AI藥物開發平台公司Atai 完成4300萬B輪募資為汙名化藥物找尋治療潛力

2019-04-06 / 記者彭梓涵

致力於治療精神疾病藥物開發的人工智慧解決方案平台公司AtaiLifeSciences日前宣布完成4300萬美元B輪募資，募得資金將進一步投資其專有平台，以及開發現有藥物和併購其他有潛力化合物。AtaiLifeSciences由ChristianAngermayer，LarsWilde和FlorianBrand於2018年創立，利用專業知識，獲取人才，財務資源和大數據平台方法來開發藥物，從而加快化合...

國際快訊

AveXis為基因療法Zolgensma買下新生產工廠

2019-04-03 / 記者薛瀹熢

美國時間1日，瑞士製藥廠諾華(Nvartis)旗下的子公司AveXis宣布將買下美國科羅拉多州朗蒙特(Longmont)的一間生產工廠，強化未來其脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因療法Zolgensma的生產能力。本次買下的工廠將為AveXis提供生物製藥、辦公室、實驗室、倉儲等提供700,000平方英尺的空間。其初期啟動活動將包括準備基因治療的擴展、製造和測試設施，並僱用約150名員工。AveXis...

國際快訊 AACR 2019AACR

人工智慧、大數據為癌症治療帶來新應用

2019-04-03 / 記者彭梓涵

2019AACR年會的演講涵蓋整個癌症研究領域，其中多家人工智慧(AI)醫療科技公司也在年會上發表其在癌症診療的最新進展。除了最常見的AI醫療影像預測腫瘤外；還有使用AI結合小鼠模型，模擬臨床試驗識別藥物療效和確定生物標誌物；以及將AI、基因組生物標記和多變量分析結合，為患者配對適合的臨床試驗。Lunit利用組織染色圖像分析乳癌預後與生物標誌Lunit是一家領先的醫學AI新創公司，Lunit在病理...

國際快訊 AACR 2019AACR

癌症疫苗發展熱度逐漸點燃

2019-04-02 / 記者李林璦

美國癌症研究協會（AmericanAssociationofCancerResearch,AACR）2019年會將於3月29日至4月3日在美國喬治亞州亞特蘭大舉行，癌症疫苗發展熱度逐漸點燃，多項研究成果積極。 Imvax膠質母細胞瘤疫苗療效優異 Imvax的新型自體腫瘤細胞疫苗IGV-001的Ib期臨床試驗成果積極，試驗中，治療了33名新診斷為多形性膠質母細胞瘤GlioblastomaMultif...

國際快訊 AACR 2019AACR

多家藥廠成果積極癌症抗體合併療法聲勢看漲

2019-04-02 / 記者薛瀹熢

今年的美國癌症研究協會年會(AACR)於亞特蘭大召開，許多公司都在會議上公布了他們的最新進展，其中也包含了許多新藥開發的成果。 InnatePharma來自法國的InnatePharma在會議中展示了最新的臨床前數據。他們正在開發anti-CD39單抗IPH5201與ATP促進藥物Oxaliplatin的合併療法。在先前的研究中，他們發現IPH5201會增強增強ATP對抗原呈現細胞的刺激效果，並有...

國際快訊 AACR 2019AACR

2019 AACR: 兩項早期臨床試驗進展有望將CAR-T治療推進實體癌症

2019-04-02 / 記者彭梓涵

CAR-T療法在血癌治療中已取得了許多成功，但事實證明將其轉化在實體瘤的治療上具有許多挑戰。日前(31)在2019美國癌症研究協會(AACR)舉辦的年會上，兩項獨立的小型早期試驗證明CAR-T可能對HER2陽性肉瘤(sarcomas)、以及難治性惡性肋膜間皮瘤治療產生影響。HER2靶向CAR-T細胞治療加化療的應用首先是在HER2陽性肉瘤的試驗，該試驗有10名患者，年齡在4到54歲之間，患有難治性...

大陸生技國際快訊

中國擬取消21項保健食品功能加強監管防止誇大宣傳

2019-04-01 / 記者李林璦

日前(28)，中國市場監管總局宣布將調整保健食品保健功能項目，取消三項現有審批範圍內的保健功能，與取消曾批准過，但現已不再受理審評審批的保健功能，以避免與藥品疾病預防和治療混淆，並防堵保健食品宣稱的漏洞。徵求意見至4月28日為止。2017年大陸保健食品市場規模為人民幣1,482億元（約新台幣6,683億元），中國大陸已經成為全球最大的保健食品消費市場。市場監管總局表示，為進一步加強保健食品保健功能...

國際快訊

Rova-T試驗失敗 AbbVie子公司Stemcentrx裁員178人

2019-04-01 / 記者薛瀹熢

美國時間29日，據Biospace新聞，美國製藥商AbbVie因為其晚期小細胞肺癌藥物RovalpituzumabTesirine（Rova-T）去年的臨床三期失敗，因此宣布裁減其Stemcentrx子公司178名員工。RovalpituzumabTesirine（Rova-T）的臨床三期研究由於治療病人的總生存期較短而遭到停止。2016年AbbVie以58億美元的預付款收購了Stemcentrx...

國際快訊

多發性硬化症再迎喜訊德國默克MAVENCLAD®獲FDA批准

2019-04-01 / 記者李林璦

日前(29)，德國默克(MerckKGaA)旗下生物製藥事業體EMDSerono研發的MAVENCLAD®獲FDA批准，可用於治療復發-緩解型多發性硬化症（RRMS）和活動性續發-進展型多發性硬化症（SPMS）的口服用藥，經過最多20天口服治療便能維持2年的有效性。這是繼諾華的Mayzent之後，FDA本周批准的第二款治療多發性硬化症的口服療法。 MAVENCLAD®其確切的治療機...

國際快訊

阿斯特捷利康最大膽賭注與第一三共簽署69億美元HER2 ADC藥物合作

2019-04-01 / 記者彭梓涵

阿斯特捷利康(AstraZeneca)日前(28)宣布以69億美元與日本製藥商第一三共(DaiichiSankyo)達成合作協議，雙方將進行HER2抗體藥物複合體(ADC)Trastuzumabderuxtecan(DS-8201)對乳癌的發展和商業化。分析師認為雙方合作，未來將對羅氏(Roche)70億美元暢銷藥Herceptin造成直接挑戰。此次交易也使第一三共股價在週五飆升15.9%，達歷史...

國際快訊

創勝與禮來達成協議獲大中華區骨科全產品線獨家開發

2019-03-29 / 記者彭梓涵

創勝集團(Transcenta Holding)昨日(29)宣布其全資子公司奕安濟世生物藥業與美國禮來(Lilly)製藥簽署合作協議，Transcenta獲得禮來整個骨科創新生物藥產品線的大中華區獨家開發授權，將負責整體臨床前/臨床開發，監管和生物療法製造。禮來將獲得現金和Transcenta股權的預付款，並有資格獲得監管和銷售里程碑以及商業特許權使用費。根據協議Transcenta還得到包括一些...

國際快訊

張鋒創建Sherlock Biosciences 獲3500萬美元募資

2019-03-29 / 記者李林璦

日前(21)，CRISPR技術先驅張鋒創建的SherlockBiosciences宣布，其完成3500萬美元的募資，將開發以CRISPR為基礎的檢測和診斷工具。Sherlock是由張鋒與其他九位分別在CRISPR技術、癌症和傳染病診斷領域的專家共同創立。其核心技術分別來自麻省理工學院和哈佛大學的授權，建立了以CRISPR為基礎的診斷技術平台SHERLOCK™和以合成生物學為基礎的分子診...