國光生新冠疫苗一期試驗 低劑量加佐劑組已施打完畢;宣捷臍帶間質幹細胞產品 納入首位COPD患者

2020-08-27 / 記者 彭梓涵
1.國光生新冠一期試驗低劑量加佐劑組已施打完畢今(27)日,國光生技(4142),舉辦媒體餐敘,由國光生技董事長詹啟賢帶領團隊,為新冠疫苗進展做說明。詹啟賢表示,國光疫苗8月20日完成技術補件,正式拿到衛福部核准函,新冠疫苗一期人體臨床試驗正於臺大醫院收案中,試驗計畫主持人為臺大張上淳教授,試驗預計納入70名20至60歲的健康成年人。目前已納入第一組低劑量加佐劑組別受試者,已施打完畢。最新情況與進...

百靈佳殷格翰2.68億美元攜手免疫新創3T Biosciences 開發T細胞受體癌症療法

2023-01-17 / 記者 李林璦
美國時間16日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與專注於開發T細胞受體(TCR)療法的新創3TBiosciences達成2.68億美元的合作,將運用3TBiosciences所開發的TCR發現平台「3T-TRACE」進行創新癌症療法開發,百靈佳殷格翰則將提供源自患者的TCR數據,以幫助3T-TRACE平台辨識抗原。在此次合作中,3TBiosciences將獲得預付款和研發...

11/03《生醫焦點雷達》

2021-11-03 / 新聞中心
生技將成新護國群山?哪4大領域最有潛力?數位時代2021/11/2全球12%臨床案來自台灣!生技界「怪物新人」細胞治療,兩大趨勢接軌國際數位時代2021/11/2血管性失智症治療新契機台灣研究發現超音波刺激神經再生自由時報2021/11/2失明看得見!研究人員繞過視神經,將圖像直接傳進大腦科技新報2021/11/2智慧醫療 美大學研發AI外骨骼裝置協助身障者行走省力digitimes2021/1...

新穎生醫(6810)登錄興櫃買賣 開盤最高54元

2021-08-30 / 記者 李林璦
今(30)日,新穎生醫(6810)登錄興櫃買賣,開盤股價最高衝上54元,該公司為全球創新腎病生物標記檢測的領導廠商,獲證的腎病相關專利達75件,並已將專利生物標記開發成糖尿病腎病變檢測產品,除歐盟、馬來西亞已完成取證外,新加坡即將取得上市許可證;台灣TFDA已於7月送件。 新穎生醫成立2014年6月,除了進駐南港國家生技園區外,總部及GMP工廠位於竹北台元科技園區,係以具全球專利保護的生物標記技術...

癌細胞可利用免疫細胞機制NETs傳播

2018-12-24 / 記者 薛瀹熢
來自德州大學在小鼠中的研究發現,卵巢癌細胞可以透過屬於免疫細胞防禦機制的嗜中性粒細胞細胞外陷阱(Neutrophilextracellulartraps,NETs),顯示原本用於保護身體的免疫系統也有可能被癌細胞利用,反而幫助了癌症的傳播。此研究於19日發表於《JournalofExperimentalMedicine》。Barts癌症研究所的癌症生物學家VictoriaSanz-Moreno表示...

用「黃金」來進行光合作用的細菌

2018-10-20 / 記者 薛瀹熢
近日發表於《Naturenanotechnology》的研究發現一種名為Moorellathermoacetica的細菌對貨真價實的金元素有種獨特的偏好,這個研究也為人工光合作用提供了一個可能的途徑。M.thermoacetica首先因為UCBerkeley化學學院的PeidongYang對其非光敏感性細菌的人工光合作用研究而為人所知,他們在細菌細胞膜表面黏接了能夠吸收光的硫化鎘(CdS)奈米粒子...

《GENETICS》大數據科學算命 讓基因決定未來

2018-10-09 / 記者 薛瀹熢
密歇根州立大學(MichiganStateUniversity)在近(1)日於《GENETICS》上發表了一種新的DNA工具,可以用來精準的預測人類的身高,未來甚至可以用來預測得到重大疾病,如心臟病、癌症等的風險有多少。該研究利用AI學習,分析了英國近50萬成年人的基因組,完成了這道預測系統。此研究未來的應用有潛力大幅度的提高人類在精準醫療上的進展,讓醫生有機會在疾病變得不可挽回前拯救病人。這是人...

國衛院扮產業化最佳推手!謝興邦、陳信偉、岳嶽曝新藥開發選題策略  

2024-01-15 / 記者 吳培安
今(15)日,國家衛生研究院舉辦「2024生技趨勢與機遇:從實驗室創新到產業應用」論壇,下半場邀請到三位任職國衛院、在產業應用亦有所成的學者分享他們的最新研究,分別為生技藥研所謝興邦所長、感染症與疫苗研究所陳信偉副所長、生技藥研所岳嶽研究員,並於會後由國衛院司徒惠康院長主持,與上半場講者同台進行綜合討論。 謝興邦:生技藥研所11新藥技轉業界糖尿病新藥走入三期臨床 謝興邦分享,從2017年到2022...

BMS復發型多發性硬化症新藥獲FDA批准

2020-03-31 / 記者 吳培安
美國時間26日,FDA批准了必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)新藥Zeposia(ozanimod),用於復發型多發性硬化症(relapsingformsofmultiplesclerosis,RMS)的治療。Zeposia是自去年BMS以驚人的740億美元收購Celgene後,獲得的3項產品線之一,同時也是BMS寄予重望的明星藥物(blockbuster)。BMS表示...

MSD斥6.8億美元收購Harpoon 鎖定創新腫瘤免疫療法;美敦力最新「一體式」CGM+胰島素幫浦獲歐盟認證;台寶生醫受惠CDMO年營收創新高;浩宇獲科技事業核准函

2024-01-09 / 環球生技
《臺灣》台寶生醫受惠CDMO年營收創新高 今(9)日,台寶生醫(6892)公告去(2023)年12月營收為2,269萬元,年增737%,創歷史單月次高;累計去年全年營收8,547萬元,年增91%,創下歷史新高。 營運長楊鈞堯表示,受惠CDMO接單策略奏效及國際市場開拓有成,帶動台寶生醫去年營收創新高記錄,且由於海外收入占比突破四成,大幅優化營收組合,將有助提升毛利率及強化未來獲利能力。 《臺灣》浩...

仁新Belite眼科新藥 再獲比利時有條件核准三期臨床

2022-08-08 / 記者 彭梓涵
今(8)日,仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq:BLTE)宣布,用於治療斯特格病變口服候選新藥LBS-008,通過比利時聯邦藥品及保健產品局(FAMHP)有條件核准進行斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗,待完成依FAMHP要求修改比利時臨床試驗計畫書(protocol)後,將可開始進行臨床試驗。 LBS-008已於法國、中國、美國全球主要國家陸續遞交LBS-008針對斯...

免疫療法新創3T Biosciences 4千萬美元A輪到手 3大TCR平台、兩年內提首項IND

2022-08-26 / 記者 巫芝岳
美國時間25日,免疫療法新創3TBiosciences宣布完成4千萬美元的A輪募資,該公司以開發T細胞受體(TCR)療法著稱,除了其自身運用機器學習開發的TCR發現平台「3T-TRACE」外,另有從史丹佛大學(StanfordUniversity)獨家授權來的「pHLA療法開發平台」和「MAGE-A3平台」。此三項平台的結合,可望讓公司在18~24個月內,向FDA提出第一項新藥臨床試驗(IND)申...