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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
生醫資金「斷鏈」！新創募資存亡之秋 ？
2022-08-31 / 記者 彭梓涵
去年東元父子之爭，意外扯出保險業者資金投資創投，間接介入經營權之爭。保險局因此修法，單一事件，再次延伸「潛規則」……!過去幾十年，力挺政府策略性產業發展資金來源關鍵――百兆資產實力「保險業資金」，將因此限縮投資?從嚴解釋創投資金僅能投資註冊於臺灣的本土公司，卻適逢政府鼓勵新創邁向國際化，許多公司轉而架構境外，但營運主體仍在臺灣的新創公司，究竟算不算臺灣公司?新創發展急需...
2022 BTC會議9月5日登場! 三大議題聚焦精準健康、大數據
2022-08-30 / 記者 彭梓涵
2022行政院生技產業策略諮議委員會議(BioTaiwanCommittee,BTC)將於9月5日登場，今年會議將以「生醫♥智慧健康零距離」為主軸，透過生醫並聯智慧科技，展開「生醫韌性家園願景與布局」、「BioData翻轉健康大未來」、「多元觀點洞悉精準健康新契機」三大議題，並採線上線下、虛實整合模式進行引言及交流討論，為台灣生醫產業發展重點與策略提供方向。 今年會議將由行政院政務委...
數位療法商模挑戰！Akili首款ADHD電玩療法批准兩年未商業化、上市半月股價暴跌
2022-08-30 / 記者 彭梓涵
如何從數位療法中創造合適的商業模式，一直是許多數位醫療公司發展的挑戰。2020年FDA批准的首款注意力不足過動症(ADHD)電玩治療方案，歷經兩年商業化未果，開發商AkiliInteractive，八月中旬選擇透過特殊目的收購公司(SPAC)方式上市，上市開盤價一度飆升到36美元，但隨後早盤交易跌破20美元，僅半個月Akili股價已跌至4美元。 雖然股價表現不佳，但Akili執行長EddieMar...
耗時五年無進展！武田終止微生物體療法公司Finch Therapeutics合作
2022-08-29 / 記者 彭梓涵
近(26)日，武田製藥(Takeda)宣布，將終止2017年與微生物體療法公司FinchTherapeutics達成的合作協議，並歸還兩種正在開發針對發炎性腸綜合症(IBD)的臨床前口服微生物藥物。目前，武田已支付Finch約4400萬美元，該協議的終止將於11月17日生效。 雙方的合作始於2017年，武田取得TAK-524(前身為FIN-524)的獨家許可，其是一種用於治療潰瘍性結腸炎、由選擇性...
成大醫工所「心臟病穿戴式邊緣運算」快速篩檢系統 勇奪國際學生生醫學工程設計銀獎
2022-08-26 / 記者 彭梓涵
2022年國際醫學生物工程聯合會，日前於新加坡舉辦國際生物醫學工程年會，並同時舉辦國際學生醫學工程設計獎(IFMBETohSiewLokStudentDesignAward)競賽。今(26)日，由成功大學生物醫學工程系所組成的「CARE-Valve」學生團隊，以「可解釋人工智慧」(ExplainableAI)，用於快速篩檢瓣膜性心臟病的穿戴式邊緣運算系統，從全球50多組學生團隊競爭中，脫穎而出勇奪...
檢測、治療同時進行！香港浸會大學多能化合物 治療早期阿茲海默症
2022-08-25 / 記者 彭梓涵
昨(24)日，由香港浸會大學(HKBU)領導的一項研究，發現一種名為f-SLOH的多功能有機化合物，具有檢測、抑制β-澱粉樣蛋白(Aβ)聚集、同時也減少tau蛋白過度磷酸化和大腦中的神經發炎，具有治療早期阿茲海默症的潛力，該研究結果已發表在《RedoxBiology》期刊上。 F-SLOH這款有機化合物是由香港浸會大學黃文成教授團隊合成的多功能花青素探針(cyanineprob...
