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四大新冠疫苗類型評比 mRNA疫苗效力最佳
2021-03-19 / 記者 劉馨香
近(5)日，一項新研究分析了全球進度較快(至2020年11月初已啟動或宣布臨床三期試驗)的12款新冠疫苗。這項研究列出早期成果，也點出了結束COVID-19大流行需要克服的障礙。該研究刊登在《Viruses》。研究分析的12款疫苗，以技術平台分為四種類型。mRNA疫苗：莫德納(Moderna)，輝瑞/BNT(Pfizer/BioNtech)病毒載體疫苗：阿斯特捷利康/牛津(AstraZeneca/...
《Science》：新冠變種病毒D614G突變 讓棘蛋白更強壯、傳播更快
2021-03-18 / 記者 劉馨香
美國時間16日，波士頓兒童醫院以冷凍電子顯微鏡(cryo-EM)研究發現，英國、南非、巴西變種病毒共同的突變「D614G」，能使病毒的棘蛋白(spikeprotein)更堅固，不會過早脫落，這解釋了為什麼這些變種病毒能快速傳播。該研究發表於《Science》。原始新冠病毒感染人類時，棘蛋白會與ACE2受體結合，然後急劇地改變形狀、自我摺疊，使病毒的外套膜與細胞膜融合，接著進入細胞。然而，該研究團隊...
美研究：大麻CBD具抗新冠病毒感染、抑制免疫系統過激潛力
2021-03-15 / 記者 吳培安
近(10)日，美國芝加哥大學團隊新研究指出，大麻成分—大麻二酚(cannabidiol,CBD)及其活性代謝物7-OH-CBD，在人類細胞實驗中展現出抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)複製、回復干擾素(interferons)表現、減少細胞激素風暴(cytokinestorm)的治療潛力，且在統計上，服用CBD藥物組的人群新冠病毒感染率比未服用組來得低。這份研究發表於預印本平台bio...
《Nature》何大一研究：輝瑞、莫德納疫苗和單株抗體 對南非變種病毒效果差
2021-03-10 / 記者 劉馨香
美國時間8日，《Nature》發表一篇研究顯示，施打輝瑞(Pfizer)或莫德納(Moderna)疫苗者，其血液中的抗體，可維持對英國B.1.1.7變種病毒的中和效果，然而對南非B.1.351變種病毒中和效果則降低至原本的1/10到1/12。某些用於治療的單株抗體，中和英國和南非變種病毒的效果也較差。該研究曾在1月26日發表於預印平台BioRxiv。論文作者美國哥倫比亞大學艾倫戴蒙愛滋病研究中心主...
哈佛醫學院揭露血型A者較易感染新冠病毒的機制
2021-03-04 / 記者 劉馨香
美國時間3日，美國哈佛醫學院一項新研究提供進一步證據，血型A的人可能更有機會感染新冠病毒(SARS-CoV-2)。具體來說，研究發現新冠病毒特別受到呼吸細胞上的A抗原吸引。此研究已發表於《BloodAdvances》。雖然眾所皆知，新冠病毒棘蛋白的受體結合區域(receptorbindingdomain,RBD)會結合至人類細胞表面的ACE2受體進而感染細胞，但RBD仍可能與細胞表面的其他分子互動...
嬌生疫苗獲委員會一致支持！將成美國第三款EUA新冠疫苗 下週展開配送
2021-02-27 / 記者 吳培安
美國時間26日，FDA疫苗及相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)針對嬌生(Johnson&Johnson)開發的單劑注射新冠疫苗，所申請的緊急使用授權(EUA)審查進行投票，並獲得委員會一致通過，可望很快成為第三項在美國獲批的新冠疫苗，白宮也預計在下週展開嬌生疫苗配送計畫。 雖然FDA並非絕對遵從VRBPAC的投票結果，但通常會遵循。FDA表示，將會很快邁向EUA的完備與發佈階段，也通知...
