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阿茲海默症為第3型糖尿病！？諾和諾德將跨入藍海
2020-01-29 / 記者 李林璦
隨著百健(Biogen)的阿茲海默症藥物aducanumab重啟研發，預計2020年將成為阿茲海默症研發進展爆發的一年，丹麥糖尿病大廠諾和諾德（NovoNordisk）也啟動了2b期的臨床試驗計畫，以評估降血糖藥GLP-1類似物Victoza®(Liraglutide)是否可改善阿茲海默症患者的腦部功能與認知功能。 先前我們已知，與同年齡的健康人相比，第2型糖尿病的患者更容易患阿茲海默症，...
《Science》心臟病、糖尿病會「傳染」?! 加拿大團隊提腸道菌新假說
2020-01-20 / 記者 巫芝岳
近(18)日，一篇由加拿大微生物團隊發表於頂尖期刊《Science》的論文指出，心血管疾病、第二型糖尿病等傳統認為非傳染性的疾病，從微生物的觀點來看，竟可能具有傳染性。該論文雖仍為思想實驗(thoughtexperiment)階段，假說未完全證實，但仍為這些佔全世界死亡人數的70％以上的非傳染病研究帶來曙光。這項研究為加拿大先進研究所(CIFAR)人體微生物計畫(HumansandtheMicro...
舊藥新用！AZ糖尿病藥Farxiga降低心血管疾病風險 獲優先審查資格
2020-01-07 / 記者 吳培安
美國時間6日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，其所持有的藥物Farxiga(dapagliflozin)獲得食品藥物管理局(FDA)優先審查資格，用於降低罹患「低收縮分率心衰竭」(heartfailurewithreducedejectionfraction,HFrEF)成人的心血管致死風險、心衰竭惡化風險。AZ預估，今年第二季(Q2)將會得知新藥審批結果。此次AZ送出的新藥申請...
賽諾菲新CEO棄糖尿病開發 專精癌症、疫苗研究
2019-12-11 / 記者 彭梓涵
美國時間(10)日，賽諾菲(Sanofi)上任3個月新執行長PaulHudson宣布結束糖尿病和心血管疾病的研究與開發、重組約三個業務部門、以及之後出售Regeneron的持股，將資源投向利潤更高，尤其是癌症療法和疫苗產品。Hudson將帶領賽諾菲轉型六個主要重要領域，包括血友病，腫瘤學，血液學，罕見疾病和神經病學以及疫苗。賽諾菲在糖尿病與心血管業務，其實已經苦苦掙扎好幾年，根據賽諾菲最新財報，糖...
默沙東賭錯了？KalVista糖尿病黃斑部水腫新藥臨床二期未達終點
2019-12-11 / 記者 李林璦
日前(9)，KalVistaPharmaceuticals宣布其針對糖尿病黃斑部水腫（diabeticmacularedema,DME）的KVD001的II期臨床試驗未達到其主要臨床終點。消息一出，當日股價大跌約20％。2017年10月，KalVista與默沙東(MSD)達成協議合作開發KVD001，默沙東投入了總共7.6億美金。 KVD001是一款小分子血漿激肽釋放酶抑制劑(plasmakall...
糖尿病兒童治療新選擇！ 賽諾菲長效胰島素適應症再擴大
2019-11-29 / 記者 巫芝岳
近(27)日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布擴大賽諾菲(Sanofi)的長效型基礎胰島素Toujeo(insulinglargineU300)適應症範圍，批准其用於治療6歲以上第1型糖尿病患者，在此之前，該藥物僅限用於18歲以上患者。此批准主要基於賽諾菲在11月4日宣布的EDITIONJUNIOR試驗結果，該試驗針對463例6-17歲的第1型糖尿病患者，比較其使用insulinglargine...
《Cell》子刊 冬眠動物基因新發現 助開發肥胖和糖尿病療法
2019-11-27 / 記者 巫芝岳
美國時間26日，猶他大學宣布了一項與冬眠動物基因相關的新發現，研究團隊從冬眠動物基因組的非編碼區域(Non-CodingDNA)中，找出可能與人類肥胖和代謝疾病相關的基因片段，未來有望幫助與肥胖或第二型糖尿病療法的開發，該研究被發表於《CellReports》中。研究團隊針對包括十三條紋地松鼠、避光鼠耳蝠(littlebrownbat)、狐猴和馬達加斯加小刺蝟四種冬眠動物進行研究，比對動物的基因後...
Welldoc與安斯泰來共推糖尿病數位療法進軍亞洲
2019-11-22 / 記者 吳培安
近(20)日，美國數位療法開發Welldoc和日本大藥廠安斯泰來(Astellas)宣布合作，安斯泰來將先支付Welldoc1500萬美元，取得Welldoc明星產品BlueStar在日本及亞洲其他地區的共同開發及商品化權利，也洽談後續的商品化里程碑金、專屬授權金。Welldoc總裁暨CEOKevinMcRaith表示，安斯泰來是Welldoc將BlueStar拓寬到其他疾病領域及全球市場的關鍵伙...
創新糖尿病療法 微米級二氧化矽延緩消化吸收
2019-10-25 / 記者 李林璦
日前，致力於開發代謝疾病創新療法的SigridTherapeutics宣佈，該公司開發的創新療法SiPore15於臨床試驗中獲得積極成果，可利用微米級可食用的二氧化矽粉末，有效幫助降低糖尿病前期患者以及新診斷尚未治療的第2型糖尿病患者的糖化血色素。未來有望應用於治療肥胖、非酒精性脂肪肝與妊娠糖尿病等。 SiPore15是一種直徑僅有微米大小的二氧化矽口服療法，從技術上來說可視為某種醫療器材，服用該...
美國FDA批准諾和諾德Fiasp® 用於治療1型或2型成年糖尿病患者
2019-10-25 / 記者 劉端雅
美國時間22日，諾和諾德（NovoNordisk）宣布Fiasp(速效門冬胰島素）獲得FDA批准，適應症擴展至100u/mL用於胰島素幫浦，進一步改善1型或2型糖尿病成人患者的整體血糖控制。此次適應症的更改基於FDA對Onset5臨床試驗數據的審查，該數據證實了Fiasp用於糖尿病成人患者胰島素幫浦的功效和安全性。研究證明Fiasp具有良好的耐受性，且胰島素幫浦在全天和用餐期間釋放穩定劑量，降低餐...
近20年來首批！ 楊森SGLT2抑制劑獲FDA批准治療糖尿病腎病
2019-10-01 / 記者 李林璦
美國時間9月30日，嬌生（Johnson&Johnson）集團旗下的楊森（Janssen)藥廠宣布，FDA批准鈉-葡萄糖共同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑canagliflozin(商品名Invokana）可用於患有糖尿病腎病（DKD）和第2型糖尿病（T2D）的成年患者中，降低末期腎臟病（ESKD）、腎功能下降、心血管死亡以及由於心臟衰竭而住院的風險。canagliflozin是近20年來...
首款口服GLP-1糖尿病藥獲批 諾和諾德Rybelsus取代注射
2019-09-24 / 記者 巫芝岳
美國時間20日晚上，諾和諾德(NovoNordisk)宣佈其第二型糖尿病口服新劑型新藥Rybelsus(semaglutide)獲美國食品與藥物管理局(FDA)批准，該藥物是全球第1款口服的類升糖素胜肽-1(GLP-1)藥物，可望解決糖尿病患者須經常使用注射藥物的不便。Rybelsus是一款GLP-1類似物，可活化GLP-1受體，刺激胰島素分泌，患者一日服用一次即可；自2005年以來，針劑劑型的G...
