姍姍來遲!賽諾菲、GSK公布新冠疫苗防護力達58%;Intellia宣布建CRISPR基因編輯GMP廠支持臨床前需求 估2024年營運
2022-02-24 / 環球生技
《臺灣》BMS深耕臺灣55載在臺4大重點:肝炎、免疫療法、血液疾病、細胞療法 今(24)日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)於臺北召開記者會,宣告其未來三年內,在臺灣推出的藥物將從9款擴展至14款,預計可囊括多達40種疾病;並表示除了「肝炎、免疫療法、血液疾病藥物」外,「CAR-T細胞療法」也是公司在臺灣的重大使命之一,期盼未來國內法規成熟後,能將其在細胞療法上的經驗,...
GSK孕婦RSV疫苗現安全疑慮 試驗緊急暫停;莫德納再宣布開發三mRNA產品 HSV、VZV、癌症疫苗
2022-02-21 / 環球生技
《臺灣》杏國胰臟癌新藥中國三期試驗正式啟動 近(19)日,杏國新藥(4192)宣布,其胰臟癌一線用藥EndoTAGR-1(SB05PC)在中國執行的臨床三期試驗正式啟動,首位病人已開始給藥。 杏國表示,EndoTAG-1為帶正電微脂體包覆太平洋紫杉醇的特殊劑型產品,與Gemcitabine併用治療晚期胰臟癌。杏國在中國申請胰臟癌一線用藥,2019年6月獲中國NMPA准許執行三期臨床試驗,杏國布局重...
CVS攜手Uber Health 資助「共乘就醫」解決健康不平等;聯合利華收購GSK消費保健品恐將告吹?! 最終出價680億美元
2022-01-21 / 環球生技
《臺灣》貿協攜11業者成立創新醫療聯盟力拓國際市場 今(21)日,外貿協會宣布,與11家具豐富創新醫材系統研發經驗的臨床醫師與業者,共同成立「創新醫療聯盟」。期望藉由匯集臺灣創新醫療業者互相交流、促進異業合作,並透過外貿協會數位行銷服務及海外行銷活動,加速國內創新醫療產業接軌國際市場,以打造臺灣創新醫療國際新星。 《美國》CVS攜手UberHealth資助「共乘就醫」解決健康不平等 美國連鎖藥局C...
消費品巨頭聯合利華斥500億英鎊「高價求娶」GSK消費保健品事業遭拒
2022-01-18 / 記者 吳培安
近(15)日,國際民生消費品巨頭聯合利華(Unilever)公開表示以500億英鎊(約682.3億美元),向葛蘭素史克(GSK)洽購旗下三項消費保健用品事業,目標是實現聯合利華重塑產品組合、推動集團進一步成長的目標,但遭到GSK拒絕。目前聯合利華尚未放棄,直至17日仍將該事業體當作收購目標,並預計在1月底提出一項重大提案。 根據GSK表示,這項來自競爭對手、高達500億英鎊的不具約束力投標(non...
健保署擴大給付多項藥品 預估每年2萬病人受惠;2022輝瑞、Teva、Bausch、GSK、Bayer等藥廠 近450項藥價調漲
2022-01-04 / 記者 彭梓涵
《臺灣》健保署擴大給付多項藥品預估每年2萬病人受惠今(4)日,中央健保署宣布,日前召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」,在醫藥界、付費者代表及病友團體的共同努力下,再度擴大給付多項藥品,疾病範圍涵蓋社區性肺炎、活動性乾癬性關節炎、僵直性脊椎炎、血友病、帕金森氏症、癲癇等,預估五年內每年總計將有超過3,000名~20,000名病人受惠。 《臺灣》藥華藥PV新藥P1101納入美國最大...
抗Omicron新解方?Cyrus模擬ACE2療法中和效果優於再生元、禮來、Vir/GSK
2021-12-28 / 記者 李林璦
美國時間27日,由首個開發出預測和設計3D蛋白質結構系統的DavidBaker教授所創辦的公司CyrusBiotechnology,Inc宣布,其開發用於治療新冠肺炎(COVID-19)的分子ACE2.v2.4,在臨床前試驗中證實可與突變株Omicron的棘突蛋白結合,且遠優於再生元(Regeneron)、禮來(EliLilly)、VirBiotechnology/葛蘭素史克(GSK)所研發的抗體...
