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下一波減重戰場！阿斯特捷利康、恆瑞/Kailera口服藥搶進臨床三期  
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武田砸17億美元攜Iambic AI平台 加速多領域新藥開發

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美力齡生醫阿茲海默症口服新藥TML-6 一期結果正向、二期同步啟動

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SyntheX Autolus 蛋白質降解 CAR-T 細胞療法 BMS

BMS聚焦未來趨勢 攜蛋白質降解SyntheX、次世代細胞療法Autolus平台合作  

2022-10-05/記者 吳培安
美國時間4日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，分別與蛋白質降解平台公司SyntheX達成上看5.5億美元合作，以及致力於次世代CAR-T療法研發公司AutolusTherapeutics達成金額未公開的合作協議，代表BMS將更進一步深化在蛋白質降解、次世代細胞療法兩大未來趨勢領域的開發布局。 在與SyntheX的合作中，BMS將以現金支付SyntheX預付款(upfront)並加以投資。依照未來達成的...
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諾貝爾獎 基因編輯 新創

11位諾獎得主創辦13家新創 轉譯基因編輯、免疫檢查點、RNAi創新療法

2022-10-05/記者 劉馨香
本週諾貝爾獎陸續頒發，今年諾貝爾生理醫學獎頒發給完成「尼安德塔人基因定序」、開創古基因體學的SvantePaabo。而歷年諾貝爾生理醫學獎、化學獎中，表彰了許多在生命科學研究與醫學應用上的開創性研究，其中有不少諾貝爾獎得主創立了公司，將其尖端技術轉譯為臨床上的創新療法。以下羅列13家得主共同創辦之公司，並以獲得諾貝爾獎的順序排序。 1.CRISPRTherapeutics由2020年諾貝爾化學獎得...
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SPAC T細胞

SPAC熱潮再起！ 創新T細胞療法公司Estrella上市 估值近4億美元

2022-10-04/記者 李林璦
生物技術領域的特殊目的收購公司(SPAC)、收購熱潮持續延燒。美國時間4日，EstrellaBiopharmaInc.透過被TradeUPAcquisitionCorp.公司收購而成為上市公司，被收購後公司將更名為EstrellaImmunopharma,Inc.，估值高達3.985億美元，該公司致力於開發能克服CAR-T細胞療法副作用的創新T細胞療法。 Estrella指出，合併後假設沒有股東贖...
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CAR-T

《Science》子刊：「CAR密度」影響療效！西班牙揭CAR-T療效預測新指標

2022-10-04/記者 巫芝岳
近日(9月30日)，西班牙納瓦拉大學(UniversityofNavarra)的科學家，首次證實在進行嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法時，經改造後T細胞表面呈現受體的「CAR密度」，可作為評估療效的重要指標，CAR密度高的細胞數量越多，患者療效可能越差。該研究發表於期刊《ScienceAdvances》。CAR-T療法雖已在血液腫瘤(尤其是多發性骨髓瘤)中，展現突破以往所有抗癌療法的療效，不過...
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白斑 抗體療法

Incyte斥14億美元收購Villaris 搶佔色素沉澱疾病領域

2022-10-04/記者 彭梓涵
在美國食品藥物管理局(FDA)批准Incyte全球首款白斑(vitiligo)藥物Opzelura後，不到三個月時間，美國時間3日，Incyte宣布將以超過14億美元價格收購VillarisTherapeutics，取得其治療白斑的候選IL-15Rβ單株抗體auremolimab(VM6)，以擴大Incyte在色素沉澱疾病治療的產品線。根據收購協議，Incyte將支付7000萬美元的預付...
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Biogen Denali LRRK2 帕金森氏症 神經退化

最大規模三期臨床試驗！Biogen攜Denali攻LRRK2帕金森氏症標靶新藥  

2022-10-04/記者 吳培安
美國時間3日，百健(Biogen)與合作夥伴DenaliTherapeutics宣布，啟動一項以LRRK2突變為標靶之帕金森氏症候選藥物BIIB122的全球臨床三期試驗，並已經開始患者給藥，預計研究結果將在2031年出爐。百健神經退化開發負責人SamanthaBuddHaeberlein表示，這項臨床試驗是有史以來規模最大、針對LRKK2突變導致之帕金森氏症的臨床研究。 這項全球性臨床三期試驗研究...
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GeorgeChurch RNA