FDA審查EUA在即 嬌生可望成美國第三款新冠疫苗
2021-02-25 / 記者 吳培安
嬌生(Johnson&Johnson)的單劑注射新冠疫苗Ad26.COV2.S，距離獲批緊急使用授權(EUA)更近一步。據外媒報導，FDA在美國時間24日釋出文件表示，已認可該疫苗的安全及有效性，預計在美國時間26日，就會召開會議做出最終決定，若獲表決通過，將會成為繼輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna後，第三家獲得美國FDA批准EUA資格的新冠疫苗。 FDA在該文件中，...
以色列施打輝瑞疫苗報告出爐：死亡率驟減98.9%、預防感染95.8%
2021-02-23 / 記者 吳培安
全球首個大規模施打新冠肺炎疫苗的真實世界數據統計研究出爐！近(20)日，以色列衛生部公布了國內施打輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠疫苗(以下簡稱輝瑞疫苗)的接種報告。該研究指出，接種兩劑輝瑞疫苗後，使接種者新冠肺炎死亡率驟降98.9%、重症率降低95.8%、預防感染率達95.8%、減少住院率達98.9%。 這項研究從今(2021)年2月13日起，開始蒐集至少在兩週前已經接種第二劑的以色列...
矽基分子半導體非侵入新冠晶片檢測 3分鐘知結果
2021-02-02 / 記者 劉端雅
2014年成立的矽基分子，致力於非侵入式半導體生醫晶片即時檢測，鎖定急性腎衰竭、口腔癌、HIV等特定病症。新冠疫情爆發初期，亦迅速開發出「新冠病毒快速檢測晶片」，3分鐘便可得知結果。目前已送件臺灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審查，也正準備申請美國的緊急使用授權(EUA)，力拼今年取得。撰文/劉端雅臺灣半導體發展一直璀璨奪目，2020年產業產值首次突破3兆億臺幣，創歷史新高，位居全球第二，晶...
《美國癌症研究雜誌》單寧酸抑制新冠病毒有高度前瞻性
2021-02-01 / 1111人力銀行
2021-01-25下午04:031111記者傅啟倫／綜合報導新冠病毒疫情升溫之際，中央研究院院士、中國醫藥大學校長洪明奇帶領科研團隊，發表最新抗冠醫學研究成果，首次發現單寧酸會雙重抑制新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的主要蛋白和跨膜絲胺酸蛋白2（transmembraneproteaseserine2；TMPRSS2），從雙管齊下的方式抑制病毒活性即進入宿主細胞的能力，此研究顯示單寧酸對於發...
Novavax公布新冠疫苗初步效果！英國臨床三期試驗有效度89.3%、南非臨床二期49.4%
2021-01-29 / 記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間28日，Novavax公布其新冠肺炎重組疫苗的最新臨床試驗結果：在英國的臨床三期試驗首次期中分析，顯示出89.3%的保護力，但在南非二b期試驗卻只有49.4%。由於此兩項臨床試驗的國家都出現變種病毒株，因此特別受到全球關注，且臨床數據發布當日，Novavax在美國納斯達克的股價於收盤時上漲將近17%。 在英國臨床三期試驗中，共招募了超過1.5萬名18-84歲的受試者，其中27%...
新冠病毒南非變種 躲過三種康復者抗體恐成新威脅；美國ICER報告：七項藥物未有新臨床效益 竟藥價提高、2019年多花12億美元
2021-01-21 / 環球生技
《臺灣》永昕cGMP二廠上樑預計2022年確效試產 昨(20)日，永昕(4726)宣布其cGMP二廠日前完成上樑儀式，最高產能上看1.2萬公升，預計於2022年確效試產，並於2023年取得美國FDA、歐盟EMA及日本PMDA的查廠認證。 《臺灣》醫界聯盟「數位科技防疫最前線」專家會議：智慧醫院、遠距醫療助攻疫情下半場 今(21)日，台灣醫界聯盟基金會與衛生福利部，舉辦數位醫療防疫專家會議的第一場「...
