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UCSF開發首款居家深腦刺激儀 紀錄患者日常腦部訊號 促精準治療；禮來、AbCellera新冠治療抗體進臨床 對變種病毒皆有效！
2021-05-05 / 環球生技
《臺灣》水試所益生菌飼料創新製程突破菌種難混入限制今(5)日，行政院農委會水試所發表其研發的「油脂乳化後噴技術」，能在飼料量產過程中，將益生菌噴塗於飼料表面，能突破過去膨化飼料因經過高溫製造流程，而不易摻入益生菌的問題。益生菌目前已廣泛應用於養殖產業，具有可幫助能改善養殖環境、增加養殖生物免疫力與抗病能力、提高存活率等作用。 《美國》UCSF開發首款居家深腦刺激儀紀錄患者日常腦部訊號促精準治療 美...
AZ新冠疫苗背後技術公司Vaccitech IPO募資1.1億美元
2021-05-05 / 記者 彭梓涵
擁有牛津大學和阿斯特捷利康(AZ)新冠疫苗開發技術的英國生技公司VaccitechPlc，悄悄在4月初提交了美國納斯達克(Nasdaq)首次公開募股(IPO)計畫。近(4月30)日，Vaccitech則以股票代碼VACC，每股17美元價格發行650萬股美國存託股票，預計Vaccitech將獲得1.105億美元總收益。 B輪以及IPO所募得的資金，將支持Vaccitech腫瘤學和傳染病領域的主要候選...
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輝瑞Q1財報出爐 新冠疫苗有望創下史上年銷售額最高藥物逾260億美元
2021-05-05 / 記者 李林璦
美國時間4日，輝瑞(Pfizer)公布第一季財報，營收高達146億美元，成長高達42%，而其中輝瑞/BioNTech的新冠(COVID-19)疫苗佔35億美元。輝瑞預計，2021年將生產約25億劑新冠疫苗，今年新冠疫苗的營收將達到260億美元，有望成為史上銷售額最高的藥物。 *新冠疫苗有望擴展12-15歲青年接種 輝瑞/BioNTech新冠疫苗是首個獲美國食品藥品管理局(FDA)授予緊急使用授權(...
台康生技(6589)｢飛確｣新冠病毒抗原快檢試劑-卡匣式專案製造許可申請案，獲TFDA核准
2021-05-03 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6589台康生技公司提供序號 2 發言日期 110/05/03 發言時間 19:02:24發言人 劉理成 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)7708-0123主旨 台灣衛生福利部食品藥物管理署核准"飛確"新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑-卡匣式專案製造許可申請案符合條款 第 53款 事實發生日 11...
寶齡富錦(1760)向TFDA提出｢飛確｣新冠病毒抗原快檢試劑-卡匣式專案製造許可案，申請獲准
2021-05-03 / 環球生技
本資料由(上市公司)1760寶齡富錦公司提供序號 1 發言日期 110/05/03 發言時間 17:53:48發言人 丁爾昆 發言人職稱 總經理特別助理 發言人電話 02-26558218#508主旨 公告本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出"飛確"新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑-卡匣式專案製造許可申請案-核准符合條款 第 ...
昱厚生技(6709)新冠肺炎鼻噴解藥可望成為解封後全球海關防疫的第一道防線用藥？昱厚：預計使用較為便利，藥品研發進度均以公告為準
2021-05-03 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6709昱厚生技公司提供序號 2 發言日期 110/05/03 發言時間 10:59:46發言人 徐悠深 發言人職稱 總經理兼研發長 發言人電話 27970073主旨 澄清媒體報導符合條款 第 26 款 事實發生日 110/05/03說明 1.傳播媒體名稱:經濟日報第C05版2.報導日期:110/04/303....
