Allergan急慢性乾眼首創新藥瞄準40億美元市場獨家授權台灣新源生技推進二期臨床

2020-06-01 / 記者彭梓涵

今(1)日，台灣專注開發新型眼科藥物開發公司新源生技(AllgenesisBiotherapeuticsInc.)宣布，與愛力根Allergan(今年5月已被AbbVie收購)簽訂獨家授權臨床開發許可協議，Allergan將授予新源生技其全球首創小分子眼科甲醯化胜肽受體(FPR)新藥的全球獨家權，其中包含臨床候選藥物AGN-411(現稱為AG-80308)，用於治療乾眼症(DED)，但未透漏協議金...

ASCO

肺癌復發率降83%！ AZ標靶藥Tagrisso再傳捷報股價漲1.7%

2020-06-01 / 記者巫芝岳

2020美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)，於5月29至31日以線上會議方式盛大舉行；會中，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布了其Tagrisso(osimertinib)臨床三期試驗的積極成果，對於手術後早期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，Tagrisso可將復發率降低83%。此消息也帶動AZ股票29日上漲1.7%。在這項名為ADAURA的試驗中，針對帶有表皮生長因子受器突變(EGF...

憂鬱症

K他命治「鬱」?! 瑞典科學家找出難治型憂鬱症新標靶

2020-06-01 / 記者吳培安

今(1)日，瑞典卡羅林斯卡學院(KarolinskaInstitutet)的研究團隊發現，低劑量麻醉用氯胺酮(ketamine，臺灣俗稱K他命)，可透過大腦的特定血清素受體，來改善難治型憂鬱症(depression)。研究團隊表示，氯胺酮具有成癮性，但有關這種受體新發現的相關機制，有望成為難治型憂鬱症的新藥標靶。這份研究發表在nature子刊《轉譯精神病學》上。研究第一作者MikaelTiger表...

二期臨床失敗！Ironwood/AbbVie中斷腹瀉型大腸急躁症候選藥

2020-06-01 / 記者劉端雅

美國時間28日，Ironwood和艾伯維（AbbVie）宣布，其候選藥物MD-7246（Linzess的延遲釋放製劑型）II期臨床試驗，未達到其主要或關鍵次要終點(keysecondaryendpoint)。因此，將中斷研發該藥物用於改善腹瀉型大腸急躁症（irritablebowelsyndromewithdiarrhea(IBS-D)引起的腹痛症狀。該藥物具有良好的耐受性，但在IBS-D的II期...

CDK4/6抑制劑市場漸萎縮輝瑞Ibrance早期乳腺癌3期臨床再傳失敗

2020-06-01 / 記者彭梓涵

近(30)日，輝瑞(Pfizer)宣布，旗下全球首個CDK4/6抑制劑Ibrance(palbociclib)，用於治療早期乳腺癌的三期臨床試驗，無法突破無侵襲性疾病生存(iDFS)主要終點，宣告臨床試驗失敗。當前接受Ibrance治療的患者將被告知有關下一步的計劃，所有患者的長期追蹤也將按計劃進行。該臨床試驗PALLAS，於全球21個國家/地區400多個中心，招募激素受體陽性(HR+)、人類表皮...

《Science》癌細胞裡有細菌?!研究腫瘤細胞內微生物有望抗癌

2020-06-01 / 記者王棋祺

近(29)日，魏茨曼科學研究所(WeizmannInstituteofScience)研究發現，細菌存在於所有類型癌症的細胞內，從腦癌到骨癌、再到乳腺癌，甚至還發現了每種癌症中獨特的細菌種類。研究表明，了解癌細胞與其微型微生物體(mini-microbiome)之間的關係，可能有助於預測某些治療方法的有效性，或者透過操縱這些細菌以增強未來抗癌治療作用的方法。這項研究的結果發表已經在《Scien...

四大國際藥廠：COVID-19疫苗研發合作為唯一解方；5藥廠常見糖尿病藥含致癌物 FDA下令回收二甲雙胍

2020-06-01 / 環球生技

《臺灣》食藥署有條件核准瑞德西韋藥品輸入用於重度新冠患者近(30)日，指揮中心研究組副組長吳秀梅於中央流行疫情指揮中心記者會宣布，為保障國內病人接受治療之權益，並積極因應新型冠狀病毒肺炎疫情可能之發展，於109年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議，討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品之查驗登記申請。《美國》四大國際藥廠：COVID-19疫苗研發合作為唯一解方美國時間28日，國際藥品製...

首個肝癌一線免疫療法！羅氏PD-L1抑制劑聯合療法獲FDA批准

2020-06-01 / 記者李林璦

美國時間5月29日，美國食品藥品管理局(FDA)批准羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)的明星藥PD-L1抑制劑Tecentriq(atezolizumab)與Avastin(bevacizumab)聯用，一線治療無法切除或轉移性肝細胞癌（HCC）患者。這是目前唯一FDA批准一線治療無法切除或轉移性肝細胞癌的癌症免疫治療方案。也是十幾年以來，與以前的標準療法相比，首個改善患者總生存...

新冠肺炎瑞德西韋

食藥署有條件核准瑞德西韋藥品輸入用於重度新冠患者

2020-05-30 / 記者彭梓涵

今(30)日，指揮中心研究組副組長吳秀梅於中央流行疫情指揮中心記者會宣布，為保障國內病人接受治療之權益，並積極因應新型冠狀病毒肺炎疫情可能之發展，於109年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議，討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品之查驗登記申請。指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，鑑於瑞德西韋(Remdesivir)之療效及安全性已有初步證據支持，且國際間亦陸續核准該藥品之使用，基於...