安成NORA520產後憂鬱症臨床二期未達標 將重新評估開發策略
2025-11-16 / 新聞中心
今(16)日,安成生技(6610)宣布,旗下開發中新藥NORA520用於治療產後憂鬱症(postpartumdepression,PPD)之美國第二期臨床試驗,已於15日取得主要療效指標之統計數據結果。數據顯示,給藥組與安慰劑組之間的差異未達到統計學顯著意義(p值為0.72)。根據安成生技說明,本次試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,共納入93名成人女性重度產後憂鬱症患者。受試者以1:1:1的比...
安成憂鬱症學名藥 取得美FDA藥證
2017-11-07 / 記者 林以璿
安成藥業(4180)於今(7)日宣布,公司替代治療憂鬱症(MajorDepressiveDisorder)的學名藥BupropionHClERtablet(TWi-015),已獲得美國FDA正式核可並取得學名藥藥證。安成藥近兩年積極加快藥證申請速度,公司內部設定目標是每年向美國FDA申請4個藥證,去年共提出4項藥證申請,全數獲得FDA同意審查,今年目標將再送4張藥證申請,冀望擴大產品組合,在美國市...