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美CDC研究：Omicron流行期間 未接種疫苗兒童確診住院率高2倍
2022-04-21 / 記者 彭梓涵
近(19)日，美國疾病管制局(CDC)發布一項研究，指出在新冠病毒Omicron變異株流行期間，未接種新冠疫苗5-11歲兒童，其感染新冠住院率未接種新冠疫苗兒童的2.1倍，其中30%的住院兒童沒有基礎疾病，19%的兒童被送入重症加護病房照護。 該研究主要是在去年12月中旬至今年2月下旬期間，調查美國14州，397例因感染新冠肺炎而住院的兒童患者。 研究發現，這些患者有87%未接種新冠疫苗，未接種新...
日工業集團Asahi Kasei 收購美國CDMO公司 Bionova 強化抗體藥生產;突破基因編輯侷限！基因療法新創Tessera C輪募資3億美元
2022-04-20 / 編採中心
《臺灣》中研院澄清翁啟惠mRNA疫苗與醣基無關 昨(19)日，中研院基因體研究中心罕見發澄清稿表示，翁啟惠前院長及馬徹研究元團隊所研發之「去醣棘蛋白及mRNA疫苗」與醣基生醫公司自行研發的疫苗(CHO-V10)，完全無關。消息一出，醣基股價今日狂瀉，從217元下跌至94元，收盤價最終跌幅37.3%至136.5元。 基因體中心指出，近月以來網路股市名嘴及股民誤導，稱翁前院長及馬徹研究團隊所研發之「...
台灣疫苗產業協會：政府應和本土疫苗產業積極對話
2022-04-20 / 記者 巫芝岳
由中研院研究員何美鄉領軍的台灣疫苗產業協會，昨(19)日發布了建議政府與疫苗產業界合作的建言。今(20)日，本刊特別專訪協會理事長何美鄉，與副理事長國衛院研究員李敏西，其特別強調「政府與國內疫苗產業積極對話」的重要，此外針對5歲以下幼童防疫、今年秋冬時的新冠接種策略，他們也呼籲政府應及早預備。何美鄉直指，「疫苗產業應是防疫主事者的良好夥伴，這無關『圖利廠商』，當政府與業者的聯繫、討論都公開透明，與...
開藥麻煩、輕視Omicron？輝瑞新冠藥Paxlovid全球需求降
2022-04-20 / 記者 劉馨香
美國時間19日，根據《路透社》報導，輝瑞(Pfizer)的口服新冠(COVID-19)抗病毒藥物Paxlovid，在全球的需求意外下滑，原因可能是複雜的資格要求、篩檢減少、潛在的藥物交互作用(druginteractions)，以及人們認為感染Omicron病毒「沒那麼嚴重」。一項臨床試驗顯示，Paxlovid能減少高風險患者的住院或死亡人數約90%，因此有望成為對抗新冠疫情的主要工具。然而，Pa...
國鼎(4132)新冠口服藥實驗有效抑制Omicron？國鼎：對測試中所用之Beta、Delta和Omicron變種病毒株均顯示出抑制病毒活性
2022-04-18 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)4132國鼎 公司提供序號 1 發言日期 111/04/18 發言時間 10:53:06發言人 曾木增 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006主旨 澄清媒體報導符合條款 第 26 款 事實發生日 111/04/18說明 1.傳播媒體名稱:111/04/16東森新聞2.報導日期:111/04/1...
輝瑞/BioNTech孩童第三追加劑 對抗Omicron變異株中和抗體增36倍
2022-04-18 / 記者 彭梓涵
近(14)日，輝瑞(Pfizer)/BioNTech報告其新冠肺炎疫苗5至11歲兒童第三追加劑的2/3期臨床試驗分析結果，數據顯示，接種第三追加劑的兒童，其血清在Omicron變異株中，產生的中和抗體效價較第二劑高36倍，數據結果表現正向，兩家公司也計畫申請該年齡組中的第三追加劑緊急使用授權(EUA)。 去年10月，美國食品藥物管理局(FDA)緊急使用授權輝瑞/BioNTech的新冠疫苗用於5至1...
