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12/05《生醫新聞雷達》
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12/04《生醫新聞雷達》

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12/03《生醫新聞雷達》

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07/04《生醫新聞雷達》

2025-07-04/財經中心
在宅急症照護滿周年擬擴大適應症聯合報2025/7/3TFFA成軍攜手七大機構推動機能食品健全發展經濟日報2025/7/3保健食品功效新增膝關節保健評估12周明顯改善才頒小綠人聯合報2025/7/3梅約診所開發AI工具StateViewer，能從單一掃描辨識九種癡呆症科技新報2025/7/3比人類醫生準四倍！微軟全新AI系統成為邁向醫療超級智慧的關鍵科技新報2025/7/3大江輕資產布局全球避關稅衝...
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07/03《生技股動態》

2025-07-03/財經中心
市場觀測：✔華上生醫(7427)剋必達錠獲生策會官網列入通過「生技醫藥產業發展條例」審定資格、核發許可證等之新興藥品名單✔中裕(4147)：Trogarzo在美國商業夥伴被收購，不影響公司現有合作關係✔泰福-KY(6541)擬現增2600萬股案，認股基準日7/26 07/03一日漲跌(漲)愛派司4.73%、浩宇生醫3.84%、諾貝兒3.14%(跌)麗豐-KY4.04%、藥華藥2.8%、生華科2.7...
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百利天恒 BMS 賽諾菲 天演製藥

中國百利天恒ADC鼻咽癌臨床三期積極 BMS擲84億授權有成；賽諾菲加碼2500萬美元 攜天演製藥攻雙特異性ADC

2025-07-03/編輯部
《臺灣》臺大醫院50萬人、17年研究：40~49歲篩檢大腸癌可顯著降低死亡風險 今(3)日，臺大醫院發表一項最新社區研究，證實將糞便潛血免疫檢查(FIT)篩檢起始年齡從50歲提前至40至49歲間，相較於50歲才開始篩檢，可顯著降低大腸癌發生率與死亡率，為預防大腸癌提供實證依據。此研究已於6月發表於《JAMAOncology》期刊。 《臺灣》國衛院聯手清大開發標靶新藥力克癌症抗藥性、成果登頂尖期刊 ...
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07/03《生醫新聞雷達》

2025-07-03/財經中心
華為、螞蟻AI醫療大進擊結盟醫院推動病理大模型、名醫分身應用經濟日報2025/7/3英業達AI助攻中慈特色醫療成功優化傷口醫療品質經濟日報2025/7/22025AI大健康醫療應用創新大賽早鳥報名啟動！總獎金高達65萬元！環球生技2025/6/27全球動盪！鑽石投資與證交所、櫃買中心共同舉辦論壇推動台灣生技資本市場環球生技2025/7/2晶碩6月營收年增6.1%拚逐季升溫經濟日報2025/7/2生...
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07/02《生技股動態》

2025-07-02/財經中心
市場觀測：✔仁新(6696)LBS-008晚期乾性黃斑部病變三期臨床試驗收案完成 07/02一日漲跌(漲)軒郁6.84%、大江5.31%、浩鼎4.41%(跌)健亞2.48%、愛派司2.16%、福永生技1.77%https://reurl.cc/pYn9zr​​​​​​07/02三大法人動態(買超)藥華藥1352張、浩鼎443張、美時351張；(賣超)台新藥230張、保瑞173張、智擎146張htt...
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思捷優達MSA新藥臨床二期獲PMDA批准進行試驗；Beckley Psytech迷幻藥鼻噴劑 憂鬱症二期臨床達標 啟動Atai併購

2025-07-02/編輯部
《臺灣》思捷優達MSA新藥臨床二期獲PMDA批准進行試驗 今(2)日，思捷優達-KY(7829)公告，旗下子公司用於治療多重系統退化症(MSA)新藥YA-101的臨床二期試驗申請，已獲日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)核准通過。該試驗為一項多國、多中心的全球性臨床二期研究，繼美國食品藥物管理局(FDA)與台灣食藥署(TFDA)於去年陸續核准執行後，日本PMDA成為第三個核准執行該試驗的監管單位...
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07/02《生醫新聞雷達》

