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泰合生技(6467)TAH9922小兒過動症口服液 (Atomoxetine oral solution)產品獲得第二個美國專利許可
2018-03-30 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)泰合生技 公司提供序號1發言日期107/03/30發言時間06:04:17發言人吳豫嫻發言人職稱財務暨行政管理處處長發言人電話02-26598515主旨公告本公司TAH9922小兒過動症口服液(Atomoxetineoralsolution)產品獲得第二個美國專利許可。符合條款第43款事實發生日107/03/29說明1.事實發生日:107/03/292.公司名稱:泰合生技藥品...
喜康-KY(6540)代子公司喜康生技公告向保加利亞藥監局申請單株抗體生物相似藥JHL1149(Avastin biosimilar)用於男性健康受試者之臨床試驗，已獲得進入第一期臨床試驗許可
2018-02-21 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)喜康-KY 公司提供序號1發言日期107/02/21發言時間17:01:02發言人喬石瑞發言人職稱總經理發言人電話03-6583899主旨代子公司喜康生技股份有限公司公告向保加利亞藥監局申請單株抗體生物相似藥JHL1149(Avastinbiosimilar)用於男性健康受試者之臨床試驗，已獲得進入第一期臨床試驗許可。符合條款第43款事實發生日107/02/21說明1.事實發...
瑞寶基因(6479)寬活豬生殖與呼吸綜合症次單位疫苗PRRSFREE 通過韓國產品查驗登記取得藥證，完成QC程序後始得自由販賣
2018-01-11 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)瑞寶基因 公司提供序號2發言日期107/01/11發言時間17:39:13發言人章修綱發言人職稱董事長兼任總經理發言人電話02-2731-3191主旨公告本公司寬活豬生殖與呼吸綜合症次單位疫苗PRRSFREE通過韓國產品查驗登記，取得藥證，但依規定需遵照韓國國檢標準，完成QC程序後，始得自由販賣。符合條款第43款事實發生日107/01/11說明1.事實發生日:107/01/1...
北極星藥業-KY(6550)於第5屆AACR-IASLC國際聯合會議發表ADI-PEG 20 聯合Pemetrexed和Cisplatin治療非小細胞肺癌試驗數據
2018-01-11 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)北極星藥業-KY 公司提供 序號 2發言日期 107/01/10發言時間 20:36:58發言人 吳伯文發言人職稱 執行長發言人電話 02-2656-2727主旨 本公司於第5屆AACR-IASLC國際聯合會議發表ADI-PEG20聯合Pemetrexed和Cisplatin治療非小細胞肺癌試驗數據符合條款第 43款事實發生日 107/01/10說明1.事實發生日:107/...
喜康-KY(6540)子公司喜康生技向荷蘭藥監局申請重組蛋白生物相似藥JHL1922(dornase alfa biosimilar)用於治療肺囊性纖維化症之臨床試驗已獲得進入第一期臨床試驗許可
2018-01-10 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)喜康-KY 公司提供序號1發言日期107/01/10發言時間16:56:05發言人喬石瑞發言人職稱總經理發言人電話03-6583899主旨代子公司喜康生技股份有限公司公告向荷蘭藥監局申請重組蛋白生物相似藥JHL1922(dornasealfabiosimilar)用於治療肺囊性纖維化症之臨床試驗已獲得進入第一期臨床試驗許可。符合條款第43款事實發生日107/01/10說明1....
易威(1799) 代子公司全崴生技(股)公告，用於傷口治療的胎兒皮膚細胞新藥TWB-103，完成一期臨床試驗初步安全性評估，進入臨床二期試驗
2017-12-25 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)易威 公司提供序號2發言日期106/12/25發言時間15:25:50發言人許景琦發言人職稱營運長發言人電話(03)666-9596主旨代子公司全崴生技(股)公司公告，用於傷口治療的胎兒皮膚細胞新藥TWB-103，完成一期臨床試驗初步安全性評估，進入臨床二期試驗符合條款第51款事實發生日106/12/25說明1.事實發生日:106/12/252.公司名稱:全崴生技(股)公司。...
喜康-KY(6540) 子公司喜康生技向荷蘭藥監局申請重組蛋白生物相似藥JHL1922(dornase alfa biosimilar)用於治療肺囊性纖維化症之臨床試驗已接獲通知確認申請有效進入審查程序
2017-12-21 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)喜康-KY 公司提供序號1發言日期106/12/21發言時間15:36:11發言人喬石瑞發言人職稱總經理發言人電話03-6583899主旨代子公司喜康生技股份有限公司公告向荷蘭藥監局申請重組蛋白生物相似藥JHL1922(dornasealfabiosimilar)用於治療肺囊性纖維化症之臨床試驗已接獲通知確認申請有效進入審查程序符合條款第43款事實發生日106/12/21說明...
泰合生技(6467) 自行開發的精神分裂症貼片TAH7702獲得臨床試驗許可，進入第一期臨床試驗。
2017-12-05 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)泰合生技 公司提供序號2發言日期106/12/05發言時間06:11:20發言人吳豫嫻發言人職稱財務暨行政管理處處長發言人電話02-26598515主旨公告泰合生技公司自行開發的精神分裂症貼片TAH7702獲得臨床試驗許可，進入第一期臨床試驗。符合條款第43款事實發生日106/12/04說明1.事實發生日:106/12/042.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司3.與公司關係...
逸達(6576) 治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025完成 一期人體臨床試驗
2017-12-04 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)逸達 公司提供序號1發言日期106/12/04發言時間19:12:54發言人周珮芬發言人職稱財務長發言人電話(02)2655-2658主旨本公司治療氣喘及慢性阻塞性肺病創新藥FP-025完成一期人體臨床試驗符合條款第43款事實發生日106/12/04說明1.事實發生日:106/12/042.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4....
泰合生技(6467) 公告TAH9901小兒過動症貼片 (Methylphenidate Transdermal Patch)產品專利已通過審查獲得美國專利許可。
2017-11-29 / 環球生技
資料由 (興櫃公司)泰合生技 公司提供序號1發言日期106/11/29發言時間07:37:54發言人吳豫嫻發言人職稱財務暨行政管理處處長發言人電話02-26598515主旨公告本公司TAH9901小兒過動症貼片(MethylphenidateTransdermalPatch)產品專利已通過審查獲得美國專利許可。符合條款第43款事實發生日106/11/28說明1.事實發生日:106/11/282.公...
亞獅康-KY(6497)本公司研發中之二氫乳清酸脫'酉每'(DHODH)小分子強效抑制劑 ASLAN003通過新加坡衛生科學局之急性骨髓性白血病(AML)二期 臨床試驗人體臨床試驗審查(IND)
2017-11-10 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)亞獅康-KY 公司提供序號3發言日期106/11/10發言時間15:49:31發言人傅勇發言人職稱董事長暨執行長發言人電話0227583333主旨本公司研發中之二氫乳清酸脫'酉每'(DHODH)小分子強效抑制劑ASLAN003通過新加坡衛生科學局之急性骨髓性白血病(AML)二期臨床試驗人體臨床試驗審查(IND)符合條款第51款事實發生日106/11/10說明1...
