FDA批准Sanofi首款罕見血液疾病藥物

2019-02-08 / 記者彭梓涵

美國食品藥物管理局(FDA)日前(7)宣布批准賽諾菲(Sanofi)治療血栓性血小板減少性紫斑病(aTTP)藥物Cablivi，此為首款aTTP藥物，Sanofi將成為新罕見血液疾病的權威。去年，賽諾菲以48億美元的價格收購比利時的Ablynx以及旗下Cablivi。Cablivi已於2018年8月在歐盟獲得批准。預計新批准的藥物將在第一季度末在美國上市。也將以27萬美元的定價出售。Cablivi...

國際快訊

Janssen投入1億美元與MeiraGTx開發視網膜基因療法

2019-02-01 / 記者彭梓涵

嬌生集團(Johnson&Johnson)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceuticals)昨日(31)宣布與基因治療公司MeiraGTx簽屬全球合作與授權協議，雙方將開發、製造以及商業化2款臨床階段的遺傳性視網膜疾病(IRDs)組合藥物，未來還將合作研發IRDs的其他新靶點，以及腺相關病毒(AAV)的生產技術。根據協議，Janssen將向MeiraGTx支付1億美元的現金預付款...

國際快訊

Neurocrine投17億美元與Voyager開創神經系統疾病基因療法新藍海

2019-02-01 / 記者李林璦

NeurocrineBiosciences日前(29)宣布，將與VoyagerTherapeutics共同開發治療帕金森氏症（Parkinson’sdisease,PD）與治療福萊德瑞克氏運動失調症(Friedreich’sataxia)的基因療法以及兩項未定項目，並支付總額共1.65億美元的預付款與股權投資，後期Neurocrine依據研發與商業化進度將支付Voyager...

國際快訊

Mylan首款COPD學名藥終獲FDA批准

2019-01-31 / 記者彭梓涵

美國食品藥物管理局(FDA)昨(30)宣布批准Mylan旗下首款AdvairDiskus學名藥(丙酸氟替卡松和沙美特羅吸入粉)用於每日兩次治療4歲以上患有氣喘或慢性阻塞性肺病(COPD)患者，這是Mylan收到Advair學名藥完全回應信函(CRL)七個月後獲得批准。FDA批准MylanAdvair學名藥三種不同強度的吸入器，包含丙酸氟替卡松100mcg/沙美特羅50mcg、丙酸氟替卡松250mc...

國際快訊

FDA批准首款癌症非化療藥物合併療法：Imbruvica + Gazyva

2019-01-31 / 記者薛瀹熢

美國食品與藥物管理局(FDA)於近日(28)通過了首款癌症非化療藥物合併療法，應用於成人白血病治療。此療法結合了由Pharmacyclics(AbbVie子公司)、JanssenBiotech(Johnson&Johnson子公司)共同開發的BTK抑制劑Imbruvica®(ibrutinib)，以及Roche旗下Genentech所開發的抗CD20抗體藥物Gazyva®(...

國際快訊

C2N創新早期血液篩檢阿茲海默症獲FDA突破性裝置指定

2019-01-31 / 記者李林璦

C2NDiagnostics公司日前(29)宣布，其以血液篩檢阿茲海默症的診斷設備獲FDA突破性裝置指定(Breakthroughdevicedesignation)，可初步篩檢造成阿茲海默症的大腦中類澱粉病變。同時也宣佈將啟動名為PARIS的關鍵性臨床試驗，以驗證該裝置用於阿茲海默症高危險群的臨床診斷表現。阿茲海默症是一種漸進性神經退化疾病，是美國第六大死亡原因，影響了全球3400萬人和美國5...

阿茲海默症國際快訊

阿茲海默症臨床再次敗北羅氏宣布停止Crenezumab III期臨床

2019-01-31 / 記者彭梓涵

羅氏(Roche)昨日(30)宣布停止抗-β-澱粉樣蛋白分子單抗Crenezumab治療阿茲海默症早期(發病前至輕度)患者的III期CREAD1和CREAD2(BN29552和BN29553)臨床試驗，此決定是基於預先計畫的中期分析結果，試驗委員會說明Crenezumab無法滿足臨床失智量表評分及主要終點。Crenezumab是由瑞士生物技術公司ACImmuneSA發現，再由羅氏公司開發...

國際快訊

「硬性專利連結」對台灣製藥危害

2019-01-30 / 記者彭梓涵

各國在美方經貿談判壓力下引入專利連結制度，至少都取得美國簽訂自由貿易協定(FTA)或加入區域經貿協定，而台灣目前還未取得加入跨太平洋夥伴協定(TPP)，在這樣背景下，台灣若引進高於國際要求的「硬性專利連結」納入生物相似藥，不僅影響台灣生物相似藥相關開發公司發展…也將衝擊全民健保與國民健康。「硬性專利連結」對台灣製藥的衝擊與影響生物相似藥專利多、開發門檻高恐更延遲藥品上市台灣原本藥物許...

國際快訊

Zimmer Biomet膝關節手術機器人獲FDA批准

2019-01-29 / 記者李林璦

專注於肌肉骨骼保健領域的ZimmerBiometHoldings，日前(28)宣布，其ROSA®膝關節系統獲FDA510(k)批准可用於輔助全膝關節置換手術，ROSA®膝關節系統是採用3D術前規劃工具和術中軟組織與骨骼即時影像，能提高骨切割的精密度及擴大關節間隙的分析範圍，以恢復自然關節的活動情況。 ROSA®膝關節系統是一種機器人輔助手術系統，可幫助外科醫生進行全膝關節置...

國際快訊

默克藥廠欽點臺灣安盛生科為默克加速器東亞唯一獲選

2019-01-29 / 記者彭梓涵

由默克藥廠成立的「默克加速器」，每年都吸引世界各地的生技新創團隊參與競賽，今年首創新高，共有68國、565個團隊角逐10個與默克創新中心合作的名額，其中臺灣安盛生科為東亞唯一獲選團隊，成為可與默克創新中心合作開發的團隊之一。安盛生科所創的PixoTest技術可讓手機前鏡頭作為醫療檢測載具，並透過App分析結果，使用者可在手機上簡單操作、紀錄，更可透過雲端做個人管理，如慢性疾病照護、婦女健康管理等，...

國際快訊

FDA批准偏頭痛鼻噴霧劑型藥物釋放速度相當皮下注射

2019-01-28 / 記者彭梓涵

Dr.Reddy’sLaboratories和美國子公司PromiusPharma今(28)日宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准其治療成人中沒有預兆的急性偏頭痛TOSYMRA™(Sumatriptan)鼻噴劑10毫克，TOSYMRA™是PromiusPharma治療偏頭痛最新治療組合，公司正在為此產品進行商業化。Dr.Reddy’sLaborato...

國際快訊

Wren Therapeutics以物理學角度開發阿茲海默症藥物 A輪募資達1800萬英鎊

2019-01-28 / 記者李林璦

英國公司WrenTherapeutics，日前(22)宣布獲1800萬英鎊的A輪募資，該輪募資由TheBaupostGroup領投，所得資金將持續專注於研究蛋白質錯誤折疊疾病。蛋白質需要折疊成特定結構才能正常發揮功能，當折疊發生錯誤時，可能形成沉積物最終導致細胞死亡或受損，這類疾病被稱為蛋白質錯誤折疊疾病，例如阿茲海默症、帕金森氏症、運動神經細胞疾病、第2型糖尿病和50多種罕見疾病。 WrenT...