《Neuron》發現第二個短睡基因 睡5.7小時就精神飽滿

2019-09-02 / 記者 李林璦
日前(8月28日),加利福尼亞大學舊金山分校(UniversityofCalifornia,SanFrancisco,UCSF)的傅嫈惠(Fu,Ying-Hui)與LouisPtacek研究團隊發現了迄今為止第二個短睡基因——ADRB1基因突變,攜帶這種基因突變的人,每天只需要睡5.7小時就能精神飽滿。該研究發表於《Neuron》。 在2009年,傅嫈惠的團隊確認了第一個短...

FDA公佈腫瘤新藥臨床試驗安慰劑與遮盲、解盲指南最終版

2019-09-02 / 記者 李林璦
美國時間8月28日,FDA公布癌症新藥臨床試驗中安慰劑對照組與遮盲(Blinding)和解盲的指南,建議藥廠僅在特定情況下在癌症臨床試驗中使用安慰劑對照組。且在發生疾病復發或進展的情況,需要解盲時,需對患者和研究者都進行解盲。對於惡性血液癌症和腫瘤疾病,如果在有替代治療藥物可用的情況,在雙盲、隨機對照臨床試驗中使用安慰劑,會導致實際上的患者病情惡化快速和倫理道德問題。因此指南規定,只限於維持性治療...

藥廠操弄實驗數據…誤人誤己

2019-08-31 / 鑽石生技投資分析室
跨國藥企驚爆新藥數據操作。今年8月7日,瑞士第一大藥廠諾華(Novartis)驚傳醜聞,旗下單次要價逾6,000萬元的基因治療藥物Zolgensma,被美國食品藥物管理局(FDA)證實,操作動物試驗數據、涉及作假。消息一出市場為之譁然,諾華股價隨之大跌近3%。Zolgensma是AveXis公司針對小兒脊髓型肌肉萎縮症(SpinalMuscularAtrophy,簡稱SMA)所開發的基因治療藥物,...

輝瑞拆分SpringWorks 硬纖維瘤新藥獲FDA突破性治療認定

2019-08-30 / 記者 巫芝岳
美國時間29日,SpringWorksTherapeutics宣佈其纖維瘤口服新藥nirogacestat已獲得美國FDA的突破性治療認定(BreakthroughTherapyDesignation,BTD),加上該藥物先前已獲得的孤兒藥資格(ODD)與快速通道認定(FTD),預計將更加速取得FDA核准。SpringWorksTherapeutics為2017年自輝瑞(Pfizer)拆分而出的新...

WHO將開放基因編輯臨床試驗註冊 生殖細胞研究在列

2019-08-30 / 記者 吳培安
美國26-28日,世界衛生組織(WHO)基因編輯專家委員會在日內瓦召開會議。WHO在會中表示,將在其國際臨床試驗註冊平台(InternationalClinicalTrialsRegistryPlatform,ICTRP)之下,成立全球基因編輯相關臨床試驗註冊處。WHO表示,初始階段將同時納入體細胞(somaticcells)及生殖細胞(germline)的基因編輯臨床試驗,並招募研究者和基因療法...

FDA警告基因檢測公司不可為患者提供用藥建議 點名Myriad、Genomind

2019-08-30 / 記者 吳培安
美國最大的商業醫療保險公司UnitedHealthcare在本月宣布,從今年10月起,預測患者對精神健康療程反應的基因檢測將納入其給付範圍,為MyriadGenetics、Genomind等公司打開2700萬名客戶的市場。這項消息對這些提供精神疾病及抗憂鬱藥基因檢測評估服務的公司無疑是一劑強心針,因為去(2018)年10月底,美國食品藥物監督管理局(FDA)才針對特定業者發出警告,未經核准不得為患...

