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禮來IL-23抑制劑擴適應症 獲批治中重度克隆氏症；GE HealthCare攜手UCSF 創癌症、神經退化性疾病影像研究中心

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Vetter開發新一代V-OVS®注射器封蓋系統 估2027年推出  

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克里夫蘭診所 GeoffVince 健康資訊科技 創新

克里夫蘭診所創新部門執行董事Geoff Vince: 健康資訊科技是未來5年內創新趨勢

2021-06-21/記者 劉端雅
美國時間20日，克里夫蘭診所創新部門(ClevelandClinicInnovations,CCI)執行董事GeoffVince接受MedCityNews專訪，表示CCI正在實施新產品開發模式，以及認為健康資訊科技(HealthInformationTechnology,HIT)是未來2-5年內的發展趨勢。CCI成立於2000年，已經協助過80多家新創公司。GeoffVince表示，與傳統創新模式...
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英國 生醫新創 新冠疫苗

英國兩年砸149億英鎊！強森：帶動科學科技突破、躍身「科學超級大國」

2021-06-21/記者 吳培安
昨(20)日，據《路透社》報導，英國首相強森(BorisJohnson)宣布，政府將啟動一項新的科學與科技突破(scientificandtechnologicalbreakthrough)計畫，主導研究方向往對大眾有益的領域發展，並由首席科學顧問PatrickVallance帶領新的政府機構(publicbody)執行這項策略。 目前英國的研發資金主力，仍是以私部門(privatesector)...
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羅氏 新冠肺炎 新冠病毒 Atea

首款新冠暴露後預防性口服抗病毒藥物達里程碑  Atea獲羅氏5000萬美元   

2021-06-21/記者 李林璦
美國時間16日，羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布，開發首款新冠病毒(SARSCoV-2)暴露後預防性口服抗病毒藥物AT-527，其初期里程碑達成，Atea可獲得5000萬美元的里程碑金，該筆交易總金額達3.5億美元。 AT-527為一款口服、病毒RNA聚合酶小分子抑制劑，羅氏與Atea雙方於2020年10月22日宣布攜手聯合開發、生產和推廣Atea研發的口服抗新冠病毒...
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基因療法 SMA Zolgensma

諾華Zolgensma三期試驗積極 SMA發病前幼童79%可正常發育

2021-06-21/記者 巫芝岳
美國時間18日，諾華(Novartis)在歐洲精神病學會(EAN)的線上年會中，發表其基因療法Zolgensma的三期臨床研究結果，顯示對脊髓性肌肉萎縮症(spinalmuscularatrophy,SMA)出現症狀前(發病前)患者效果積極，接受單一次治療後，約79%幼童可正常發育。此項名為SPRINT的三期研究顯示，接受症狀前(presymptomatically)治療的14名兒童中，全數皆能獨...
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06/21《生醫焦點雷達》

2021-06-21/新聞中心
蔡守冠：重新定義篩檢「醫療」或「防疫」目的加速居家檢測發展 gbimonthly 6/20/2021泰福-KY接獲浩鼎CDMO合約 工商 6/20/2021獨家／維修醫療器材　1天狂跑5醫院！設備商恐成疫苗孤兒 三立新聞台 6/20/2021血氧機為醫療器材網路買賣有規範 真晨報 6/20/2021
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06/20《生技股動態》

2021-06-20/新聞中心
市場觀測：✔高端疫苗(6547)腸病毒71型疫苗三期臨床解盲WEEKLY動態：★台股：(周漲)金可-KY23.08%、岱宇14.33%、晶碩11.4%。http://bit.ly/210619bs★法人：(買超)中化1877張、大江1446張、東洋1396張；(賣超)台耀1559張、優盛706張、合一631張。http://bit.ly/210619cs★港股：恆指累跌40點，生醫藥族群獲利回吐賣...
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新冠病毒 疫情下的產業火線 檢測

