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Dr. Daria Mochly-Rosen 引領學界跨越商業化死亡之谷
2019-04-30 / 記者 李林璦
美國史丹福大學DariaMochly-Rosen教授，創建了帶領學術界跨越商業化死亡之谷的SPARK計畫，她認為，學術創新本身就是一種冒險，但將冒險創新與產業的知識技術碰撞在一起，奇蹟就會發生。撰文/李林璦攝影/林嘉慶Daria教授在史丹佛大學從事多年學術研究後，於2002年以其成功的研究成果募資並成立一家開發胜肽新藥的新創公司KAIPharmaceuticals，其候選藥物可治療慢性腎臟病患因礦...
曾宇鳳盼串接各地資源 打造生技生態鏈
2019-04-30 / 記者 李林璦
臺灣大學資訊工程學系的曾宇鳳教授，去年夏天赴德國柏林參加第四屆SPARKGlobalMeeting時，接下亞洲區域委員會(SPARKRegionalCommittee)主席的重擔，未來將負責統整亞洲地區各國SPARK計畫之鏈結與交流，並規劃各執行國家間的資源整合機制，協助更多潛力案源商品化。入SPRAK計畫，對曾宇鳳教授來說，是一連串的機緣與巧合所造就，就連接下SPARK亞洲區域委員會的主席，也是...
SPARK串連全球新創 跨越產學鴻溝
2019-04-30 / 記者 李林璦
SPARK計畫源起美國史丹福大學，主要串聯起學術與產業之間的橋樑，協助學研界將生醫研發成果轉譯為造福病患及社會的產品，加速商業化進程。SPARK今年將BIOSPARKShowcase移到臺北，將於7月27日至28日在臺北舉辦的亞洲生技大會(BIOAsiaTaiwan)中舉行亞洲區SPARK團隊簡報，以串聯國內、外生醫網絡，拓展產品開發所需的資金與人脈。今年(2019)2月，《Nature》上發表的...
再生醫療臨床應用不遠矣 臺日廠商分享進展
2019-04-30 / 記者 李林璦
特管法除強調安全與品質外，將力求病人權益保障，包括要求產品要有保險;醫院、治療的項目、可執行醫師與收費方式要透明化;分醫治階段收費。生物科技日益蓬勃發展，現代創新醫藥的發展，將現代醫學推入了精準治療與分子基因領域。在創新治療領域中，與免疫療法、基因療法等尖端技術遙相呼應的，便是細胞治療。細胞治療中，與幹細胞相關的再生醫療更被視為最有潛力解決許多過去被視為絕症的治療方法。台灣再生醫學學會於3月23日...
2019全球醫藥品市場趨勢顛覆您想像！
2019-04-30 / 記者 彭梓涵
由臺北市政府舉辦，中國生產力中心及環球生技月刊協辦的「2019臺北生技小聚」系列論壇，於3月28日舉辦首場活動，特別以「臺灣醫藥有你一定行：2019全球醫藥趨勢與展望」為題，深度剖析2019全球醫藥品市場趨勢分析，由業界各領域專家帶領，探討臺灣生技產業的發展契機。全球醫藥開發正面臨前所未有的變革發展，掌握市場趨勢，是廠商在前瞻市場不可或缺的重要資訊。本次小聚特別邀請科睿唯安生命科學產品與解決方案部...
《NEJM》瘧疾抗藥性問題浮現 屠呦呦：青蒿素仍然是抗瘧的最佳武器
2019-04-29 / 記者 李林璦
日前(24)，2015年諾貝爾獎屠呦呦研究員於《新英格蘭醫學雜誌（NEJM）》中發表針對青蒿素的抗藥現狀及解決方案之觀點。 以青蒿素及其衍生物為基礎的聯合療法是目前世界衛生組織推薦的一線抗瘧疾療法。四十多年來，這款藥物已經拯救了全球數百萬人的生命。 然而，抗瘧藥的抗藥性是一個反復出現的問題。目前，世界上仍有約一半人口面臨瘧疾風險，超過90個國家和地區有持續性的瘧疾傳播。 青蒿素能夠快速改善寄生蟲血...
