CRISPR助美科學家首次發現白血病關鍵致病基因Stau2

2020-04-22 / 記者劉端雅

近（20）日，美國聖地牙哥加利福尼亞大學(UniversityofCaliforniaSanDiego)醫學院和摩爾斯癌症中心的研究員，使用CRISPR基因編輯技術，確定了侵襲性慢性骨髓性白血病(Chronicmyeloidleukemia,CML)的主要致病基因Staufen2（Stau2）。該研究發表於《NatureCancer》。研究團隊使用CRISPR技術，在白血病細胞中進行全基因體篩選，...

國際快訊 AML 白血病

白血病新里程碑 FDA 連批兩款新藥

2018-11-22 / 記者彭梓涵

美國食品藥物管理數(FDA)日前批准兩項急性隨性白血病(AML)治療方案，一是輝瑞(Pfizer)旗下的口服Daurismo(glasdegib)片劑與低劑量化療藥物阿糖胞苷(LDAC)聯合使用，另一款是AbbVie與Genentech共同開發的Venclexta ®(venetoclax)與去甲基化劑(azacitidineordecitabine)，或低劑量阿糖胞苷(LDAC)組合。A...

白血病國際快訊

AbbVie、Genentech白血病新療法 FDA核准上市

2018-06-11 / 記者徐淨

近日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣佈，美國FDA已核准這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，用於治療經治療的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。慢性淋巴性白血病是成人中最為常見的白血病類型，主要好發於血液和骨髓。據估計，美國在2018年將有2萬例新發病例。儘管經治療後多數症...

全球新聞白血病基因圖譜

大規模基因圖譜構建完成探索白血病新療法

2017-07-14 / 記者蔡立勳

聖裘德兒童研究醫院與兒童腫瘤小組合作，對數百名T細胞急性淋巴細胞性白血病（T-ALL）患者，進行大規模的基因體定序分析，得到詳細的基因圖譜。此舉影響了未來的治療策略，並將開發新藥物，以鎖定此次分析發現的新突變。T-ALL患者的免疫系統T細胞具有多個突變，將細胞在未成熟階段中凍結，導致它們在體內積累。急性淋巴性白血病（ALL）是兒童癌症最常見的類型，美國每年約有3,000名兒童受影響， T-ALL...

全球新聞 SeattleGenetics 白血病 AML

白血病藥物死亡率高 Seattle Genetics停止所有臨床

2017-06-20 / 記者蔡立勳

去年12月，美國FDA因為安全因素，要求SeattleGenetics暫停急性骨髓性白血病（AML）藥物vadastuximabtalirine（SGN-CD33A,33A）的幾項一期臨床試驗，以及部分試驗，也讓公司當時股價下跌15%之多。今年3月，該公司宣布，將恢復兩個被部分暫停的一期臨床試驗，至於原來完全喊停，對於移植前後之AML患者使用該藥物單一療法的一/二期臨床試驗，仍舊停擺。沒想到，6月...