蔡守冠：重新定義篩檢「醫療」或「防疫」目的 加速居家檢測發展

2021-06-20/記者 彭梓涵
光鼎生物科技在毛細管電泳儀市場耕耘超過17年的時間，除擁有完整的研發及生產量能，於全球亦建立了堅強的經銷團隊，近年來整體銷售實績連年攀升，預計今年7月底至8月初公開發行，並於2021年10月底左右興櫃。 光鼎生物所開發全球首創便攜式毛細管電泳儀，針對不同應用，也開發出一系列試劑套組(包含新冠肺炎)，操作上簡易、分析快速，相較於核心實驗室的大型分析儀器，不論是樣品上機還是後端軟體分析操作介面，皆透過...
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腸病毒疫苗 疫苗 EV71

高端腸病毒疫苗三期解盲：安全性佳、保護力100％！ Q3送TFDA審查

2021-06-20/記者 巫芝岳
今(20)日，高端疫苗(6547)召開記者會，宣布其腸病毒71型(EV71)疫苗跨國三期臨床試驗期末解盲成功，安全性佳、保護力達100％。總經理陳燦堅表示，此為全球唯一一項完成多國多中心三期試驗的腸病毒疫苗，先前也已申請衛福部食藥署(TFDA)的滾動式審查，預計今年第三季正式送件後，最快8~12個月內取得藥證，力拚明年啟動銷售。該試驗在2019年4月收納第一位受試者，為多國多中心、隨機、雙盲、安慰...
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新冠病毒

《PLOS Pathogens》抗病毒新潛力策略：抑制細胞UPR反應

2021-06-20/記者 劉馨香
近(17)日，英國劍橋大學病理學系團隊發表一項新研究，提出一種新的新冠病毒藥物療法。研究者以細胞實驗發現，透過藥物抑制細胞的未摺疊蛋白反應(unfoldedproteinresponse,UPR)，可有效減低病毒複製量。此抗病毒藥物策略，可避免病毒產生抗藥性而失效。該研究刊登於《PLOSPathogens》。當新冠病毒感染細胞，須使用細胞中的內質網以製造病毒蛋白及複製核酸，而大量製造及修飾病毒蛋白...
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新冠肺炎 血栓

指標醫院梅奧診所 AI分析： 三種新冠疫苗接種與血栓無直接關聯

2021-06-20/記者 劉端雅
美國時間16日，梅奧診所(MayoClinic)和人工智慧(AI)醫療公司Nference的一項新研究指出，輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna和嬌生(J&J)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗與腦部靜脈竇血栓(CVST)形成之間並無關聯。該研究發表在《JournalofStrokeandCerebrovascularDiseases》。Nference利用其人工智慧軟體...
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新冠肺炎 分子檢測 疫情下的產業火線

何重人：疫情為檢測產業轉機 籲政府積極輔導

2021-06-19/記者 劉馨香
瑞磁生技創立於2016年，是全球首家結合半導體製程及數位生物條碼(BMB)的精準醫療公司，主打多重檢測技術。其20項呼吸道分子體外診斷試劑、17項腸炎/腹瀉分子診斷試劑與自動化檢測儀器，已獲美國食品藥物管理局(FDA)上市許可。瑞磁生技的新冠核酸檢測試劑自去(2020)年6月取得美國FDA緊急使用授權後，在美國檢驗機構已檢測超過50萬劑，並於去年8月獲得臺灣食藥署緊急授權核准，投入臺灣防疫工作。隨...
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新聞集錦 主編嚴選 BIO2021

【主編嚴選】北美BIO展即時報導

2021-06-19/環球生技
由生物科技創新協會(BIO)舉辦，一年一度的北美數位生技展於2021年6月10日起盛大召開。為期7天的線上展會，吸引6,000多名來自全球各地的生技投資人、創業家、革新者，參與大會會議以及一對一媒合。今年大會以「打破藩籬」為旨展開系列對話，討論｢有色眼鏡」如何阻礙產業發展，包括科學研發、法規政策、金融投資資本、領導力與人力資本等，邀請重量級講者如諾獎得主、美國國衛院院長、Gilead副總、輝瑞董事...

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