華上生醫西達本胺樞紐臨床三期結果榮登《The Lancet Oncology》
2019-04-29 / 記者 薛瀹熢
華上生醫(7427)今(29)發布新聞表示，該公司「西達本胺(Chidamide)」合併「諾曼癌素(Exemestane,aromasin®)」用於賀爾蒙療法失效或復發的賀爾蒙受體陽性(ER+)、Her-2陰性的不可手術晚期乳癌樞紐三期的中國解盲結果成功發表於《TheLancetOncology》，這也是全球第一個HDAC抑制劑獲得樞紐臨床三期正面的結果。「西達本胺」是國產的國際抗癌新藥，...
ReNeuron細胞治療視網膜色素病變成果顯著 股價大漲300%
2019-04-29 / 記者 李林璦
日前(26)，英國致力於細胞療法的公司ReNeuronGroup宣布，該公司的人類視網膜先驅細胞(humanretinalprogenitorcell,hRPC)候選療法一/二a期臨床試驗成果積極，其治療視網膜色素病變（RetinitisPigmentosa,RP）的療效顯著。 一/二a期臨床試驗顯示，可使3位患者視敏度平均增加23個字母，遠高於FDA定義的具療效標準且至少能持續60天以上。該消息...
默沙東Keytruda一線晚期胃癌合併化療試驗未達臨床主要終點
2019-04-29 / 記者 薛瀹熢
美國時間25日，美國製藥公司默沙東(Merck&Co)公布了PD-1免疫檢查點療法Keytruda在一線晚期胃癌與食道胃接合部癌症(GEJ)治療的三期臨床試驗結果。結果顯示，Keytruda的單藥治療上表現與化療藥物相等。但是Keytruda與化療藥物的合併治療則沒有顯著的效果，因此未能達到試驗的主要終點。默沙東表示，在臨床三期試驗KEYNOTE-062中，通過總體治療意向分析(ITT)，...
紐約大學、Siri發明者共同開發AI語音分析工具 診斷PTSD準確率89%
2019-04-29 / 記者 彭梓涵
日前(22)，發表在《Depression&Anxiety》的一項由紐約大學醫學院的研究人員與Siri的發明者SRIInternational一同開發的人工智慧語音工具可以透過聲帶生物標記物診斷創傷後壓力症候群(PTSD)，此工具透過患者聲音可區分有或沒有PTSD，準確率為89%。此研究的目的不是探索PTSD背後的疾病機制，研究人員認為，創傷事件會改變大腦迴路的情緒處理和肌肉張力，這兩者都...
核酸新藥時代揭開序幕
2019-04-27 / 鑽石生技投資分析室
本月8日，再生元製藥(RegeneronPharmaceuticals)，決定以總價值高達10億美元的合作案，投資核酸（RNAi）新藥公司阿里拉姆製藥(AlnylamPharmaceuticals)。此消息一出，立即造成市場震撼。生物藥領航者的再生元大動作積極切入，揭示著核酸新藥時代已經揭開序幕，一場大戲正要開始。再生元與阿里拉姆都是具創造力的藥企。再生元成立於1988年，經20年沉潛，曾經兩度在...
北京希望組與Oxford Nanopore攜手 三年完成10萬人全基因體定序
2019-04-26 / 記者 李林璦
昨(25)，根據基因慧報導，中國基因定序公司北京希望組（GrandOmics）宣布與OxfordNanopore建立戰略合作聯盟，共同構建大規模Nanopore基因定序平臺，預計三年內完成10萬人Nanopore長讀長人類基因組定序計畫——dbSV-100K。 為瞭解基因組結構變異對人類疾病影響，北京希望組（GrandOmics）將展開一項大規模基因定序計畫dbSV-100...
