追捧RNA新藥 Twentyeight-Seven Therapeutics首輪募資達8275萬美金

2019-05-14 / 記者 李林璦
日前(9),專注於RNA生物學的Twentyeight-SevenTherapeutics(28-7)新銳公司獲得由歐洲專注於生命科學領域的投資公司SofinnovaPartners與OsageUniversityPartners(OUP)的A輪追加投資1775萬美元,使該公司A輪募資總額高達8275萬美元,顯示RNA相關藥物開發越趨受到重視。 此次追加之資金有1500萬美元來自Sofinnova...

GRAIL技術獲美FDA突破性醫材設計認可 一次抽血可早期發現多種癌症

2019-05-14 / 記者 吳培安
今(14),液態檢體醫療公司GRAIL宣布其多種癌症的早期篩檢技術獲美國食品藥物管理局(FDA)「突破性醫材設計」方案肯定。GRAIL以能夠早期檢驗多種癌症的血檢技術聞名,這項獲FDA肯定的檢驗技術將以50歲以上的中高齡族群為目標,幫助病人及早發現癌症。GRAIL在先前已在他們的循環游離基因體圖譜(CCGA)研究的初步結果中指出,他們所設計的三種次世代定序(NGS)血液檢測技術,僅憑抽一次血就能夠...

可互換生物相似藥最終指南出爐 2020年3月開放胰島素生物相似藥

2019-05-14 / 記者 彭梓涵
日前(10)日,美國食品藥物管理局代理局長NedSharpless發布可互換(interchangeable)生物相似藥最終指南,以幫助可互換性的生物相似藥推向市場,促進市場競爭。在昨(13)日公聽會上,代理局長宣布在國會指導下,將重新歸類胰島素,並於2020年3月將開始批准可互換胰島素生物相似藥。FDA此次發布的最終指南,闡述參考產品可互換性的科學價值因素,也解釋可互換產品的應用或補充的科學建議...

奇蹟鐵娘子葉常菁 為智擎創新局

2019-05-14 / 新聞中心
工商時報記者/杜蕙蓉台灣新藥產業中,葉常菁一直是奇蹟的創造者!這位嬌小的鐵娘子領軍的智擎,開發的胰臟癌新藥安能得以2.665億美元創下國內最大新藥授權案,並已行銷美、歐、亞;法國夥伴Nanobiotix今年也拿到針對軟組織肉瘤治療的歐盟上市許可,預期授權將加速下,也讓智擎的身價水漲船高!只是這樣的常勝戰績,並未讓葉常菁和智擎大股東東洋對營運有共識,為了扭轉智擎新藥專案三年都卡在董事會的窘狀,今年她...

FibroGen慢性腎病貧血藥物roxadustat安全性疑慮 股價下跌20%

2019-05-14 / 記者 薛瀹熢
美國時間10日,製藥公司FibroGen公佈了該公司慢性腎病(CKD)貧血治療藥物roxadustat的三期試驗數據,由於該藥物安全性的疑慮,導致投資人的信心不足,也使FibroGen的股價在此後下跌近20%。Roxadustat是一種缺氧誘導因子(HIF)抑制劑,用於治療非透析依賴性(NDD)及有透析依賴性(DD)的慢性腎病患者貧血症。根據FibroGen公布的三期試驗數據,研究發現無論患者是否...

藥華醫藥台灣、美國藥證明年有望

2019-05-13 / 記者 李林璦
今(13)日,藥華醫藥對其歐盟合作夥伴AOP公司撤回孤兒藥認證一事公開說明強調,Besremi®今年2月取得歐盟EMA核准用於治療無脾臟腫大之PV病患的第一線用藥,該產品之相關專利權至2034年,且目前並無同類干擾素藥品競爭,Besremi®自主撤回孤兒藥資格不僅與Besremi®藥證無關,也不會影響其在歐洲的銷售。藥華同時表示,為積極進行全方位行銷布局,加快取得其他國家藥...

禮來抑癌藥Cyramza 美FDA核准用於肝癌第二線治療

2019-05-13 / 記者 吳培安
美國FDA於(10)日核准禮來公司(EliLillyandCompany)開發的Cyramza(ramucirumab)以單藥治療用於血中甲型胎兒蛋白(AFP)濃度超過400ng/ml、且無法接受或是在接受sorafenib療法後仍不見效的肝細胞癌(HCC)患者,Cyramza將能使他們的整體存活期(OS)延長。FDA此次核准是根據臨床三期REACH-2研究進行隨機雙盲、安慰劑控制組的結果,主要試...

《Nature》心臟再生領域新突破!基因療法重啟心肌梗塞後的心臟再生修復

2019-05-13 / 記者 彭梓涵
編譯/駐校記者楊淳如據日前(8)日,發表在《Nature》期刊的研究,倫敦國王學院的科學家以人類基因療法microRNA-199a,成功誘導心肌細胞進行分化和增殖,刺激心肌梗塞豬的心臟細胞再生修復。此篇論文為首次成功在大型動物上看見心臟修復。倫敦國王學院MauroGiacca教授帶領其研究團隊,使用25隻誘發心肌梗塞的實驗豬,透過腺病毒相關載體(AAVserotype6vector)將人類micr...

藥華醫藥:AOP僅為撤回孤兒藥資格 並非撤回Besremi®藥證 歐洲銷售如期啟動

2019-05-13 / 記者 李林璦
今(13)日,藥華醫藥(6446)表示,其授權夥伴AOP公司撤回之孤兒藥認證,僅是撤回孤兒藥資格,並非撤回Besremi®歐盟藥證,歐洲銷售將如期啟動。不過,此消息一出,仍重挫藥華醫藥之股價,下跌12元。藥華醫藥說明,AOP公司與藥華藥的Besremi®藥證(MarketingAuthorization)的核准是經由歐盟人體用藥委員會(CommitteeforMedicinalPr...

《Nature》糖尿病患福音 可將幹細胞轉換為β細胞 轉換率達80%

2019-05-13 / 記者 李林璦
近日(8),哈佛大學幹細胞研究所的DouglasMelton教授找到新的製程,可提高未分化的多功能幹細胞轉化成可生產胰島素的β細胞的比例至80%,將用於改善第一型糖尿病患者β細胞移植。該研究發表於《Nature》。 DouglasMelton教授於2014年成立新創公司SemmaTherapeutics,A輪募資達4400萬美元,並在2017年的B輪募資中獲高達1.14億美元,...

綠葉製藥治療阿茲海默症多日貼片 關鍵性試驗達終點

2019-05-12 / 記者 彭梓涵
上海綠葉製藥(LuyePharma)集團(9)日宣布,德國子公司LuyePharmaAG開發的穿皮多日貼片rivastigmine完成治療輕度至中度阿茲海默症的生體相等性(Bioequivalence)的關鍵性試驗,並達到預期終點。Rivastigmine單日貼片產品及其創新的製劑技術受到全球多個專利的保護。目前,該產品已在全球超過二十個國家上市,預計今年下半年會進入中國市場。根據IQVIA數據顯...

科懋生技(6496)修正107年度股東會年報部份資訊

2019-05-10 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)科懋生技 公司提供序號4發言日期108/05/10發言時間18:40:16發言人陳銘策發言人職稱財務部經理發言人電話(02)2655-7568#410主旨公告修正本公司107年度股東會年報部份資訊符合條款第53款事實發生日108/05/10說明1.事實發生日:108/05/102.公司名稱:科懋生物科技(股)公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:...