諾獎Doudna公司Intellia揭2項罕病CRISPR療法臨床數據均降病徵90%以上！

2022-09-19 / 記者李林璦

美國時間16日，由諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布2項積極臨床數據，其一為CRISPR基因療法NTLA-2001，用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床1期試驗中期數據；另一項則是治療罕病─遺傳性血管性水腫(HereditaryAngioedema,HAE)的NTLA-2002的臨床1/2期試驗...

Intellia 基因編輯併購

諾獎得主Doudna基因編輯新創Intellia 擲2億美元收購Rewrite Therapeutics

2022-02-04 / 記者李林璦

美國時間3日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JennniferDoudna)創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布，以2億美元的金額收購RewriteTherapeutics。將利用Rewrite的DNA寫入技術(DNAwritingtechnology)，可與現有的CRISPR/Cas9和鹼基編輯技術互補，進一步開發新型基因編輯技術。 Intellia已預先向Rewrite股東...