國鼎胰臟癌新藥獲美FDA核准 執行合併一線用藥臨床

2017-05-22 / 記者 蔡立勳
國鼎生技於5月19日宣布,旗下研發中新藥Antroquinonol獲美國FDA核准,執行與現行標準療法(nab-paclitaxel+Gemcitabine)合併治療胰臟癌患者的人體安全性與功效性臨床試驗。胰臟癌是高度惡化的癌種,超過8成患者確診時,都已是末期患者,五年存活率低於5%,治療方式除以手術切除,以化療藥物奈米顆粒白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel[Abraxane®])...

杏國胰臟癌新藥 獲FDA核准進行三期臨床

2017-04-18 / 記者 蔡立勳
杏國新藥(4192)宣布,於17日晚間獲美國食品暨藥物管理局(FDA)通知,核准旗下胰臟癌新藥SB05(EndoTAG-1)執行胰臟癌三期臨床試驗。將瞄準使用近年胰臟癌明星用藥Folfirinox後轉移的二線市場,預計於今年底至明年初正式啟動在美、韓、台及中國等地的人體臨床試驗。杏國總經理蘇慕寰表示,SB05(EndoTAG-1)的作用機轉,是將太平洋紫杉醇(paclitaxel)嵌入帶電中性及陽...

發表抗癌新藥試驗數據 北極星年後在台啟動臨床

2017-01-20 / 記者 蔡立勳
北極星藥業-KY(6550)於1月20日在美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)主辦的肝及腸胃道腫瘤研討會中,發表ADI-PEG20聯合用藥的試驗結果,數據顯示,ADI-PEG20未來有機會取代目前的肝癌及胰臟癌一線標準療法。北極星指出,ADI-PEG20聯合FOLFOX(目前中國核准肝癌一線用藥)治療肝癌的臨床試驗,結果顯示患者疾病控制率達69%、腫瘤反應率達23%,優於標準一線療法雷沙瓦(Nexava...

國衛院與泰緯生技攜手 開發大腸直腸癌、胰臟癌小分子新藥

2016-08-18 / 環球生技
國家衛生研究院生技與藥物研究所與泰緯生命科技股份有限公司今(8/18)攜手,合作開發全新(First-in-Class)的大腸直腸癌、胰臟癌新型抗癌新藥「DBPR115」。DBPR115特色為「標靶式」小分子藥物,可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織,增加腫瘤中的藥物濃度提昇抗癌藥效,並大幅減少藥物副作用,預計於2018年底進入人體臨床實驗。目前實驗結果顯示,DBPR115用藥量為原上市抗癌藥物的1/5...

臺灣基因體研究團隊打造IL-17RB抗體 證實可延緩胰臟癌轉移

2015-03-17 / 環球生技
中研院與台大醫院組成的基因體研究團隊,日前成功打造抗胰臟癌細胞表面的IL-17RB抗體,並證實此抗體可減緩胰臟癌細胞轉移。由於胰臟癌發現時通常已是末期,且擴散至淋巴結、肺臟及肝臟,導致醫生束手無策,存活率極低。這項由基因體研究中心特聘研究員暨中國醫藥大學校長李文華院士所領導完成的創新研究結果,將有助於發展胰臟癌新藥或治療策略。創刊將近120年的國際指標專業期刊《醫學實驗期刊》(JournalofE...

智擎MM-398三期臨床數據顯示 合併療法有效延長胰臟癌患者存活期

2015-01-19 / 新聞中心
智擎生技(4162)宣布,與授權夥伴美國Merrimack公司(NASDAQ:MACK)在美國臨床腫瘤協會胃腸道癌症年會(2015ASCOGI,AmericanSocietyofClinicalOncology2015GastrointestinalCancersSymposium)中,發表MM-398(即PEP02)治療轉移性胰臟癌第三期臨床試驗(NAPOLI-1)更進一步的試驗數據分析結果。台...