速開綠燈,羅氏檢測試劑盒、賽默飛檢測技術標準也都在13日快速獲得FDA緊急使用授權(EUA)。羅氏的這款CE-IVD檢測試劑盒,已經取得歐盟CE認證,是首個針對SARS-CoV-2(引起COVID-19疾病的病毒)的商業化檢測,用於具有COVID-19疾病症狀、並生活在已知存在疫情病毒的...
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禮來
國際快訊
百靈佳殷格翰
FDA快速審查認定
慢性腎臟病
Jardiance
百靈佳SGLT2抑制劑獲FDA快速審查認定 用於治療慢性腎臟病
2020-03-13/
記者 劉端雅
昨(12)日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與禮來(EliLilly)共同宣布,其SGLT2抑制劑Jardiance獲得美國FDA快速審查認定(FastTrackDesignation),用於治療慢性腎臟病,可以減緩腎臟病進展和心血管死亡(cardiovasculardeath)的風險。百靈佳殷格翰臨床和醫療事務部副執行長MohamedEid表示,EMPA-KIDNEY臨床...
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國際快訊
心跳身分證!? NASA 釋出創新健康檢測新技術盼技轉商化
2020-03-13/
記者 李林璦
近日,美國國家航空暨太空總署(NASA)在技術轉移計畫(TechnologyTransferProgram)中公佈了多項與健康領域有關的技術,包含以心跳來識別身分的HeartbeatID、攜帶式代謝分析儀(PortableUnitforMetabolicAnalysis,PUMA)、可看到靜脈或血管結構的皮下結構影像儀(SubcutaneousStructureImager)以及可產生高品質的2D...
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
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