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中研院最新研究 高糖分攝取可能增加胰臟癌風險
2019-03-08 / 記者 薛瀹熢
中研院研究基因體研究中心特聘研究員李文華院士研究團隊發現，胰腺癌的發生與糖代謝異常有關，他們並進一步指出，避免攝取「高糖」降低胰臟因代謝異常而造成損傷，降低罹患胰腺癌的風險。本研結果已於7日刊登於《CellMetabolism》。胰腺癌素有癌症之王之稱，大約80%的病患經確診都已經是末期，其中可手術治療的病患更只占確診的二成；而且即便手術成功，也有近80%病患會再度復發或轉移。然而，過去研究只知道...
Nektar連傳利多！德國默克與輝瑞將加入BioXcel與Nektar胰臟癌三聯藥物計畫
2019-03-06 / 記者 薛瀹熢
抗癌藥物研發公司BioXcel前日(4)宣布，製藥公司德國默克(MerckKGaA)與輝瑞(Pfizer)將加入其與NektarTherapeutics共同合作開發的胰臟癌三聯結合療法計畫。Ｎaktar才於日前發布其組合療法（NKTR-262+NKTR-214)之1/2期臨床試驗結果良好，股價因而上漲。本次的三聯藥物胰臟癌治療計畫包含了輝瑞與德國默克共同開發的PD-L1免疫檢查點藥物Ba...
杏國胰臟癌新藥SB05PC臨床III期收案加速 可望年底完成期中分析
2019-03-04 / 記者 薛瀹熢
杏國新藥（4192）於今日(4)宣布，該公司胰臟癌新藥SB05PC全球胰臟癌III期人體臨床試驗計畫繼2月底完成美國首例收案後，於俄羅斯也迎來第一位病人進入計畫。杏國表示，按照目前收案進度，臨床計畫預期可在年底前進行期中分析(Interimanalysis)SB05PC在美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國皆完成III期臨床試驗首位病人收案。杏國表示，推動SB05PC計畫推動有成，...
阿斯特捷利康抗癌藥物Lynparza 胰臟癌臨床III期試驗結果看漲
2019-02-27 / 記者 薛瀹熢
阿斯特捷利康(AstraZeneca)與其研究合作夥伴默沙東(MSD)在美國時間26日宣布一線BRCA突變轉移性胰腺癌藥物Lynparza在臨床III期試驗POLO中獲得了正面的結果，有效延遲疾病進展。實驗數據顯示與安慰劑相比，藥物Lynparza在一線BRCA突變(gBRCAm)轉移性胰腺癌病患的無進展生存期(progression-freesurvival,PFS)中表現出具有統計學以及臨床意...
杏輝杏國關鍵2019 胰臟癌新藥臨床三期邁向新里程碑
2018-11-05 / 記者 李林璦
今杏輝藥品(1734)與杏國新藥(4192)召開聯合法人說明會，營收每年均獲利並整體穩定成長，明年將有杏國的新藥進入臨床三期，杏輝保健食品將外銷國際與中國天力的植萃二廠完工，均將掀起波瀾，2019可說是杏輝集團最關鍵的一年。 董事長李志文表示，杏輝由於2014年杏國新藥上櫃，加上在中國設廠的關係，整體營運在2013~2016年表現並不亮眼，但將在明年走入最關鍵的一年，由於杏國新藥研發之SB05PC...
《BMJ: Gut》細胞免疫療法的新技術帶來根治胰臟癌的曙光
2018-09-08 / 記者 薛瀹熢
來自新南威爾辛大學(UniversityofNewSouthWales,UNSW)的醫學研究者利用了”教育”過的殺手細胞(CAR-Tcells)，帶來關於胰臟癌治療的新突破。UNSW與加州生物醫學研究所(CALIBR)最近展示了一項關於胰臟癌細胞免疫療法的成果。在老鼠中的研究結果顯示，新方法可以完全將老鼠中的癌細胞消滅，就連已轉移到肝臟與肺臟的癌細胞也不例外。這項研究結果近...
杏國胰臟癌第二線新藥SB05PC 獲南韓三期臨床試驗許可
2018-09-03 / 記者 李林璦
今(3)，杏國新藥(4192)研發中治療胰臟癌新藥SB05PC（EndoTAG®-1）通過南韓食品藥物安全部(MFDS)核准執行第三期人體臨床試驗；SB05PC為治療胰臟癌一線用藥FOLFIRINOX失敗後之唯一的二線用藥，因南韓為FOLFIRINOX主流用藥國家之一，SB05PC於南韓執行三期臨床試驗將可直接銜接，加速收案時間。根據世界衛生組織(WHO)統計顯示，2015年南韓胰臟癌死亡...
杏國新藥(4192) 公告對國衛院贊助1000萬元額度內之胰臟癌相關人體臨床研究藥品
2018-02-06 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)杏國新藥 公司提供序號2發言日期107/02/06發言時間15:14:04發言人蘇慕寰發言人職稱總經理發言人電話(02)2764-0826主旨公告本公司董事會決議通過對財團法人國家衛生研究院贊助_胰臟癌相關人體臨床研究藥品事宜符合條款第43款事實發生日107/02/06說明1.事實發生日:107/02/062.捐贈緣由:對財團法人國家衛生研究院贊助_胰臟癌相關人體臨床研究FO...
杏國SB05 PC獲TFDA三期臨床試驗許可 胰臟癌多國多中心試驗預計2020完成收案
2017-07-20 / 記者 王柏豪
杏國新藥(4192）於昨（20）日公告，胰臟癌新藥SB05PC合併使用Gemcitabine治療晚期胰臟癌（PancreaticCancer,PC），繼4月間獲美國FDA核准執行第三期臨床試驗後，再獲台灣TFDA核准同意進行第三期人體臨床試驗。公司加速啟動多國多中心臨床實驗，若一切順利將於2020年完成收案及進入NDA審查，預計收案人數為214名病患。 SB05PC是目前FDA核准進行之三期臨床試...
國鼎胰臟癌新藥獲美FDA核准 執行合併一線用藥臨床
2017-05-22 / 記者 蔡立勳
國鼎生技於5月19日宣布，旗下研發中新藥Antroquinonol獲美國FDA核准，執行與現行標準療法（nab-paclitaxel+Gemcitabine）合併治療胰臟癌患者的人體安全性與功效性臨床試驗。胰臟癌是高度惡化的癌種，超過8成患者確診時，都已是末期患者，五年存活率低於5%，治療方式除以手術切除，以化療藥物奈米顆粒白蛋白紫杉醇(nab-paclitaxel[Abraxane®])...
杏國胰臟癌新藥 獲FDA核准進行三期臨床
2017-04-18 / 記者 蔡立勳
杏國新藥（4192）宣布，於17日晚間獲美國食品暨藥物管理局（FDA）通知，核准旗下胰臟癌新藥SB05（EndoTAG-1）執行胰臟癌三期臨床試驗。將瞄準使用近年胰臟癌明星用藥Folfirinox後轉移的二線市場，預計於今年底至明年初正式啟動在美、韓、台及中國等地的人體臨床試驗。杏國總經理蘇慕寰表示，SB05（EndoTAG-1）的作用機轉，是將太平洋紫杉醇（paclitaxel）嵌入帶電中性及陽...
