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07/04《生醫焦點雷達》
2023-07-04 / 財經中心
安基6.6億元新台幣增資完成超額認購達原目標200%！環球生技2023/7/3向榮腎病二期臨床已最後收案，年底拚解盲數據出爐Moneydj2023/7/3永立榮與輔大醫學系合作將進軍性功能障礙療法市場聯合新聞網2023/7/3長聖6月營收創同期新高奈米新藥已在美進行送件前會議中時新聞網2023/7/3美時：鉅額轉讓為適度股權分散，早盤已完成Moneydj2023/7/3
08/08《生技股動態》
2022-08-08 / 財經中心
市場觀測✔台新藥(6838)、台耀(4746)因有重大訊息待公布，8/9暫停交易✔浩鼎(4174)對圓祥生技累積降低持股至41.12%✔仁新(6696)子公司LBS-008斯特格病變青少年病患第三期臨床獲比利時FAMHP有條件核准執行✔長聖(6712)新藥UMSC01向FDA提出治療急性心肌梗PhaseⅡa臨床試驗審查申請✔皇將(4744)：皇將(上海)總經理張晉嘉解任，由業務處總監閔偉劼兼任副總...
生技剪影 Vol. 26
2015-10-14 / 環球生技
10月8日，世界「青光眼藥之父」科學家邱春億，以八十之齡回台舉辦其自傳式新書《創新的視界》發表會。邱春億是台大第一屆藥學系第一名畢業，為德州農工大學藥理暨毒理博士，旅居美國長達27年。其發明並已上市之青光眼用藥－「左旋滴目藥」，終結了百年來無藥可醫的眼疾。他於70歲提出的乾性黃斑病變新藥，已技轉彥臣生技，目前進入臨床實驗二/三期，是全美研發此眼疾，進展速度最快的用藥。此次返台，他許下心願，要將自己...
Sartorius AI Screening Platform Partners with Mycenax CDMO to Capture Global Biologics Market
2025-08-21 / GlobalBio & Investment
MycenaxBiotech,Inc.(4726.TWO)recentlyannouncedastrategic cooperationwithSartoriustoenhanceCDMOcapacityinAsia.Mycenaxhasintroducedthecutting-edge4Cell®CHOcelllinedevelopmentplatformdevelopedbySarto...
NASH曙光 5年來首次創新療法獲FDA突破性療法認定；潰瘍性結腸炎再傳喜訊！吉利德JAK1抑制劑2b/3期試驗緩解率優
2020-10-13 / 記者 李林璦
《美國》NASH曙光5年來首次創新療法獲FDA突破性療法認定美國時間12日，Inventiva宣布，該公司主要候選藥物lanifibranor獲美國FDA授予突破性療法認定，用於治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)。Inventiva指出，lanifibranor是自2015年1月以來首個被授予這一認定的NASH候選藥物。2021上半年將啟動臨床3期試驗。lanifibranor是一種口服小分子PPA...
中裕新藥(4147)董事會通過一○七年第一季合併財務報表
2018-05-02 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)中裕新藥 公司提供 序號 3發言日期 107/04/30發言時間 16:45:04發言人 張念原發言人職稱 執行長發言人電話 (02)26580058主旨 公告本公司董事會通過一○七年第一季合併財務報表符合條款第 53款事實發生日 107/04/30說明1.事實發生日:107/04/302.公司名稱:中裕新藥3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不...
喜康-KY(6540)接獲金融監督管理委員會核准撤銷公開發行核准函
2018-04-26 / 環球生技
本資料由 (公開發行公司)喜康-KY 公司提供序號1發言日期107/04/26發言時間17:48:09發言人喬石瑞發言人職稱總經理發言人電話03-6583899主旨接獲金融監督管理委員會核准撤銷公開發行核准函符合條款第9款事實發生日107/04/26說明1.事實發生日:107/04/262.發生緣由:本公司向金融監督管理委員會申請撤銷股票公開發行案業經金融監督管理委員會107年4月25日金管證發字...
陽明交大物輔系「人機一體」 啟動「樂活行動共享聯盟」
2025-01-15 / 記者 吳培安
賴政府宣布推動長照3.0、衛福部擬2026年起提供全租賃補助後，智慧科技輔具的商業模式終於迎來曙光。陽明交大物理治療暨輔助科技學系在國科會補助下啟動「樂活行動共享聯盟」計畫，期待在產學合作下，將融合「人機一體」概念的智慧科技輔具成果產品化，為失能者、生病者和健康者實現樂齡社會願景。撰文/吳培安為因應臺灣超高齡社會挑戰，總統賴清德在2024年8月宣布，將編列927億元推動「長照3.0」政策；10月，...
【活動快訊】島國沙龍VIII | 健保資料庫及其使用線上沙龍
2021-06-16 / 新聞中心
報名這邊請➡️https://forms.gle/pxJ7qRz35rhdEsBd6＃島國首次線上活動＃在家就能參加 台灣目前最具代表性的數據資料庫，應該可以說是「全民健保資料庫」了！根據全民健康保險研究資料庫的說明：「行政院衛生署為推動知識經濟，發展生物技術產業，促進國內衛生相關資料庫合理使用，並使資料之對外提供及運用有所規範，避免資料相關當事人之權益受侵害，特依據行政院頒布之加強生物技術產業推...
泉盛(4159)抗體新藥FB825(抗-CεmX擬人化單株抗體新藥)，向美FDA提出對於「中重度過敏性氣喘」二期人體臨床試驗申請
2018-04-03 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)泉盛 公司提供序號1發言日期107/04/03發言時間07:24:09發言人陳念宜發言人職稱副總經理發言人電話02-2655-8687主旨公告本公司研發中之抗體新藥FB825(抗-CεmX擬人化單株抗體新藥)，向美國食品藥物管理局(FDA)提出對於「中重度過敏性氣喘」二期人體臨床試驗申請符合條款第8款事實發生日107/04/02說明1.產品內容:FB825(抗...
史上最大規模生命科學私募基金 ！Blackstone完成46億美元募資
2020-07-13 / 記者 劉端雅
近（9）日，BlackstoneLifeSciences宣布，旗下基金BlackstoneLifeSciencesV（BXLSV）以超額認購完成募資，高達46億美元。是迄今為止最大的生命科學私募基金。Blackstone全球負責人NicholasGalakatos表示，我們的使命是利用我們的專業知識和規模資本，為患者帶來創新藥物。這訴求與投資者達成一致。目前，生命科學行業中有許多具有前途的產品，我...
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臨床2期失利 Neurocrine暫停「原發性顫抖症新藥」開發；Viz.ai硬腦膜下血腫判讀AI獲FDA批准；長聖細胞新藥申請美FDA臨床2a期試驗
2022-08-08 / 環球生技
《臺灣》長聖細胞新藥UMSC01申請美FDA急性心肌梗塞臨床2a期試驗 今(8)日，長聖國際生技(6712)宣布，旗下新藥異體臍帶間質幹細胞UMSC01，已向美國食品藥物管理局(FDA)申請治療急性心肌梗塞的臨床2a期試驗，且是臺灣第一家以細胞治療急性心肌梗塞產品，完成美國FDA與台灣食藥署(TFDA)臨床一期試驗的生技業者。 長聖表示，UMSC01治療急性心肌梗塞的臨床一期試驗，結果分析顯示產品...