BMS攜手關鍵分子膠水新創A-Alpha Bio 攻克蛋白質降解藥
2022-08-24 / 記者 彭梓涵
蛋白質錯誤折疊是許多疾病發生的原因，近年許多大型製藥公司也開始轉向蛋白質降解藥物的開發。美國時間23日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布，與合成生物學、機器學習公司A-AlphaBio 達成戰略合作。BMS將透過A-AlphaBio專有的蛋白質與蛋白質連結分析平台，以開發蛋白質降解藥物的關鍵分子膠水(molecularglue)。 雙方目前並未透露交易金額，但根據協...
蜘蛛絲測血糖？陽明交大團隊研發下一代光纖糖度感測器
2022-08-23 / 記者 彭梓涵
今(23)日，陽明交大生物醫學工程學系劉承揚教授及鄂暄蓓碩士，成功利用人面蜘蛛吐出的蜘蛛絲，開發出一款光纖糖度感測器，能夠在萬分之一秒(0.1ms)內有效量測果糖、蔗糖與葡萄糖濃度，且量測範圍已包含人體血液中所有可能的糖濃度，將可做為下一世代的血糖偵測利器。 有別於傳統利用玻璃或塑膠材料製作的光纖，蜘蛛絲不僅有良好的延展性、光波傳輸等物理性質，而且還有高度的生物相容性，相當適合用於人體。 劉承揚教...
美緊急批准第三款Novavax青少年新冠疫苗
2022-08-23 / 記者 彭梓涵
美國時間22日，Novavax宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准了其開發的新冠疫苗，緊急使用授權(EUA)用於12至17歲兒童，成為青少年族群第三款新冠疫苗。 Novavax是美國政府2020年開發新冠疫苗最初的參與者之一，並從曲速行動(OperationWarpSpeed) 中獲得18億美元資金協助，但因為Novavax無法快速實現其臨床試驗，因此比競爭者輝瑞(Pfizer)和莫德納(Mode...
仁新斯特格罕見眼藥三期試驗在美展開 搶攻全球百億市場需求
2022-08-22 / 記者 彭梓涵
今(22)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)公告於美國開展LBS-008斯特格病變(STGD1)臨床三期試驗，開始招募美國青少年患者。臨床三期試驗代號DRAGON，預計在全球收案約60名患者，目前已在美國、英國、德國、比利時、瑞士、香港、台灣和澳洲等地開展，已收案多名病人，並預計將於更多地區申請開展臨床三期。 Belite已在健康成人受試者中完成數個LBS...
融合創新醫療技術與思維 台大團隊為基因性視網膜退化病患找尋曙光
2022-08-22 / 記者 彭梓涵
日前，台灣大學系統科研產業化平台於亞洲生技大展(BioAsia-Taiwan)舉辦系列產學研技術成果發表會。會中台大醫院眼科部暨尖端醫療發展中心主治醫師陳達慶醫師，受邀分享與台大基因醫學部陳沛隆團隊合作，透過引進次世代基因定序(NGS)技術，結合臨床影像、深度學習及電腦分析，建立「基因性視網膜退化本土基因資料庫」，協助病友了解並掌握病情。會中陳醫師也分享台大眼科部透過基因定序為萊伯氏先天性黑矇症（...
FDA首次批准Bluebird血液罕病慢病毒基因療法 定價280萬美元史上最貴
2022-08-18 / 記者 彭梓涵
美國時間17日，Bluebirdbio宣布，其開發的β-地中海貧血基因療法Zynteglo，在諮詢委員會13比0投票支持下，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為FDA首次批准的慢病毒載體(lentiviralvector)基因療法。目前Zynteglo療法定價為280萬美元，超過先前諾華基因療法210萬美元定價，但據bluebird說法，該定價比一生輸血需花640萬美元合理許多。 ...
