Gilead斥4.55億美元購回三陰性乳癌ADC藥Trodelvy亞洲權利

2022-08-17 / 記者彭梓涵

今年6月，由吉立亞醫藥(GileadSciences)開發作為轉移性三陰性乳癌(TNBC)三線療法的Trodelvy 獲得中國藥監局(NMPA)批准。美國時間16日，Gilead在公布Trodelvy新適應症的數據同天，Gilead也宣布將斥資4.55億美元，向中國雲頂新耀(EverestMedicines)，購回該藥在亞洲的權利。 Trodelvy最早是由美國生物製藥公司Immunomedics...

三陰性乳癌小分子藥物

《Nature》子刊：合成小分子廣泛抗癌明年進臨床

2022-06-15 / 記者劉馨香

近期，美國德克薩斯大學達拉斯分校(UniversityofTexasatDallas)韓裔教授Jung-MoAhn團隊，合成了一種新分子「ERX-41」，其針對先前沒有被其他藥物利用過的細胞弱點，可殺死包括三陰性乳癌(TNBC)在內廣泛的難治癌症。研究發表於《NatureCancer》。ERX-41已授權給新創公司EtiraRX，預計明年進入人體臨床試驗。雖然雌激素受體(ER)陽性乳癌已有治療方法...

三陰性乳癌 ADC

Gilead三陰性乳癌ADC藥 3期試驗效果佳存活期翻倍

2021-04-22 / 記者劉馨香

今(22)日，一項全球臨床3期試驗「ASCENT」結果顯示，吉利德(Gilead，或稱吉立亞醫藥)治療難治性(refractory)/轉移性(metastatic)三陰性乳癌患者的藥物sacituzumabgovitecan(SG，商品名：Trodelvy)，比單用化療藥物的效果更優，患者的存活期近乎翻倍。該研究發表在《NEJM》。 ASCENT為全球研究，在529名復發或至少對兩種化療藥物具抗藥...

乳癌國際快訊 Genent Tecentriq 三陰性乳癌

Genentech重磅免疫療法在三陰性乳癌展現突破性結果

2018-07-03 / 記者徐淨

近（2）日，基因泰克（Genentech）公布其重磅免疫療法Tecentriq與化療組合的3期臨床試驗，顯示出在三陰性乳癌治療中首個出色的治療效果，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），還為PD-L1陽性族群帶來了正面的總生存期（OS）數據。據美國癌症協會（AmericanCancerSociety）估計，今年全美約有26.6萬名女性將被診斷患有乳癌，4.1萬人將因此去世。而三陰性乳癌佔乳癌大約...