Select Language
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
English
French
German
Japanese
Korean
Spanish
HOME
新聞
服務
訂閱
廠商
EN
關於
下載 APP
聯絡
查看購物車
請選擇單元
每日新聞
市場分析
生醫人物
創新創業
展會直擊
雜誌報導
出版品
搜尋
會員登入
註冊
新聞
每日新聞
生技醫藥
醫療科技
再生醫學/細胞治療
科學新知
政策法規
應用生技
論壇報導
新聞集錦
GBI International
市場分析
產業報告
市場觀測
漲跌排名
查找廠商
人物
編輯專欄
人物專訪
國際專訪
專家觀點
【影】技術焦點鏡
【影】生醫名人錄
創新創業
新創動態
活動快訊
生醫攬才
生醫永續(ESG)
投募專區
本刊公告
展會直擊
論壇報導
日本生技展
生技產業策略諮議會議(BTC)
亞洲生技大會(BIO Asia–Taiwan)
台灣國際醫療暨健康照護展(Medical Taiwan)
北美生物科技產業展(BIO)
美國臨床腫瘤醫學會年會(ASCO)
摩根大通醫療健康年會(JPM)
德國醫療器材展(MEDICA)
台灣醫療科技展(Healthcare+)
產業論壇
海外展會
Podcast
活動
出版品
買書
環球生技雜誌
亞洲生技大會快訊
Podcast
編輯部公告
新聞
新聞集錦
NEW
10/15《生醫焦點雷達》
新聞集錦
NEW
10/14《生技股動態》
新聞集錦
NEW
輝瑞A、B型血友病療法獲FDA批准;禮來14億美元攜KeyBioscience 布局雙靶點減重療法
新聞集錦
FDA
國際快訊
淋巴癌
拜耳
拜耳淋巴癌療法獲FDA突破性治療核准 有望解決癌症復發難題
2019-05-30/
記者 吳培安
今(美國時間29),德國拜耳(Bayer)宣布其藥物Aliqopa(copanlisib)獲得美國FDA突破性治療(BreakthroughTherapyDesignation)認證。此療法適用於復發性的邊緣區型淋巴癌(MZL)、過去接受過至少兩種全身療法的成人患者,有望解決MZL復發後化療/免疫療法效果不彰的醫療需求。此次FDA核准是根據關鍵臨床二期試驗CHRONOS-1研究的結果。在此研究中,...
生技醫藥
國際快訊
Celgene免疫調節劑Revlimid獲FDA批准用於NHL首次無化療合併療法
2019-05-30/
記者 薛瀹熢
美國時間28日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布批准製藥公司Celgene旗下Revlimid(lenalidomide)合併rituximab用於已接受過治療的濾泡淋巴瘤(FL)或邊緣區淋巴瘤(MZL)的成人治療。這也是FDA首次批准此類非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的無化療合併療法。Revlimid-rituximab合併療法的批准主要基於臨床三期試驗AUGMENT的資料。接受Revlimid-...
新聞集錦
國際快訊
2019亞洲國際營養保健食品展 提供亞洲買家一站式媒合
2019-05-29/
記者 彭梓涵
2019亞洲國際營養保健食品展(VitafoodsAsia)將在2019年9月25日至26日於新加坡再度亮相,展覽彙集科學、商業和政府機構的研發與創新。預計今年將來自超過60個國家6,000名參觀訪客與350多家參展商出席亞洲國際營養保健食品展,將為產業發展帶來更多機遇。新興品牌區匯聚了首次參展的創業團體和初創公司;國際展區展示來自澳洲、加拿大、法國、德國、日本、台灣及美國等多個國家和地區最新的營...
新聞集錦
全球新聞
科技部GLORIA締結企業合作創造1.3億產學新商機
2019-05-29/
記者 薛瀹熢
今(29)日,科技部部長陳良基以及18個國際產學聯盟代表、國內外產業的共同參與下,於臺北國際電腦展(COMPUTEX)的GLORIA專館舉辦產學未來展望簽約記者會,共同推動1.3億元產學合作案。當天也於InnoVEX展區主舞臺舉辦「GLORIA創新應用國際論壇」,共同探討智慧機械與生物科技的產業趨勢與應用。今年臺北國際電腦展(COMPUTEX)於5月28日至6月1日正式登場,並以AI&Io...
新聞集錦
醫材
國際快訊
攝護腺
NanoKnife
FDA核准AngioDynamics微創醫材臨床試驗申請 可望降低攝護腺癌治療影響
2019-05-29/
記者 吳培安
今(美國時間28),美國FDA核准醫材公司AngioDynamics的NanoKnife的臨床先導性試驗(Pilotstudy),用以攝護腺癌腫瘤燒灼治療。若試驗順利完成,這項微創手術醫材將能提供局部攝護腺癌患者更為精準的替代方案,而不須接受整個腺體的治療。這項先導性試驗將在美國3個不同地點進行,共計6名患者參與,研究結果會成為AngioDynamics與FDA後續溝通的對話基礎。若後續順利取得核...
