必麥農牧 臺灣首家投入蜂類生物防治

2019-06-04 / 記者 彭梓涵
氣候暖化,荔枝椿象的繁殖力大增,全臺各地都傳出荔枝椿象危害的消息,傳承三代養蜂世家的必麥農牧,技轉苗栗農改場天敵昆蟲養殖技術,以蓖麻蠶卵做為替代宿主繁殖荔枝椿象的天敵-平腹小蜂,並優化大規模的室內飼養條件。今年3月,與彰化縣政府合作導入無人機深入山區投放平腹小蜂,荔枝椿象明顯減緩,生物防治之餘也減少農藥的使用。 每年4~7月,是荔枝椿象(TessaratomaPapillosa)孵化成蟲的時期,各...

美NIH研究:M痘抗病毒藥無效 Siga臨床三期停止招募

2024-12-12 / 記者 李林璦
美國時間10日,美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)公布,SigaTechnologies的抗M痘(MPOX)病毒藥物tecovirimat臨床試驗數據,雖然沒有安全性問題,但無法縮短病程,也不會減輕輕度至中度猴痘第二分支(CladeII)病毒株所造成的疼痛。因此,NIAID關閉了受試者招募,Siga股價也因此下跌6.7%。Tecovirimat是全球首款治療天花的...

01/06《生技股動態》

2023-01-06 / 財經中心
市場觀測:✔光鼎生技(6850)QsepSeriesBio-FragmentAnalyzer獲美國FDA上市許可✔共信-KY(6617):由中國附醫執行PTS100用於治療惡性肋膜積液病患恩慈療法獲衛福部核准進行✔豪展(4735)新任副董事長紀強✔華上生醫(7427)擬現增860萬股、每股35元,認股基準日2/6 01/06一日漲跌(漲)北極星藥業-KY2.58%、達邦蛋白2.55%、台康生技2....

嬌生146億美元收購Intra-Cellular Therapies!刷新精神科最高紀錄

2025-01-14 / 記者 彭梓涵
美國時間13日,才剛傳出嬌生集團(J&J)將以百億美元金額競購神經科學製藥商Intra-CellularTherapies,現在嬌生集團確定從競購中勝出,並以總股本價值146億美元金額收購Intra-Cellular,不過還需要等待監管單位的反壟斷許可,若收購成功,Intra-Cellular將不再於納斯達克交易。 嬌生集團此次收購Intra-Cellular的交易案,刷新了精神科領域交易...

馬偕醫院博愛救世 為員工創設幸福職場

2021-03-20 / 1111人力銀行
2021-03-10下午05:461111記者蘇筠家/綜合報導以基督的博愛救世為立院根基的馬偕醫院,是臺灣重要醫療中心,雖然在一般人心目中,醫療業是艱難又辛苦的工作,但馬偕醫院為讓員工能在高壓環境中充分得到休息,盡心盡力照顧員工。不僅提供各式獎金,更設立旅遊假,不僅能安心遊玩,還能得到醫院補助的旅遊金。馬偕醫院秉持著馬偕博士「寧願燒盡,不願銹壞」的精神,努力醫治每個需要的病患,使患者得到肉體、精神...

台原藥(4415)公告財務資訊

2018-06-22 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)台原藥 公司提供序號8發言日期107/06/22發言時間17:24:01發言人單香萍發言人職稱財務長發言人電話(02)27086978主旨公告本公司財務資訊符合條款第53款事實發生日107/06/22說明1.事實發生日:107/06/222.公司名稱:台灣原生藥用植物股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:依證券櫃檯買賣...

歐盟首批羅氏每月一次、自行皮下注射罕病PNH新藥  

2024-08-28 / 記者 吳培安
美國時間27日,羅氏(Roche)宣布旗下新藥PiaSky(crovalimab)已獲歐盟批准,成為歐洲首項可讓患者經過教學訓練後自行皮下注射,以每月一次的給藥頻率,治療罕見疾病「陣發性夜間血紅素尿症」(PNH)的療法。 本次批准的適用對象,為12歲或以上、體重達40公斤或以上的青少年或成人PNH患者,且初次接受或是已經接受過C5抑制劑治療的患者皆適用。這也是歐盟首次批准每月一次、皮下注射的PNH...

07/10《生醫焦點雷達》

2024-07-10 / 財經中心
數發部規劃AI生態園區百億投資計畫8月出爐時報資訊2024/7/9銀髮商機大爆發衝3.6兆元工商時報2024/7/10ADC抗癌新藥淘金熱延燒工商時報2024/7/10仁新醫藥廣效癌藥LBS-007再獲FDA急性骨髓性白血病孤兒藥資格環球生技2024/7/10聖安生醫攜手日本京都大學,研發次世代標靶外泌體藥物技術平台財訊快報2024/7/9病毒要如何命名?學界以基因為依據臺灣醒報2024/7/9外...

NIH擘畫人類生物分子圖譜 預計8年斥資2億美金

2019-10-15 / 記者 李林璦
近日,美國國家衛生研究院(NIH)在《Nature》雜誌上詳細介紹人類生物分子圖譜計畫(HumanBiomolecularAtlasProgram,HuBMAP),表示要在接下來的七年中,透過科技、數據收集、詳細的空間繪圖,以細胞為單位的全面性地繪製人類生物分子圖譜,建構健康或疾病下3D人體分子和細胞圖譜。NIH預計將在8年內於HuBMAP上斥資2億美元,目前,NIH已確定將在未來4年內向約120...

泉沂醫學、泉創生醫新冠核酸檢測 取得國內專案製造核准

2020-07-02 / 記者 彭梓涵
1.泉沂醫學新冠核酸檢測取得國內專案製造核准昨(1)日,衛福部更新,「因應武漢肺炎申請醫療器材專案製造之核准名單」,新增通過泉沂醫學科技,新冠肺炎核酸檢測套組,核准期間從7月01日至110年12月31日止。泉沂醫學於2019年在南科設立,主要生產核酸萃取/檢測試劑,其新冠肺炎核酸檢測試套組,4月已獲得歐盟CE認可,5月再獲得美國FDAEUA審查小組核准通知。2.泉創生醫新冠核酸檢測取得國內專案製造...

羅氏53億美元收購Zealand新一代肥胖療法

2025-03-14 / 記者 李林璦
美國時間12日,羅氏(Roche)宣佈,以高達53億美元收購丹麥ZealandPharma的肥胖症療法──長效胰澱素(amylin)類似物petrelintide全球權利,積極追趕諾和諾德(NovoNordisk)和禮來(EliLilly)在減重市場的佈局。根據協議,Zealand將獲得16.5億美元的預付款,後續將根據藥物的臨床試驗進展和銷售情況,追加里程碑金,總金額高達53億美元,交易預計在第...

07/30《生技股動態》

2024-07-30 / 財經中心
市場觀測:✔共信-KY(6617):孫公司申請動物用新成分新藥「思沛康注射液」藥證審查✔安成生技(6610)AC-1101治療環狀肉芽腫之美國一期臨床結果:初步觀察正向✔安成生技(6610)EBS新藥AC-203獲比利時有條件核准進行、獲韓國MFDS同意進行第二/三期臨床✔逸達(6576)FP-045用於治療間質性肺病引起之肺高壓二期臨床獲FDA核准進行✔全福生技(6885)新藥BRM424向巴西...