金可-KY(8406)受邀參加永豐金證券於107年4月9日舉辦之法人說明會(107/04/09)

2018-04-03 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)金可-KY 公司提供序號1發言日期107/04/03發言時間16:54:34發言人張泰榕發言人職稱財務副總發言人電話86-21-5707-6088主旨本公司受邀參加永豐金證券於107年4月9日舉辦之法人說明會符合條款第12款事實發生日107/04/09說明符合條款第四條第XX款:12事實發生日:107/04/091.召開法人說明會之日期:107/04/092.召開法人說明會之...

奈米醫材(6612)公告董事會決議發行限制員工權利新股30萬股

2018-04-03 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)奈米醫材 公司提供序號1發言日期107/04/03發言時間15:03:02發言人盧佩琳發言人職稱經理發言人電話03-6579530主旨公告本公司董事會決議發行限制員工權利新股符合條款第9款事實發生日107/04/03說明1.董事會決議日期:107/04/032.預計發行價格:無償發行。3.預計發行總額(股):本公司普通股300,000股。4.發行條件(含既得條件、員工未符既得...

膠原科技(4189)公告107/04/02董事會通過之各項議案

2018-04-03 / 環球生技
本資料由 (公開發行公司)膠原科技 公司提供序號1發言日期107/04/03發言時間14:31:03發言人余怡慧發言人職稱副總發言人電話(02)7711-3299主旨公告本公司107/04/02董事會通過之各項議案符合條款第9款事實發生日107/04/02說明1.事實發生日:107/04/022.發生緣由:本公司107/04/02董事會通過之各項議案3.因應措施:公告4.其他應敘明事項:(1)通過...

達爾膚(6523)有價證券近期股價異常,故公告相關訊息,以利投資人區別暸解

2018-04-03 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)達爾膚 公司提供序號3發言日期107/04/03發言時間19:21:00發言人吳奕叡發言人職稱董事長發言人電話(02)2369-9888主旨本公司有價證券近期股價異常,故公告相關訊息,以利投資人區別暸解符合條款第53款事實發生日107/04/03說明1.事實發生日:107/04/032.發生緣由:財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理。3.財務業務資訊:(1)單月最近一月單...

高壓氧治療增多種腦神經生長因子活性 讓腦損傷病人恢復

2018-04-03 / 記者 林以璿
奇美醫學中心近年來,由醫學研究部教授林茂村和高壓氧科教授牛柯琪的團隊,對高壓氧治療腦損傷,譬如:缺血性腦中風、腦創傷和脊髓損傷機轉,進行了一連串動物模型的研究,最近發現高壓氧可增加數種腦神經細胞的生長因子活性,促進受傷神經細胞的修復,讓腦損傷病人盡速恢復。此外,高壓氧治療可幫助腦部血流的重建、血管的新生和腦神經細胞的修復,並經由抑制氧化壓力和發炎反應,可阻止腦損傷時缺氧和水腫惡性循環所造成進一步的...

國光四價流感疫苗再獲藥證 搶進中國、泰

2018-04-03 / 財經中心
彭暄貽/台北報導國光生技(4142)表示,衛福部日前再核發國光生技四價季節流感疫苗藥證,將適應症範圍擴張至3歲以上兒童及成人,國光的四價流感疫苗可提供更廣年齡層的國內民眾更完整的保護力。除生產供應國內市場所需外,國光更積極將四價流感疫苗推往國際市場。國光目前正規畫在大陸申請進行人體臨床試驗及藥證申請,未來於獲證後將以四價疫苗取代目前在大陸銷售的三價疫苗。另,國光已與泰國的廠商合作,準備近期內向泰國...

健亞紅斑性狼瘡用藥拚今年取藥證 策略投資效益逐步發酵

2018-04-03 / 財經中心
杜蕙蓉/台北報導 特殊劑型藥廠健亞(4130)的紅斑性狼瘡腎炎用藥Mycocep,有機會在今年取得台灣TFDA藥證,啟動另一波成長力道外,董事長陳正表示,目前也積極透過策略性投資拓展營運規模,強化合作效益。  陳正是國內第一批投入新藥開發的海歸派,當年雖未如期為台灣拿下第一張美國FDA核發的藥證,但累積的臨床試驗與藥證的送件經驗,卻是後續開發Mycocep和治療間歇性跛足的新劑型新藥PMR等相關新...

馬克宏:法國要發展AI,還要投入在生醫產業

2018-04-03 / 記者 李虎門
近日,法國總統馬克宏(EmmanuelMacron)在巴黎舉行的AI活動上發表演講。馬克宏指出,要將法國打造成AI研究的中心,以此吸引目前主導全球AI領域的美國與中國人才。據外電報導,馬克宏在高等研究機構法蘭西學術院(CollegedeFrance)宣布人工智慧(AI)政策,並表示,「未來4年,政府將斥資18億美元推動法國的AI研究,並聚焦在生醫產業的應用,且法國政府會配合AI的發展,陸續開放人體...

Foundation Medicine伴隨式診斷平台上市!

2018-04-03 / 記者 李虎門
去年底,獲美國食品藥物監督管理局(FDA)批准的FoundationOneCDx(F1CDx)平台,也是第一款具有突破性藥物認證的NGS體外診斷(IVD),於近日,在美國上市。FoundationOneCDx是FDA批准用於所有實體瘤的廣泛基因檢測(CGP)方法,得以評估324種已知會促進癌症生長基因中的所有類別基因體的改變,並提供潛在可行的治療方案。 同時,FoundationOneCDx也被F...

MedImmune與以色列Compugen合作

2018-04-03 / 記者 李虎門
今(3)日,以色列生技公司Compugen宣佈,將與阿斯特捷利康(AstraZeneca)全球生物製劑研發子公司MedImmune簽訂獨家授權協議,共同針對免疫腫瘤抗體產品研發。Compugen是一家上市藥物研發公司,主要致力於蛋白質和單株抗體來解決免疫學和腫瘤學領域未滿足的重要需求。並且,Compugen利用其專有的電腦演算法和其他計算生物學的能力,進行預測和篩選候選藥物。目前,該公司的研發產線...

液態活檢CancerSEEK真的那麼神嗎?

2018-04-03 / 記者 徐淨
今年年初,一項液態活檢(liquidbiopsy)技術CancerSEEK在《Science》上大放異彩(看這裡),這項由約翰·霍普金斯大學腫瘤學家Nickolas Papadopoulos所領銜的研究指出,運用CancerSEEK液態活檢技術檢測包括卵巢癌、肝癌在內的8種常見腫瘤,檢測的中位敏感性達到了70%(P<10-96),特異度高達99%。只需血樣就能早期診斷腫瘤,還能...

泉盛(4159)抗體新藥FB825(抗-CεmX擬人化單株抗體新藥),向美FDA提出對於「中重度過敏性氣喘」二期人體臨床試驗申請

2018-04-03 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)泉盛 公司提供序號1發言日期107/04/03發言時間07:24:09發言人陳念宜發言人職稱副總經理發言人電話02-2655-8687主旨公告本公司研發中之抗體新藥FB825(抗-CεmX擬人化單株抗體新藥),向美國食品藥物管理局(FDA)提出對於「中重度過敏性氣喘」二期人體臨床試驗申請符合條款第8款事實發生日107/04/02說明1.產品內容:FB825(抗...