打破傳統RNA製造方式！George Church新創EnPlusOne亮相募1200萬美元

2022-10-03/記者 李林璦
日前(9月30日)，哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授正式推出共同創辦的新創公司EnPlusOneBiosciences,Inc，種子輪便募資高達1200萬美元，該公司開發一種以酶為基礎的RNA合成平台─ezRNA™，可合成長度超過100nt的RNA，並實現GMP等級的大規模生產，將有望開創新一代RNA療法。 EnPlusOne是由GeorgeChurch與他的實驗...
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新冠肺炎 新聞集錦

四大藥廠聯手支持！以色列AI藥物開發孵化器 首家公司成立；益安攝護腺肥大微創醫材 樞紐臨床收治首位患者；藥華藥延攬賽諾菲高階主管林俐伶任科學長

2022-10-03/編輯部
《臺灣》藥華藥延攬賽諾菲高階主管林俐伶任科學長 今(3)日，藥華醫藥(6446)宣布近日聘任知名免疫學家林俐伶擔任科學長，林俐伶曾任職於賽諾菲(Sanofi)，擔任免疫學和炎症研究領域的檢查點免疫學群負責人(HeadofCheckpointimmunologyclusterinImmunologyandInflammationResearchArea)，她也曾長期於輝瑞公司擔任資深研發職務。 林俐...
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基因療法 DMD AavantiBio

DMD基因療法巨頭Solid Bio併AavantiBio 2.15億美元資金衝刺臨床

2022-10-03/記者 巫芝岳
近日(9月30日)，SolidBiosciences和AavantiBio兩公司宣布將進行合併，由Solid收購AavantiBio，加強開發罕見疾病裘馨氏肌肉失養症(DMD)療法。該交易預計今年年底前完成，合併後，兩公司將保留Solid公司名，並以股票代碼SLDB於納斯達克(Nasdaq)上市，且專注於Solid專長的DMD基因療法開發。合併後的新公司將擁有2.15億美元現金資金，公司表示該資金...
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視網膜地圖狀萎縮 基因療法

楊森AAO年會首次公布視網膜地圖狀萎縮基因療法 一期達主要終點

2022-10-03/記者 彭梓涵
美國眼科醫學會(AAO)年會，在芝加哥9月30日至10月3日舉行，近(1)日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)參與該年會，並報告其從2020年取自HemeraBiosciences治療視網膜地圖狀萎縮(GA)病變的一次性基因療法HMR59，臨床一期JNJ1887數據，數據顯示均達到主要終點。 目前在治療視網膜地圖狀萎縮上，進展最快的是罕見眼科疾病療法開發公司ApellisP...
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生物科技 醫療設備 製藥

盤點十大生命科學重鎮！亞洲區：新加坡、日本、澳洲上榜

2022-10-03/記者 劉馨香
生物製藥產業是全球性的，根據GrandViewResearch的資料，2021年全球生命科學市場價值為83億美元，預計從2022年到2030年的年均複合成長率(CAGR)將達到7.7%。新創公司和大型生技公司都在到處擴張，為生命科學專業者提供豐富的工作機會。近期生命科學人力資源諮詢公司ProClinical，考慮每個國家/地區的收入、創新、生活品質以及工作數量，盤點出全球最適合生命科學工作的十大地...
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罕見疾病 罕病 罕藥 健保

臺灣僅15%罕病有健保藥可醫！ 專家：查登、健保審查設計待改善

2022-10-02/記者 巫芝岳
昨(1)日，臺大藥學專業學院主辦「罕見疾病用藥可近性論壇」中，國健署署長吳昭軍分享了臺灣22年來《罕見疾病防治及藥物法》的成果，而包括罕見疾病基金會創辦人陳莉茵、臺大臨床藥學研究所所長蕭斐元、臺大藥學系助理教授張琳巧等專家，也就國內外的罕病法規，及近日《經濟學人雜誌》的罕病調查報導，指出國內罕病用藥監管與健保審查制度上，待改善的設計。會中，陳莉茵強調對罕病照護而言，英國《經濟學人雜誌》近期報導指出...

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