2025-07-02/財經中心
生醫新軍入列！深禾醫今登錄創櫃板聚焦行動AI醫療器材鉅亨網2025/7/2訊聯攜慈濟醫院申請細胞治療計畫鎖定退化性關節炎經濟日報2025/7/1思捷優達新藥YA-101治療MSA二期臨床獲准日本執行經濟日報2025/7/2仲恩力拚取日本暫時藥證朗齊改組董事會攻肺癌乳癌中央社2025/7/1長聖雙喜臨門！6月營收再創同期新高、UMSC01二期臨床試驗Q3啟動工商時報2025/7/1人力銀行：十大職場...
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07/01《生技股動態》

2025-07-01/財經中心
市場觀測：✔和迅(6986)細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症向FDA提出一期臨床試驗申請✔訊聯(1784)與台中慈濟合作提出細胞治療技術計畫申請✔永日(4102)總經理改由李育儒擔任 07/01一日漲跌(漲)上亞科技9.9%、軒郁5.88%、泰福-KY5.71%(跌)生華科4.17%、寶利徠3.82%、寶島科3.14%https://reurl.cc/W0ejq9​​​​​​07/01...
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新聞集錦 仲恩 AI AWS NVIDIA 阿茲海默症 GlobalData

仲恩小腦萎縮症細胞新藥拚2026取日本暫時性藥證；嬌生攜亞馬遜、輝達啟AI手術科技基金；阿茲海默症新藥獲批激勵 全球M&A價值漲逾七倍

2025-07-01/編輯部
《臺灣、日本》仲恩小腦萎縮症細胞新藥文件完成拚2026取日本暫時性藥證 今(1)日，仲恩生醫(7729)宣布已於今年6月底，完成幹細胞新藥Stemchymal®治療脊髓小腦性共濟失調(SCA，又稱小腦萎縮症)藥證申請所需文件，並正式交付日本合作夥伴REPROCELL，力拚在2026年取得日本暫時性藥證。 仲恩生醫表示，除了爭取臺灣、日本取證外，目前也已有東南亞、中東、美國、韓國等國家與地...
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07/01《生醫新聞雷達》

2025-07-01/財經中心
莫德納mRNA流感疫苗臨床成功將重啟合併疫苗申請鉅亨網2025/6/30美國NIH突然喊停境外科學研究補助科技新報2025/6/28施吉生技佈局創新電漿醫療再創醫療產業里程碑經濟日報2025/6/27血袋列戰略物資普瑞博將建置產業鏈工商時報2025/7/1長庚醫院人事新氣象基隆長庚、土城醫院院長上任聯合報2025/6/30中裕獲選於IDWeek2025發表展示新型靶向CD4+細胞ADC用於HIV治...
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06/30《生技股動態》

2025-06-30/財經中心
市場觀測：✔漢康-KY(7827)子公司與復宏漢霖簽抗癌新藥HCB101陸/港澳/東南亞等獨家授權✔泰福-KY(6541)美國子公司與Cipla子公司簽署生物相似藥TX01授權經銷合約✔藥華藥(6446)P1101申請中國上市許可，適應症為原發性血小板過多症✔華上生醫(7427)決議終止與吉泰藥品之剋必達錠銷售合作關係，退還其里程金500萬元✔曜亞(4138)總經理吳國龍辭任，異動為陳柏源✔曜亞(...
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藥華藥Ropeg遞交中國ET藥證申請；Glaukos兩款青光眼微型支架手術產品 獲歐盟批准

2025-06-30/編輯部
《臺灣》藥華藥Ropeg遞交中國ET藥證申請 今(30)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(Ropeg，P1101)已向中國國家藥監局(NMPA)提出用於原發性血小板過多症(ET)的上市許可證申請。藥華藥指出，中國約有近80萬名ET患者，此次送件是Ropeg拓展新適應症全球市場的第一步，預計今年也送件申請臺灣、美國、日本等多國ET藥證。 《臺灣》泰福攜...

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