FDA授權首項新冠吹氣快篩EUA！估月增全美6.4萬份檢測量能
2022-04-15 / 記者 吳培安
昨(14)日，美國食品藥物管理局(FDA)授權了第一項以吹氣方式診斷新冠肺炎檢測系統的緊急使用授權(EUA)，作為醫療機構及行動篩檢站使用。該裝置是由InspectIR公司所開發，只要朝著裝置吹氣、收集氣體樣本，就能在3分鐘之內分析得知判讀結果。 在EUA之授權下，這項裝置可在醫療機構、行動採檢站下使用，但必須由獲得認證、經訓練的操作人員，在持有證照或獲得各州法律授權之醫療機構(healthcar...
《JAMA》子刊：治新冠首選？抗憂鬱藥降住院風險達98.6%
2022-04-15 / 記者 李林璦
日前，加拿大麥吉爾大學健康中心(McGillUniversityHealthCentre,MUHC)研究人員針對3項治療新冠肺炎臨床試驗進行系統性回顧與統合分析(meta-analysis)，發現抗憂鬱藥物fluvoxamine可降低住院風險達94.1%至98.6%，而fluvoxamine不僅低價、易取得，且經美國食品藥物管理局(FDA)批准治療憂鬱症，代表安全性無虞，因此建議fluvoxami...
GSK子公司攜手Exothera 提供中低收入國家新冠、HIV疫苗；《Science》子刊：梅約診所開發CAR-T結合溶瘤病毒實體癌療法
2022-04-14 / 環球生技
《臺灣》基米、臺大生技中心簽產學合作教育平台MOU培育前瞻技術人才 今(14)日，致力於基因定序產業鏈的基龍米克斯生物科技宣布，與臺大生物技術研究中心簽訂「前瞻技術產學合作教育平台備忘錄」。雙方將共同建立核心實驗室，並由臺大生技中心提供學習場地，基米提供儀器設備與相關技術支援，搭配一系列的基因定序、單細胞檢測技術與大數據生物資訊等應用課程，邀請業界專家分享最新的技術與應用，攜手推動「前瞻技術產...
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輝瑞1億澳幣併購ResApp Health 開發咳嗽聲新冠檢測App
2022-04-13 / 記者 李林璦
美國時間12日，輝瑞(Pfizer)透過其子公司以每股0.15澳元收購澳洲數位健康公司ResAppHealth，總價值高達1億澳元(7430萬美元)，該公司專注於開發診斷呼吸系統疾病的手機應用程式(App)，運用機器學習演算法可以從咳嗽聲檢測出是否罹患新冠肺炎(COVID-19)。輝瑞與ResAppHealth簽訂新冠肺炎產品的研發協議，目前ResAppHealth正在進行三項臨床試驗，並在日前(...
陽明交大開發 臺灣抗新冠中藥「淨冠方」機制研究登國際期刊！
2022-04-12 / 記者 吳培安
臺灣中草藥抗新冠配方登上國際期刊！今(12)日，由陽明交大傳統醫藥研究所開發的中藥「淨冠方」，被證實可以降低感染、減輕新冠肺炎相關症狀，作為接種疫苗後另一層輔助及減毒防護，登上著名藥學期刊《FrontiersinPharmacology》。 淨冠方由連翹、黃芩、柴胡、厚朴、藿香五款草藥所組成，是傳統醫藥研究所，同時也是北市聯合醫院林中昆院區院長許中華教授，依據2003年SARS抗疫經驗、臨床心得...
百靈佳殷格翰投入76億美元 2025年前擴大新技術、研究、生產；Jazz斥13億美元 取Werewolf IFNα腫瘤免疫藥物
2022-04-08 / 編採中心
《臺灣》臺大醫院率先全臺即刻起提供CAR-T治療！今(8)日，臺大醫院宣布，臺大醫院全力籌措GTP實驗室及引進國際細胞治療品質管理系統，率先成為臺灣第一家正式於臨床提供CAR-T細胞免疫療法(諾華Kymriah)之醫學中心。難治與復發型的「瀰漫性大B細胞淋巴瘤」與「兒童B細胞急性淋巴性白血病」患者，即刻起已能掌握黃金治療期，不必為了治療遠赴國外或是苦等臨床試驗、恩慈名額。 《臺灣》晶鑽生醫2021...
