《JBC》南加大發現核苷酸扮演細胞老化重要角色

2019-07-31 / 記者巫芝岳

近日，南加州大學維特比工程學院(USCViterbiSchoolofEngineering)的研究團隊發表了一項關於細胞老化的突破性研究成果，該研究可能對老化相關疾病與癌症的治療上產生重大影響，近期登上了生化領域的國際著名期刊《JournalofBiologicalChemisty》。南加大的研究團隊利用在生長旺盛的年輕細胞上，以穩定的碳同位素標記的方式，來追蹤細胞所消耗的養分如何被進一步利用在各...

國際快訊

韓國HIV-1診斷試劑盒獲KFDA、CE批准

2019-02-14 / 記者彭梓涵

韓國生物技術公司Bioneer日前宣布韓國食品藥物管理局(KFDA)批准其HIV-1診斷試劑盒，此試劑盒和診斷系統最近也通過監管審查，在國際非營利組織的全球對抗愛滋病、肺結核和瘧疾基金會(TheGlobalFund)上列入的愛滋病診斷測試購買清單。Bioneer也計劃將HIV-1檢測推向東南亞以及其他國家。此產品為AccuPowerHIV-1定量RT-PCR試劑盒，使用Bioneer的半自動即時聚...

國際快訊

Janssen投入1億美元與MeiraGTx開發視網膜基因療法

2019-02-01 / 記者彭梓涵

嬌生集團(Johnson&Johnson)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceuticals)昨日(31)宣布與基因治療公司MeiraGTx簽屬全球合作與授權協議，雙方將開發、製造以及商業化2款臨床階段的遺傳性視網膜疾病(IRDs)組合藥物，未來還將合作研發IRDs的其他新靶點，以及腺相關病毒(AAV)的生產技術。根據協議，Janssen將向MeiraGTx支付1億美元的現金預付款...

金可-KY(8406) 個股資訊

金可-KY(8406)更正公告-本公司106年度員工酬勞之費用估計數金額更正

2018-03-14 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)金可-KY　公司提供序號2發言日期107/03/14發言時間16:38:57發言人張泰榕發言人職稱財務副總發言人電話86-21-5707-6088主旨更正公告-本公司106年度員工酬勞之費用估計數金額更正符合條款第53款事實發生日107/03/14說明1.事實發生日:107/03/142.公司名稱:GinkoInternationalCo.,Ltd.3.與公司關係(請輸入本公...

個股資訊濟生醫藥(4111)

濟生醫藥(4111)董事會決議股利分派0.8元

2018-03-14 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)濟生醫藥　公司提供序號3發言日期107/03/14發言時間16:26:13發言人黃惠珍發言人職稱財務部經理發言人電話(03)5983811#218主旨董事會決議股利分派符合條款第14款事實發生日107/03/14說明1.董事會決議日期：107/03/142.股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0.80000000　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股...

泰宗肝癌

泰宗營收創新高將登APASL發表B肝肝癌術後追蹤最新臨床數據

2024-03-25 / 記者李林璦

今(25)日，泰宗生物科技(4169)董事會通過2023年財務報告與盈餘分派案。泰宗宣布，2023年合併營收9.69億元，創歷史新高，年增20.84%，主要受惠於關節注射劑、婦科防沾黏凝膠、血小板濃縮液分離管等主力產品銷售。2023年營業毛利4,8億元、營業利益2,233萬元、稅後淨利1,857萬元，較前一年度分別成長7.06%、減少11.75%、成長1.69%，每股稅後盈餘(EPS)0.35元。...

蕁麻疹抗發炎 IL-4 皮膚炎氣喘

美國FDA拒批賽諾菲抗發炎藥Dupixent 待補蕁麻疹治療數據

2023-10-24 / 編輯熊佳駒

近(20)日，賽諾菲(Sanofi)宣佈，和美國製藥公司Regeneron開發的抗發炎藥物Dupixent，未通過美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療慢性自發性蕁麻疹(chronicspontaneousurticaria,CSU)。賽諾菲表示，在FDA的完整回應函中並未提到任何安全性疑慮或製造問題，但明確表示Dupixent還需要額外的CSU療效數據才能被批准。賽諾菲和Regeneron...

新聞集錦

Charles River攜韓國Curigin 生產溶瘤RNAi基因療法；Allergan、CVS同意支付187億美元鴉片類藥物訴訟達和解；臺大醫院攜台灣微軟建3D醫療影像全息投影助攻創傷教學與診

2023-06-13 / 環球生技

《臺灣》臺大醫院攜台灣微軟建3D醫療影像全息投影助攻創傷教學與診斷今(13)日，臺大醫院與台灣微軟共同發表，運用HoloLens2以及3DSlicer等科技，開發出一套可以迅速重組3D電腦斷層影像、標註病灶、轉換成全息影像物件(Stereoscopichologram)，並可浮空投影到元宇宙的解決方案。此方案除了適用於電腦斷層影像，也可適用於核磁共振影像。研究團隊使用臺大醫院歷年創傷醫學影像，...

封面故事

臺灣製藥業「疫」起打群架

2021-09-03 / 記者李林璦

一場新冠疫情襲捲而來，醫藥供應鏈大風吹，各國關注起生技、製藥產業在地化生產，政策上升至國安危機！不過，臺灣生技製藥產業，無論新藥、原料藥、學名藥到CDMO廠，長期受限市場、藥價、法規多重擠壓，疫後「內憂外患」挑戰將更趨嚴苛！臺灣生技製藥產業究竟如何趁勢突圍，找到前進國際的入場券？本刊實地走訪10家臺灣藥業，看看他們的轉型策略，是否真能見真章！？許多對外委託研發及生產代工(CDMO)的需求也轉...

熱門焦點國際快訊武漢肺炎新型冠狀病毒

Gilead伊波拉病毒藥物Remdesivir 於中國啟動新型肺炎三期試驗

2020-02-04 / 記者彭梓涵

美國時間(3)日，美國生物製藥公司吉利德(Gilead)宣布用於治療冠狀病毒的實驗性藥物remdesivir，通過國家藥監局藥品評審中心(CDE)申請，將在中國進行三期人體試驗，周一消息一出Gilead盤前交易一度飆升13%。Remdesivir雖未被任何藥物監管機構批准，但據彭博社報導，該藥被用來治療美國首位冠狀病毒患者，其肺炎症狀在服用藥物一天後病情好轉，除間歇性乾咳和鼻漏外，也停止氧氣補充。...

國際快訊

再鼎治療卵巢癌PARP抑制劑香港獲批

2018-10-23 / 記者彭梓涵

中國新銳公司再鼎醫藥(NASDAQ:ZLAB)今宣布ZEJULA®，Niraparib已在香港獲批，用於治療鉑敏感復發性高級別漿液性(HGSOC)的上皮卵巢癌患者。與香港地區已獲批的其它PARP抑製劑不同，ZEJULA®在用藥之前不需進行BRCA或其它生物標誌物檢測。ZL-2306（Niraparib）是一種高效、選擇性的小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑製劑。Nirapar...

公司異動

神隆(1789)子公司神隆(常熟)總經理陳志芳退休

2020-07-17 / 環球生技

本資料由　(上市公司)神隆　公司提供序號1發言日期109/07/17發言時間17:05:14發言人盧麗安發言人職稱行政管理中心副總經理發言人電話06-5052888主旨代子公司神隆醫藥(常熟)有限公司公告總經理異動事宜符合條款第6款事實發生日109/07/17說明1.董事會決議日期或發生變動日期:109/07/172.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理3.舊任者姓名及簡歷:陳志芳/神隆醫藥(常...