17比4!輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲FDA諮詢委員認可
2020-12-11 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間10日,美國食品藥物管理局(FDA)的疫苗與生物製品諮詢委員會(VaccinesandRelatedBiologicalProductsAdvisoryCommittee,VRBPAC)針對輝瑞(Pfizer)/BioNTech的新冠肺炎疫苗進行投票表決,以17比4的票數,建議FDA授予輝瑞新冠疫苗緊急使用授權(EUA)於16歲以上的成人。多數外媒認為,最快有望在美國時間11日...
台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗臺灣代理權 最快明年Q1來台;NIH啟動全球瑞德西韋結合hIVIG臨床試驗
2020-10-12 / 記者 劉端雅
《臺灣》台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗臺灣代理權最快明年Q1來台今(12)日,台灣東洋(4105)宣布,取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權。東洋有機會取得3000萬劑新冠疫苗,同時東洋也與台灣主管機關協商、討論,以利後續藥證取得與疫苗採購、交貨數量、時間、價格。《美國》NIH啟動全球瑞德西韋結合hIVIG臨床試驗 近(9)日,美國國家衛生研究院(NIH)宣布,展開抗病毒藥物瑞德西...