高端腸病毒71型疫苗臺、越三期臨床解盲達法規單位標準

憂鬱症2030全球第一大病整合精神疾病產業鏈不容緩

治三尖瓣逆流 ! 亞培新一代心臟瓣膜系統獲歐盟CE認證

阿茲海默症先天免疫系統 tau蛋白

刺激先天免疫抗阿茲海默症? 美研究白血球刺激素降低tau蛋白24%

2021-04-08/記者彭梓涵

近日，由科羅拉多大學安舒茲醫學院的阿茲海默症和認知中心（CUAnschutz）進行的2期臨床試驗，使用一種癌症治療後刺激嗜中性白血球生長藥物Sargramostim，治療輕度至中度阿茲海默症病患者，結果顯示，患者不僅增強記憶功能、tau蛋白和UCH-L1也分別降低24%和42%。該研究已發表在《Alzheimer’s&Dementia:TranslationalResearc...

CB Insights 公布2021年百大AI新創 8家生醫新創上榜；GSK、Vir 向美FDA提交新冠抗體療法VIR-7831 緊急使用授權

2021-04-08/環球生技

《臺灣》中天生技跨入細胞治療！握永生細胞逾3成股權、成最大股東今(8)日，中天生技(4128)集團宣布，透過旗下鑽石生技投資、合一生技，參與美商永生細胞(StemCyteInternationalLtd.)2021年現金增資，並以持股30.15％，成為最大法人股東。此次現金增資後，永生的資本額將擴大為13億5千萬元，不排除未來規劃IPO。《臺灣》臺大醫院攜手凌華、友達導入20台防疫公衛電腦今...

Novavax啟動新冠疫苗臨床交叉試驗提高劑量測試對南非病毒株效果

2021-04-08/記者劉馨香

美國時間5日，Novavax公布其新冠(COVID-19)候選疫苗NVX-CoV2373的臨床試驗，啟動交叉試驗，確保所有參與者都能施打到疫苗。Novavax將評估加強劑量，是否改善疫苗對於南非變異病毒株B.1.351的保護力。根據Novavax更新的臨床試驗方案，英國與美國-墨西哥的第三期臨床試驗，所有英國1.5萬名與美墨3萬名參與者，將得到新一輪注射的機會。選擇參加者，若原先為疫苗組，將得到兩...

鼻噴劑偏頭痛

鼻噴劑型公司Impel登板納斯達克 IPO募集7500萬美元

2021-04-08/記者巫芝岳

近(2)日，專注於開發中樞神經系統經鼻給藥技術的生技公司ImpelNeuroPharma，宣布在美國納斯達克(NASDAQ)正式掛牌上市，股票代碼為IMPL，首次公開發行(IPO)募集了7500萬美元，展現經鼻傳輸劑型商業化潛力。總部位於西雅圖，成立於2008年的Impel，以其「精準嗅覺遞送平台」(POD)為核心技術，透過讓藥物從鼻腔送入、穿越血腦屏障(blood-brainbarrier)送至...

新冠肺炎 NHS

英NHS攜手Scandit行動條碼掃描加速新冠數位化檢測追蹤

2021-04-08/記者劉端雅

英國時間8日，英國國民健保署（NHS）旗下的NHSDigital與瑞士公司Scandit達成協議，以實現新冠肺炎（COVID-19）檢測流程數位化。NHS將獲得Scandit技術支援與COVID-19相關的服務，例如檢測追蹤、個人防護裝備（PPE）追蹤和病患護理，直到11月30日。根據協議，Scandit的技術將應用在固定和移動COVID-19檢測試點、居家檢測試劑和學校。現場檢測人員利用智慧型手...

新冠疫苗副作用血栓

英專家委員會：AZ疫苗利大於弊建議30歲以下改接種其他疫苗

2021-04-08/記者吳培安

阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)/牛津(Oxford)疫苗(以下簡稱AZ疫苗)，在大規模施打後，近期陸續出現比例極少的血栓或血小板低下症事件。對此，英國疫苗接種與免疫聯合委員會(JCVI)於昨(7)日表示，應執行此不良反應與接種AZ疫苗的關聯研究，並認為30歲以下成人、若非有可能因新冠肺炎(COVID-19)引起高健康風險，應接受AZ以外的其他替代疫苗。 JCVI新冠肺炎小組委員會主席...

