德英(4911)董事會決議不發放股利

2018-03-09 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)德英 公司提供序號2發言日期107/03/09發言時間16:20:36發言人周省輝發言人職稱稽核主管發言人電話06-3840890-205主旨董事會決議不發放股利符合條款第14款事實發生日107/03/09說明1.董事會決議日期:107/03/092.股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0 (3)股東配發之...

農業企業家臥虎藏龍的大本營

2019-07-03 / 記者 彭梓涵
臺灣規模最大、歷史最久的中興大學農業暨自然資源學院,1998年就開始因應臺灣農企需求,企劃農業企業經營管理碩士在職專班,且年年供不應求。課程圍繞農企三等級,來提升學生在行銷、管理和服務層面的能力。學校農業領域人脈豐沛,不同農企領域人才,都能得到他們想面向的資源。臺灣現代農業,已從過去生產為主,發展至兼顧生產、生活、生態的三生農業。而農企業不論規模大小,都應導入經營管理,經營管理的內容架構並不複雜,...

08/03《生技股動態》

2023-08-03 / 新聞中心
市場觀測:✔達邦蛋白(6578)董事會決議變更公司中英名稱:達邦蛋白生技(股)08/03休市 市場即時觀測:http://bit.ly/bio-invest

FDA對嬌生、Sientra發函警告 乳房植入物上市後研究缺漏

2019-03-21 / 記者 李林璦
FDA於日前(18)向乳房植入物製造商Sientra和嬌生集團旗下兩家子公司發出了兩封警告信,針對矽膠植入物的長期安全性和生物相容性進行探討,並警告這些公司沒有完成產品上市後的臨床追蹤,規定上,公司需每年至少追蹤1000名女性長達十年。 這一警告是基於今年2月FDA所提出,將對某些人體長期植入物使用的材料重新進行科學評估,其中提到矽膠乳房植入物與一種罕見的淋巴瘤有關,並明確指出有關的乳房植入物類型...

Janssen看上新型免疫藥物 直接入股argenx

2018-12-04 / 記者 彭梓涵
臨床階段生物技術公司argenx,昨(3)宣布與J&J集團楊森(Janssen)旗下的CilagGmbHInternational達成全球獨家合作協議,雙方將合作開發高度分化的抗CD70抗體免疫檢查點抑制劑cusatuzumab(ARGX-110)治療老年急性髓性白血病(AML)、不適合化療的高危險骨髓增生異常綜合徵(MDS)和其他潛在的未來適應症。根據協議argenx將獲得3億美元預付款...

阿斯特捷利康肺癌免疫療法臨床結果失利 股價受挫3.5%

2018-11-19 / 記者 薛瀹熢
根據Imfinzi及tremelimumab搭配療法,MYSTIC試驗16日公布的臨床III期結果顯示,阿斯特捷利康(AstraZeneca)的非小細胞肺癌(NSCLC)藥物Imfinzi及tremelimumab無法有效延長一線病患的壽命,該公司股價因而受挫。阿斯特捷利康的PD-L1抑制劑Imfinzi(durvalumab)以及CTLA4抑制劑tremelimumab在轉移性非小細胞肺癌的治療...

濟生醫藥(4111)董事會決議股利分派0.8元

2018-03-14 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)濟生醫藥 公司提供序號3發言日期107/03/14發言時間16:26:13發言人黃惠珍發言人職稱財務部經理發言人電話(03)5983811#218主旨董事會決議股利分派符合條款第14款事實發生日107/03/14說明1.董事會決議日期:107/03/142.股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0.80000000 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股...

打通臺日BE法規 展望兩國用藥新契機

2018-07-11 / 編輯部
臺日雙邊醫藥交流行之有年,今年即將邁入第六個年頭。衛福部食藥署委託中華景康藥學基金會,邀請到日本厚生勞動省(MHLW),及日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)主管,聚焦兩國的BE以及新藥管理,進行交流。為擴大臺日雙邊藥物法規多層次、多面向的合作關係,並因應產業全球化趨勢及業界訴求,衛福部食藥署委託財團法人中華景康藥學基金會,於5月8日在張榮發基金會國際會議中心,舉辦臺日新藥及學名藥交流會議。會議...

英科智能AI首創新靶點新藥 肺纖維化臨床二a期試驗成果積極!

2024-09-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,英科智能(InsilicoMedicine)宣布,其使用生成式AI開發靶向TNIK(Traf2/NCK交互作用激酶)的新藥ISM001-055,用於治療特發性肺纖維化(IPF)的臨床二a期成果積極,達到主要安全性臨床終點與次要療效臨床終點。英科智能指出,這代表運用AI進行藥物發現的概念驗證成功。 ISM001-055靶向TNIK的市場首見(First-in-Class)新藥,是使用...

美國FDA拒批賽諾菲抗發炎藥Dupixent 待補蕁麻疹治療數據

2023-10-24 / 編輯 熊佳駒
近(20)日,賽諾菲(Sanofi)宣佈,和美國製藥公司Regeneron開發的抗發炎藥物Dupixent,未通過美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療慢性自發性蕁麻疹(chronicspontaneousurticaria,CSU)。 賽諾菲表示,在FDA的完整回應函中並未提到任何安全性疑慮或製造問題,但明確表示Dupixent還需要額外的CSU療效數據才能被批准。 賽諾菲和Regeneron...

臺灣製藥業 「疫」起打群架

2021-09-03 / 記者 李林璦
一場新冠疫情襲捲而來,醫藥供應鏈大風吹,各國關注起生技、製藥產業在地化生產,政策上升至國安危機!不過,臺灣生技製藥產業,無論新藥、原料藥、學名藥到CDMO廠,長期受限市場、藥價、法規多重擠壓,疫後「內憂外患」挑戰將更趨嚴苛!臺灣生技製藥產業究竟如何趁勢突圍,找到前進國際的入場券?本刊實地走訪10家臺灣藥業,看看他們的轉型策略,是否真能見真章!?許多對外委託研發及生產代工(CDMO)的需求也轉...

07/07《生醫焦點雷達》

2021-07-07 / 新聞中心
《生醫股》全宇6月合併營收2.04億年增23.04%時報資訊2021/7/6資金加速回流生醫基金潛力大工商2021/7/6導入捷格科技防疫平台新北打造「遠距關懷虛擬病房」力抗「隱形缺氧」中央社新聞稿2021/7/6Delta病毒可傳染期長達18天!14天檢疫夠嗎?台大專家解析3道關卡ETtoday新聞雲2021/7/6創造安心防疫場域解封 需要「精準檢測」而非普篩ETtoday新聞雲2021/7/...