GSK攜手Medicago新一代植物基新冠疫苗臨床三期數據出爐! 抗delta突變株有效達75.3%
2021-12-08 / 記者 李林璦
7日,加拿大生技公司Medicago和葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公布,其植物來源的新冠(COVID-19)候選疫苗CoVLP臨床三期成果,發現疫苗對於所有新冠病毒突變株的有效率為71%,對抗delta新冠突變株預防新冠肺炎重症的有效性為75.3%,對抗gamma新冠突變株的有效性為88.6%。 該臨床三期試驗於2021年3月16日啟動,在加拿大、美國、英國、墨西哥、阿根廷...
GSK 3000萬英鎊和牛津大學成立新研究所 目標5年攻克腦神經退化疾病機制
2021-12-03 / 記者 王柏豪
2日,英國消息,跨國製藥巨頭葛蘭素史克(GSK)和英牛津大學宣布了一項為期5年的重大合作計畫,雙方將共同在牛津大學裡,建立牛津-葛蘭素史克分子與生物資訊醫學研究所(Oxford-GSKInstitute),旨在利用以人類遺傳學為基礎、跨領域整合功能基因組學和機器學習等先進技術,最初研究重點將放在神經系統疾病上,例如阿茲海默氏症和帕金森氏症,目標提高新藥研發的成功率和速度。葛蘭素史克也將優先考慮與2...
《The Lancet》子刊:GSK、Novartis標靶藥組合再突破! 難治腦瘤反應率達33%
2021-11-25 / 記者 巫芝岳
近(24)日,一項併用葛蘭素史克(GSK)的Tafinlar(dabrafenib)和諾華(Novartis)的Mekinist(trametinib)兩標靶藥物,針對具有BRAFV600E突變的難治性腦瘤的二期試驗結果出爐,顯示對於這項極難治、對化療反應率不到5%的癌症,該藥物組合反應率可達到33%。該究論文發表於《TheLancetOncology》。該項二期試驗名為「RareOncology...
GSK砸10億美元攜手Arrowhead 開發非酒精性脂肪肝RNAi療法
2021-11-23 / 記者 李林璦
英國時間22日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布與ArrowheadPharmaceuticalsInc達成一項針對非酒精性脂肪肝(NASH)的RNA干擾(RNAinterference,RNAi)療法ARO-HSD開發協議,交易總金額高達10億美元。 根據協議,Arrowhead將獲得1.2億美元的預付款,並有資格獲得包括該產品首次上市銷售的里程碑金高達1.9億美元,以及...
給藥更簡便!Vir/GSK新冠抗體療法「肌肉注射」臨床3期數據達標、EUA申請中
2021-11-15 / 記者 李林璦
美國時間13日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)與VirBiotechnology公布,其共同研發的新冠肺炎(COVID-19)單株抗體Sotrovimab(也稱為Xevudy),「肌肉注射」臨床3期試驗結果,用於治療12歲以上輕度至中度的新冠肺炎患者與靜脈注射相比呈現非劣效,GSK表示,肌肉注射給藥,可讓家庭醫師使用Sotrovimab進行治療,患者無須去醫院。目前正在向美國...
全球首款!WHO批准GSK瘧疾疫苗 籲非洲兒童全面接種
2021-10-07 / 記者 李林璦
瑞士時間6日,世界衛生組織(WHO)批准葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)的瘧疾疫苗RTS,S/AS01(Mosquirix),這是世界首款且唯一獲批准瘧疾疫苗,WHO建議撒哈拉以南非洲(Sub-SaharanAfrica),中高度瘧疾傳播地區的兒童應在5個月大至2歲前接種4劑疫苗。 此次批准是根據2019年以來,一項在迦納、肯亞和馬拉威大規模的試點計畫,該研究共替嬰幼兒施打了2...