04/08《生醫焦點雷達》

2021-04-08/新聞中心

中天生技集團跨入細胞治療入股永生取3成股權工商2021/4/8中科攜手醫材廠商打團體戰開發高附加價值醫療器中時2021/4/7南科新創醫材加速器成果發表搭建媒合橋樑台灣新生報2021/4/8疫後醫療商機發酵訊聯間質幹細胞營收創新高、CDMO成長210％工商2021/4/7公費流感疫苗國光生得標近6成最多東洋約14%中央社2021/4/7

新冠肺炎精神疾病

《The Lancet》子刊：牛津大學追蹤23萬新冠患者 33%併發神經/精神疾病

2021-04-08/記者李林璦

美國時間6日，英國牛津大學精神科學系研究團隊針對23萬名罹患新冠肺炎(COVID-19)後痊癒的患者，進行6個月的13種腦部疾病追蹤研究，結果顯示，有33.62%的患者會被確診罹患神經/精神疾病(情緒失調、中風、失智)，有12.84%的患者是首次出現神經/精神疾病，最常見為焦慮或憂鬱，這發病率幾乎是其他非新冠呼吸道疾病患者的2倍。該研究發表於《TheLancetPsychiatry》。研究人員共分...

神經科學精神疾病

《Science》科學家首次量化「幻覺」揭精神病患「幻聽」機制！

2021-04-08/記者巫芝岳

近(2)日，華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)的研究團隊，開發出一項能在人與小鼠身上量化「幻覺」的實驗方法，並可進一步模擬人類精神疾病的主觀經驗，突破過去在實驗動物中，難以對幻覺進行研究的限制。該研究發表於頂尖期刊《Science》。「幻覺」產生的主因，是腦中多巴胺分泌過多。然而，由於過去幻覺無法在實驗動物體內進行量化研究，科學家一直未能解...

公費流感疫苗標案公布國光、東洋、賽諾菲得標；微軟攜手Volastra Therapeutics 開發AI轉移性癌症檢測平臺

2021-04-07/環球生技

《臺灣》公費流感疫苗標案公布國光、東洋、賽諾菲得標今(7)日，衛福部疾管署公告公費四價流感疫苗採購結果，國光生(4142)得標368.83萬劑，佔總採購量近6成，總金額8.85億元；而台灣東洋(4105)得標89萬劑，總金額2.15億元；賽諾菲(Sanofi)得標175萬劑，總金額4.11億元。預計8月開始陸續交貨，10月初施打。今年公費流感疫苗較去年多22萬劑，外商賽諾菲採購量較去年下滑，從...

神經退化性疾病基因療法

諾華、Passage Bio、Biogen、Lonza、加拿大衛福部建議FDA增修神經退化基因療法CMC、臨床試驗指引

2021-04-07/記者彭梓涵

今年1月，美國食品藥物管理局（FDA）發布了第一個關於神經退化性疾病基因療法的研發、製造指南草案，並公開徵詢意見。美國時間6日，包括PassageBio、Biogen和Lonza、諾華(Novartis)幾家製藥公司和加拿大衛福部，點出該指南目前缺點，並呼籲FDA對該指南草案制定更詳細的指引。該指南草案主要提供了化學製造管制(CMC)、臨床前試驗、與臨床試驗的綜觀目標。而某家製藥公司則表示，儘管...

首獲強力夥伴！AZ與麻省總醫院合作數位醫療平台

2021-04-07/記者劉馨香

近(6)日，國際大藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)去年推出數位醫療平台「AMAZE」後，首次宣布與大型機療機構達成合作關係，將與美國麻省總醫院(MassachusettsGeneralHospital,MGH)合作試行AMAZE，創建與驗證以患者為中心的數位醫療解決方案，並在臨床環境之外建立慢性病管理的新照護標準。這項合作由麻省總醫院數位醫療照護創新中心(CIDH)領導，首先在真實...

當期雜誌查看更多

盤點全臺生醫加速器

熱門排名查看更多

影音專區查看更多

EP 7 【閣樓播Bio】醫療影像AI荊棘之路（下）

讀者服務電話：(02)2726-1065時間：週一 ~ 週五 9:00 ~ 18:00
服務信箱：[email protected]
地址：110臺北市信義區松德路161號2樓之3, Taiwan

我們的服務

Copyright© 2020 環球生技投資股份有限公司. All rights reserved.