每人2,500萬補助 促13項頂尖生技學術研究
2019-10-05 / 記者 巫芝岳
9月11日,台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大集思會議中心舉辦了年度的講座發表會,由基金會董事長楊泮池院士主持,帶領13位國內頂尖生技學者,分別針對包括癌症、遺傳學、免疫、蛋白質、再生醫學等生物科技領域,發表豐碩的研究成果。 去年(2018)接任基金會第二屆董事長,楊泮池首先在會中致詞表示,台灣生技醫藥發展基金會成立以來,為促進國內生技產業研發人才的培育,遴選各領域典範學者,自2014年開始,...
Denka、博錸投資策略結盟慶祝會
2019-10-05 / 記者 巫芝岳
9月19日,日本Denka集團和專注於體外診斷醫療器材(InVitroDiagnosticDevices,IVD)技術平台開發的博錸生技(PlexBio)在臺北盛大舉行策略結盟慶祝會。Denka透過私募加碼取得博錸33.4%股權,投資額達7億4,500萬臺幣,改寫近年臺、日生醫產業最大投資案記錄。除博錸與Denka兩方公司高層代表外,國策顧問何美玥、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、行政院科技會報...
TRPMA及業者力促細胞治療電子平台化管理
2019-10-04 / 記者 巫芝岳
今(4)日,在林口長庚舉行的「台灣細胞醫療協會第五屆年會」中,邀請到台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)及維州生技,分享了各自如何以數位化平台的建立,提升國內細胞治療發展,及廠商製程與臨床應用的效率。TRPMA秘書長程馨,針對TRPMA所建構的「全國性細胞治療平台系統」進行說明,該系統的核心功能已建置完成,目前協會仍持續與醫事司研討中,期許能盡快上線。程馨表示,特管法是在台灣民眾的大力支持下開...
業者:特管辦法送件前首重廠商、醫院配合度
2019-10-04 / 記者 巫芝岳
今(4)日,在林口長庚舉行的「台灣細胞醫療協會第五屆年會」中,邀請到基亞生技、台灣尖端生醫(尖端醫)、世福細胞醫學科技等廠商,分享了各自於特管辦法的相關經驗。已於今年8月決議於中國設立合資公司,發展細胞療法的基亞生技,總經理兼研發長張順浪首先針對臺灣特管辦法與中國及日本類似法規做了比較。張順浪表示,中國人口眾多,使用細胞治療的人口數甚至預估可超過20億人,因此可以「自訂遊戲規則」,不過受到中美貿易...
2020 BioAsia續留臺灣! 李鍾熙:打造亞洲最大生技展
2019-10-03 / 記者 巫芝岳
今(3)日,在今年7月主辦2019亞洲生技大會(BioAsia)的台灣生物產業協會宣佈,由於今年展會成果備受全球生技協會(BIO)好評,因此已與BIO達成協議,明(2020)年將繼續在臺灣舉辦「亞洲生技大會」(BioAsia2020)。BioAsia2020預定於明年7月22日至26日,在新啟用的南港展覽館二館舉行;有別於以往將研討會、展覽、媒合等各活動拆放在不同場地進行,2020年會將所有活動集...
天然取代化學正夯! 巴斯夫收購Isobionics、與Conagen合作 開發天然香精
2019-10-02 / 記者 巫芝岳
近日(9月26日),德國化工巨擘巴斯夫(BASF)宣佈收購專門開發天然香精的荷蘭Isobionics公司,並與波士頓合成生物學公司Conagen的合作協議,正式跨足天然香料與香精市場。對於一向以化學合成著稱的巴斯夫而言,本次收購與合作協議,將是其響應全球需求漸長的天然香精市場的一大步。巴斯夫表示,將在其產品中添加多種天然成分,取代化學合成的香料。巴斯夫收購Isobionics後,將該公司的資源與員...
AstraZeneca肺阻塞新藥受挫 遭FDA拒批准
2019-10-02 / 記者 巫芝岳
昨(1)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,以下簡稱AZ)的慢性阻塞性肺病(COPD)藥物BreztriAerosphere遭到美國食品與藥物管理局(FDA)拒絕批准;AZ表示將再提交另一項未包含在之前新藥申請中、最新的臨床3期的試驗結果,持續叩門FDA。BreztriAerosphere又稱為PT010,今年6月已在日本取得第一張藥證,目前也在中國接受優先審查,歐盟的審查也正在進行中。該藥...
諾華攜手微軟 創AI藥物開發實驗室
2019-10-02 / 記者 巫芝岳
昨(1)日,諾華(Novartis)宣布將與微軟(Microsoft)結盟合作,建立將人工智慧(AI)應用於製藥業的AI創新實驗室。這項戰略合作計劃為期五年,兩公司將建立國際聯合的AI實驗室,工作內容涵蓋新藥研究、臨床試驗和製造。微軟目前提供的AI解方,可將製藥業大量的臨床與科學數據,轉化為即使是沒有資料科學背景的員工,也能在辦公桌上輕鬆查詢到的系統。本計畫將在諾華位於瑞士和愛爾蘭的合作研究中心,...
安進潛力KRAS抗癌藥物 治療大腸癌療效卡關待解
2019-10-01 / 記者 巫芝岳
9月28日的2019歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)中,安進(Amgen)提交了其以KRAS基因為標靶的癌症藥物AMG510的一項最新數據,顯示該藥物用於治療大腸癌的療效,可能遠不及用於治療肺癌時的積極效果。數據顯示,在29例直腸癌患者中,只有1例對治療有部分反應,其他包括6位患者疾病持續惡化、22位患者的病情維持穩定。相較於安進在9月初所提交的,用於治療肺癌的臨床一期試驗的積極成果(客觀緩解率在...
FDA建立「食安平台」助監管法案推行
2019-10-01 / 記者 巫芝岳
美國時間9月30日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布建立「食物安全平台」(FoodSafetyDashboard),以幫助追蹤在《食品安全和現代化法案》(FoodSafetyModernizationAct,FSMA)所制定的規範是否如實實施,並期望增加全美食安管理的透明度。美國於2011年1月開始實施用於管制食安問題的FSMA,並經多年修改,於2016年5月制定完該法案的7項基礎規則(foun...
歐洲最大未上市生技公司BioNtech將在美IPO 計劃籌資3億美元
2019-09-27 / 記者 巫芝岳
近(24)日,堪稱歐洲最大的非上市生技公司——德國的BioNtech宣布,將在美國進行首次公開募股(IPO),計劃籌集高達3億360萬美元的資金,再度反應出投資人針對其RNA癌症療法的期待。BioNtech在一份提交給美國證券交易委員會的監管文件中表示,該公司預計發行約1520萬股的股份,每股售價介於18~20美元之間,此次IPO的承銷商包括摩根大通(JPMorganCha...
亞培肌鈣蛋白血檢工具獲批 急診室預測心臟病發更準確
2019-09-26 / 記者 巫芝岳
美國時間25日,亞培(Abbott)宣佈其最新的高靈敏度肌鈣蛋白血液檢測(troponinbloodtest)工具,已獲得美國食品與藥物管理局(FDA)批准,這款工具能比以往的方式提早數小時預測出患者心臟病發的風險高低。這款儀器透過ArchitectStat分析技術,可偵測到血液檢體中肌鈣蛋白-I(troponon-I)的微幅升高,且可在2~4小時內取得檢驗結果。因為其高靈敏度與快速的特色,相當適...