科睿唯安《亞太地區製藥創新報告》 百大創新企業台睿、太景、基亞、國光上榜

2019-08-30 / 記者 巫芝岳
昨(29)日,美國資訊分析公司科睿唯安(ClarivateAnalytics)首次針對亞太地區製藥產業發佈了分析報告,其中台睿生技、太景生技、基亞生技、國光生技等四間臺灣生技公司,在本次評選中獲選為百大中小型創新製藥企業。這項名為《亞太地區製藥創新報告—基於量化指標的企業排名和未來前景分析》的報告,運用Cortellis、德溫特世界專利索引(DWPI)、德溫特專利引文索引(DPCI)和...

《Nature》封面:癌細胞轉移 影響周圍細胞轉化成具幹細胞特性

2019-08-30 / 記者 李林璦
日前(28),英國法蘭西斯‧克里克研究所和劍橋大學的研究人員發明了一種創新的體內標記方法,可以用於闡明轉移癌細胞和鄰近正常細胞之間的早期相互作用,讓我們更加了解癌症轉移的腫瘤微環境,並且發現癌細胞分泌的細胞因子可以促使正常細胞重新編程為具有幹細胞特性的細胞。該研究發表於《Nature》,並被選為本期的封面。研究人員設計了一種小鼠乳腺癌細胞,使其能表現一種含有一段胺基酸殘基區域的螢光蛋白,便可滲透脂...

美、西、俄共同研發新藥 有望顛覆神經疾病療法

2019-08-30 / 記者 巫芝岳
近日,一組由西班牙、俄羅斯與美國生醫專家組成的研究團隊,發表了一種可透過調節神經元內葡萄糖代謝的機制,來避免神經細胞死亡的藥物,該藥物有治療多項神經疾病的潛力,包括阿茲海默症、缺血性中風、創傷性腦損傷和亨丁頓舞蹈症等。這項研究結果發表於期刊《ScientificReportsJournal》,團隊由西班牙薩拉曼卡大學生醫研究學院(InstituteofBiomedicalResearchofSal...

竟天鎖定疼痛市場DDS完整解決開發

2019-08-30 / 記者 巫芝岳
曾任職工研院的王藹君領軍,成立於2008年的竟天生技,以新穎的局部用藥技術發展麻醉止痛藥,在臺灣二類新藥領域中佔有一席之地。竟天生技結合其專利微粒/噴霧藥物傳輸技術,以及通過PIC/sGMP認證的製藥工廠開發新劑型新藥。深具市場潛力、治療帶狀疱疹神經痛的噴劑APC101,目前正進行臨床二期試驗,今年以來,國外藥廠接連商談合作,下半年將開花結果。 隨著全球藥物市場中,美國、中國等地的學名藥市場已漸進...

因華改良藥物授權中國營收創新高

2019-08-30 / 記者 巫芝岳
擁有OralPAS®專利技術平台的因華生技,以口服劑型開發聞名。2018年,出自藥技中心,且擁有20餘年劑型研發專業背景的郝為華接任總經理後,隨即完成了多項與山東新時代、宜昌東陽光長江藥業等中國大型藥廠的授權合作。公司步入穩定收益的同時,Gemcitabine抗癌口服劑型藥等新劑型新藥開發,也逐漸進入收成期。「將必須在醫療院所接受的針劑藥物,改良為可在家自行服用的口服劑型」是藥物改良最被病...

台微體Liposome新藥開發立足國際

2019-08-30 / 記者 巫芝岳
最早標榜藥物傳輸系統研究與新劑型新藥開發的生技公司,台灣微脂體於去年底在美國納斯達克股票交易所掛牌上市,是臺灣生技公司在美上市的先鋒。台微體以專利微脂體劑型平台BioSeizer®與NanoX®為核心技術平台,所開發出的新劑型關節炎藥物TLC599,即將進入臨床三期試驗,今年與香港三生製藥和中國博迪生醫簽訂的合作,讓NanoX®技術也成功進軍中國市場。1997年成立的台灣微...