DCB攜手三總、國防醫學院 聚焦巴金森氏症、聽力損傷細胞治療；FDA否決 BMS 免疫療法Opdivo 肝癌二線治療加速批准
2021-05-03 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥中國PV銜接性臨床獲批有望22個月內取證今(3)日，藥華藥(6446)宣布，其新藥P1101(Ropeginterferonalfa-2b)於中國進行之真性紅血球增多症(PV)取證用第二期銜接性單臂臨床試驗計畫，已獲中國國家藥監局核准通過，並獲中國國家藥監局同意在此臨床試驗第24周達標後，即提出中國藥證申請，預估在22個月內取證。 《臺灣》DCB攜手三總、國防醫學院聚焦巴金森氏症、聽...
大規模跨院合作首建「細胞輿圖」 揭新冠重症肺衰竭機制！
2021-05-03 / 記者 吳培安
近(4月29)日，美國一項刊登在《Nature》的大型跨醫院、跨中心合作研究指出，透過取得17名新冠肺炎(COVID-19)患者的大體樣本、分析各組織的細胞種類及單顆細胞RNA定序，成功建立了新冠病毒感染細胞的「細胞輿圖」(cellatlas)。研究團隊表示，這項研究不僅更加限縮了與重症相關的基因範圍，也發現肺部在感染過程中嘗試修復自己、卻追趕不上病毒造成破壞速度的證據，可做為未來更多研究的基礎。...
英研究：單劑輝瑞或AZ新冠疫苗 顯著降低感染風險
2021-05-02 / 記者 劉馨香
近(4月27)日，一項在英國真實社區環境進行的前瞻性觀察研究，證實單劑的輝瑞(Pfizer)/BioNTech或牛津(Oxford)/阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)新冠疫苗具有保護力。施打一劑這兩款疫苗者，感染率都顯著低於未接種疫苗的對照組。研究4月27日刊登於《TheLancet:InfectiousDiseases》。與未接種疫苗的對照組相比，施打單劑輝瑞/BNT的新冠疫苗BNT...
陽明交大跨國研發新冠篩藥平台 20分鐘測病毒抑制效果
2021-04-30 / 記者 巫芝岳
今(30)日，國立陽明交通大學宣布，其領導的研究團隊在與馬來亞大學跨國合作下，已共同開發出抑制新冠病毒感染藥物篩選平台，20分鐘內就能偵測出感染抑制藥物，有助於臨床用藥參考。研究成果發表於期刊《BiosensorsandBioelectronics》。這項透過電化學阻抗譜系統（EIS）研發的藥物偵測平台，只需要取樣1微升(μL)的抑制劑，就能在15到20分鐘內，偵測辨識ACE2抑制劑對病毒的...
高端新冠疫苗臨床二期試驗 受試者完成第二劑施打；商之器乳房病變AI 獲2021愛迪生獎
2021-04-28 / 環球生技
《臺灣》高端新冠疫苗臨床二期試驗受試者完成第二劑施打 今(28)日，高端疫苗(6547)宣布，新冠肺炎疫苗MVCCOV1901二期臨床試驗已達成3,700位受試者第二劑施打，符合試驗設計與法規所需樣本數。未來將依法規單位建議於第二劑接種後第28天評估疫苗安全性與免疫原性。 高端疫苗預計五月底將發表分析結果，若數據達到預期目標，今年六月將依法規申請台灣緊急使用授權(EUA)。 《臺灣》商之器乳房病變...
搶攻第一新冠疫苗製造！ 賽諾菲9月起助Moderna產2億劑
2021-04-27 / 記者 巫芝岳
美國時間26日，賽諾菲(Sanofi)宣布，已與Moderna簽署協議，將從今年9月起在美國協助Moderna生產2億劑新冠疫苗。繼今年初，賽諾菲剛宣布為輝瑞(Pfizer)/BioNTech和嬌生(Johnson&Johnson)製造新冠疫苗後，這項協議也讓該公司成為目前唯一同時生產此三大新冠疫苗的大型製造商。根據協議，賽諾菲將從9月起利用其位於紐澤西州Ridgefield的工廠產能，進...
