記者 徐淨

飲用水中的「鋰」或可降低阿茲海默症等疾病死亡率

2017-12-08 / 記者 徐淨
近日,發表在國際期刊《theJournalofAlzheimer'sDisease》中的一篇報告指出,飲用水中特定濃度的「鋰」或許能夠降低人群糖尿病和肥胖的發病率,而糖尿病和肥胖是誘發阿茲海默症的重要風險因素之一。鋰是一種水溶性鹼金屬,主要存在於火成岩和礦泉水中,通常用來治療躁鬱症(bipolardisorder)和其他情緒障礙,不過用作治療疾病的劑量,遠比飲用水中的含量高出許多。來自加拿...

FDA即將審核第一項ADHD電玩療法

2017-12-07 / 記者 徐淨
AkiliInteractiveLabs公司近(4)日宣布,其產品AKL-T01已在一次重要臨床試驗中,達到了主要終點。AKL-T01非一般藥物,而是一款實驗性電子遊戲,是一款作為治療注意力缺陷多動症(attention-deficit/hyperactivitydisorder,ADHD)的數位化藥物。Akili計畫將於明年向FDA提交申請,作為治療ADHD兒童和青少年患者的藥物。Akili是一...

FDA公布特定癌症藥物審核加速辦法

2017-12-04 / 記者 徐淨
近日,美國FDA局長ScottGottlieb和美國衛生研究院(NIH)院長FrancisCollins在眾議院能源和商業委員會(HouseEnergy&CommerceCommittee),就FDA如何執行「21世紀醫療法案」(21stCenturyCuresAct)相關規定作說明。該法案於歐巴馬政府離任前一個月簽署。聽證會的重點在於龐大的新增法規,其中包括FDA對藥物、醫材和生物製劑的...

Open House遇見全球創業新星

2017-12-04 / 記者 徐淨
時代基金會Garage+創業育成中心與國家發展委員會共同主辦StartupGlobalProgram,由37國303家新創公司,篩選出10國21家新創企業,於11月27日來台十天,並於12月1日舉行《OpenHouse交流會》,發掘與台灣建構技術合作、市場拓展、資金挹注的機會。此次《OpenHouse交流會》中,新創團隊產業領域涵蓋數位醫療、人工智慧、大數據應用、物聯網、AR、VR、綠能等七大領域...

中經院主辦 闡釋AI+時代台灣的創新與挑戰

2017-12-01 / 記者 徐淨
11月30日,經濟部技術處委託中華經濟研究院(中經院)主辦,假中經院蔣碩傑國際會議廳舉辦「台灣產業科技及政策論壇—AI+時代的創新與應用」國際研討會,邀集產官學專家,共同探討前瞻AI技術應用及經驗交流。與會講者包含亞太區各界先進、新加坡及日本代表,共同群策群力規劃國際發展策略。會議一開始由中經院院長吳中書首先為研討會引言,近年由於大數據、雲端演算法成熟、物聯網趨勢成形,AI+創新應用有...

Google DeepMind宣布新的研究夥伴

2017-11-29 / 記者 徐淨
GoogleDeepMind利用人工智慧不斷精進星際爭霸戰(StarCraft)以及AlphaGo開發,同時,也將其許多AI機器學習資源投入改善醫療保健。近(24)日,Google控股公司Alphabet宣布新的研究夥伴,將與倫敦帝國理工學院共同開發AI診斷乳癌技術。帝國理工學院的癌症研究中心團隊將接續DeepMind先前與英國國家健康服務(NationalHealthService,NHS)合作...

NIH聯手台灣生技首例!仁新醫藥LBS-008進入臨床一期

2017-11-29 / 記者 徐淨
於2016年5月成立的仁新醫藥(LinBioscience),其口服乾性黃斑部病變(dryage-relatedmaculardegeneration,AMD)藥物LBS-008,自首度公開發表便吸引眾家大藥廠目光。目前由美國國家衛生研究院(NIH)主導新藥開發,聯手哥倫比亞大學眼科權威合作,預定2018年初進入臨床一期試驗。仁新醫藥也已受邀將於2018年摩根大通醫療健康年會(JPMorganHe...

106年創新創業激勵計畫 資訊生醫熱正夯

2017-11-28 / 記者 徐淨
由科技部指導、國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心執行的「創新創業激勵計畫」(簡稱FITI計畫),2017年第二梯次決選暨頒獎典禮,於昨(27)日假光寶企業總部1樓國際會議廳隆重舉行。「創新創業激勵計畫」已邁入第五年,是一個讓年輕學子得以實現創業決心的舞台。科技部部長陳良基致詞時表示,推動「創新創業激勵計畫」希望將研發技術帶入商業應用,歷年來的團隊們表現非常亮眼,陸續銜接進駐科學園區,種種成果皆是...

「真實世界證據」 加速臨床進程 節省試驗成本

2017-11-27 / 記者 徐淨
美國食品藥物管理局(FDA)近年鼓勵全球藥廠善用真實世界證據(realworldevidence,RWE),指利用醫療大數據得到比臨床試驗設計更貼近真實情況的數據,有利新藥驗證成本。而此作法近日由哈佛醫學院得到了驗證,文獻於近(20)日發表在《JAMA》期刊。近年來,FDA在決策過程中增加了採信「真實世界」收集而來的數據,如保險索賠數據、電子健康儀器記錄和病患登錄等資料。過去,FDA使用真實世界證...

生技中心聯合東海大學學研合作 研發新一代大腸癌雙標靶抗癌新藥

2017-11-24 / 記者 徐淨
財團法人生物技術開發中心(以下簡稱生技中心)與東海大學首度聯手研發大腸癌標靶新藥,共同研發新一代大腸癌雙標靶ADC抗癌新藥,雙方於今(24)日假東海大學舉行合作簽約儀式。此合作由東海大學王茂駿校長與生技中心吳忠勳執行長共同簽署「抗體藥物複合體激酶抑制劑」共同研究開發計畫合約,齊力為台灣生技產業搶攻全球至2024年將近92億美元的大腸癌藥物市場。生技中心吳忠勳執行長表示,為因應個人化醫療世代的來臨,...

面對難纏復發的B-ALL 雙特異性CAR-T療法或可解決

2017-11-24 / 記者 徐淨
CAR-T治療(ChimericantigenreceptorTcellstherapy)又有新的進展。20日,美國國家癌症研究所(NationalCancerInstitute)和史丹佛醫學院(StanfordUniversitySchoolofMedicine)研究團隊發表於《NatureMedicine》的研究指出,B細胞表面抗原除了CD19以外的另一個標靶—CD22,在治療急性...

FDA通過首個可調式人工水晶體系統

2017-11-23 / 記者 徐淨
美國食品藥物管理局(FDA)昨(22)日批准了RxSight的光調節水晶體(lightadjustablelens)和光傳遞設備(lightdeliverydevice,LDD),這是第一個可以在白內障手術後,對人工水晶體(intraocularlens,IOL)進行小幅度調整的醫療器械系統,幫助患者不戴眼鏡也能擁有良好視力。白內障通常是由於年紀增長,水晶體變硬或混濁,影響患者視力。也有些是由於外...