新聞集錦
全球新聞
臺灣走入國際舞台 TFDA將以正式會員身份出席ICH會議
2019-05-29/
記者 李林璦
今(29)日,衛福部食藥署宣布,將以正式會員身分參加2019國際醫藥法規協和會(TheInternationalCouncilforHarmonisationofTechnicalRequirementsforPharmaceuticalsforHumanUse,ICH),由食藥署署長吳秀梅親自率團出席,並擔任其中子會議的主席,展現臺灣醫藥衛生領域的硬底子實力,為醫藥衛生領域作出貢獻,提高臺灣能見...
新聞集錦
國際快訊
Allergan廣效躁鬱症藥物Vraylar獲FDA核准
2019-05-29/
記者 薛瀹熢
美國時間28日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布核准了愛爾蘭製藥公司Allergan旗下躁鬱症藥物Vraylar(cariprazine)的補充新藥申請(sNDA),用於治療成人躁鬱症(bipolarIdisorder)相關的憂鬱症狀。Vraylar由匈牙利製藥公司GedeonRichter開發並授權給Allergan。該藥物在美國也被批准用於治療成人躁鬱症相關的狂躁症狀(manic)或混合型症...
新聞集錦
國際快訊
禮來以近10億美元與Centrexion合作 拓展非鴉片類止痛藥物市場
2019-05-29/
記者 彭梓涵
昨(28)日,禮來(EliLilly)宣布與CentrexionTherapeutics達成協議,禮來將支付Centrexion4750萬美元預付款,與5.75億美元開發和監管里程金,並獲得非鴉片類藥物CNTX-0290治療慢性疼痛的全球獨家權利。根據協議,若藥物進入市場Centrexion還將獲得3.75億美元(總交易金額共計近10億美元),雖然禮來獲得CNTX-0290的全球獨家權利,但藥物上...
新聞集錦
科學要聞
《Nature Materials》黃金奈米粒子讓CRISPR技術更上一層樓
2019-05-28/
記者 李林璦
美國時間(27),美國FredHutchinson癌症研究中心的科學家開發了一種黃金奈米粒子,可以結合到CRISPR的所有工具上,作為傳遞工具,使基因編輯更加精準,研究人員也將黃金奈米粒子之基因編輯技術運用在遺傳性血液疾病及HIV的實驗室模型中,成功編輯了10%-20%的標的細胞,且沒有產生毒性副作用。該研究發表於《NatureMaterials》。 CRISPR-Cas9基因編輯系統被譽為是最有...
新聞集錦
新藥
香港
中國
國際快訊
香港交易所生物科技週開跑 8家新藥研發公司備受矚目
2019-05-28/
記者 吳培安
今(28)起,香港交易所將在香港金融大會堂舉辦為期3日的2019生物科技週(HKEXBIOTECHWEEK2019),據外媒報導,目前有11間生物醫藥公司提交IPO上市申請,其中有8間為新成立的新藥研發公司,6間以癌症新藥研發為目標。 香港交易所自一年前實施上市新政以來,目前已成為全球第二大生物科技上市中心,聚集了為數眾多的專業投資人、分析師及顧問,是生技及醫療保健領域新創公司招募投資的重要場域。...
新聞集錦
全球新聞
永昕生物(4726)
永昕宣布與挪威Vectron合作 打造高效微生物蛋白質生產平台
2019-05-28/
記者 薛瀹熢
今(28),致力於蛋白質藥物開發的永昕生醫(4726)宣布將與挪威VectronBiosolutionsAS(Vectron)合作,組成微生物菌株的開發聯盟。Vectron擁有可提升產量50倍的微生物技術,配合永昕CMC平台與GMP生產技術將可以提供CDMO客戶更高的產量與更低的成本價格。永昕表示,市場上一般微生物細胞株蛋白質產量大約只有1~2g/L,但透過Vectron的微生物細胞株平台技術,可...
新聞集錦
國際快訊
FDA前任局長Scott Gottlieb宣布重回NEA生命科學創投
2019-05-28/
記者 薛瀹熢
近日,據《fiercebiotech》的資訊,FDA前任局長ScottGottlieb在辭去FDA的工作一個多月後,迅速宣布將回到他從前曾經任職過的生命科學風險投資公司(NewEnterpriseAssociates,NEA),成為該公司的特別合夥人。在進入政府工作之前,ScottGottlieb曾經在NEA任職十年。作為FDA最受歡迎的局長之一,過去他曾大力推行開放政策以緩解困難的藥物開發通道,...
第一頁
上一頁
1032
1033
1034
1035
1036
下一頁
最後頁
當期雜誌
查看更多
臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
記者列表
查看更多
記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
影音專區
查看更多
【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?