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擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來
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百濟神州擬更名「BeOne Medicines」彰顯全球腫瘤學布局決心  

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吳麥斯：末期腎病無聲危機！9成患「腎性貧血」 HIF療法為新曙光

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人工智慧 藥物探索

上看120億美元！Recursion繼拜耳後又獲羅氏40項藥物開發合作

2021-12-08/記者 吳培安
美國時間7日，羅氏(Roche)暨旗下基因泰克(Genentech)宣布與機器學習藥物探索先驅Recursion達成合作，針對神經科學和腫瘤學，共同進行藥物探索、開發多達40項新療法，且每個項目都有望帶來3億美元的報酬，合作總金額上看120億美元！ Recursion已從羅氏獲得1.5億美元的前期金(upfront)，而基因泰克將得以使用Recursion的核心系統RecursionOperati...
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數位療法 腸躁症

MetaMe Health腸躁症催眠數位療法 獲FDA批准

2021-12-08/記者 彭梓涵
美國時間7日，數位療法公司MetaMeHealth宣布，其開發緩解大腸激躁症(IBS，又稱腸躁症)的數位療法App—Regulora ，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 Regulora應用程式，是使用自我導向的催眠療法(hypnotherapy)，目的讓使用者達到放鬆狀態，並與其他療法包括：飲食改變、藥物治療合併使用。 此次批准是根據一項隨機、對照的臨床研究，該試驗共招募362...
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健康管理 數位醫療

美連鎖藥局龍頭CVS 攜手微軟 轉型個人化健康解決方案公司

2021-12-08/記者 王柏豪
不久前，美連鎖藥局龍頭CVS才宣布將關閉900家藥店，同時翻新改造一些更專注於健康和保健服務的藥局，昨(7日)又宣布，將深化與微軟雲端服務合作的戰略聯盟，雙方計畫共同挖掘更專注於消費者個人化的健康數據。此次合作，意味著CVSHealth將修正其健康服務戰略，把更多業務轉型到雲端、建立更數位化、數據化的業務。 CVS表示，將把其現有的一些服務流程遷移到微軟的雲端服務---Azure，並且將與微軟合作...
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數位醫療 糖尿病

借鏡美、德、法、英四國經驗 歐洲商會攜手賽諾菲發表「台灣數位醫療報告書」

2021-12-07/記者 彭梓涵
今(7)日，歐洲在台商務協會與賽諾菲(Sanofi)共同發表「台灣數位醫療報告書」，此份報告書檢視並探討台灣目前在發展數位醫療上的不足與隱憂，報告書同時也根據美、德、法、英四國經驗，提出數位醫療創新模型，以支持台灣在推動數位醫療創新發展上，面對整合、合作、與風險管理可能遇到之課題。 會中報告書作者、加拿大商開榮合規顧問公司(QARALOGICConsulting)創辦人HasnaaFatehi分享...
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人工智慧 抗體

George Church衍生新創Nabla Bio 募1100萬美元加速AI抗體設計

2021-12-07/記者 劉馨香
去年從哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授實驗室，衍生成立的新創公司NablaBio，已經和五家製藥和生技公司建立了合作夥伴關係，並於美國時間6日，在種子輪募資獲得1100萬美元，加速發展其人工智慧(AI)抗體探索技術。該募資由KhoslaVentures和ZettaVenturePartners領投，其他參與者包括FiftyYears和CantosVentures。NablaB...
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新冠肺炎 變異株 Omicron

NIAID所長Fauci：Omicron變異株未預期嚴重 美26款「S基因缺失」檢測產品待測試

2021-12-07/記者 彭梓涵
儘管Omicron變異株正迅速在美國和全球範圍內傳播，近(5)日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci與疾病預防管制中心(CDC)主任RochelleWalensky在接受CNN訪問時表示，Omicron在南非的早期研究數據顯示，感染住院率未顯著提升，結果令人相當鼓舞。「Omicron的狀況可能沒有最初擔心的那麼糟糕」。 不到兩周前，世界衛生組織(WHO)將全新的O...
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新冠肺炎 新冠疫苗

高端新冠疫苗 巴拉圭臨床三期「第二劑」施打完成

2021-12-06/記者 巫芝岳
高端疫苗(6547)今(6)日宣布，其新冠疫苗巴拉圭臨床三期試驗，如期於當地時間12/4完成所有受試者第2劑施打，將在第2劑後14天採集血液樣本，進行免疫原性分析。高端表示，此臨床試驗總收案人數約1,000人，為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照的優越性比對臨床三期試驗；將根據中和抗體數據評估疫苗的安全性及免疫原性，以加速佈局中南美洲市場。除了在巴拉圭此項免疫橋接臨床三期試驗之外，高端也參與WHO團...
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基因檢測 甲基化

華聯生技併購酷氏基因 攻婦女基因檢測、癌症早篩

2021-12-06/記者 彭梓涵
今(6)日，華聯科技宣布，依企業併購法之規定，以股份轉換方式取得酷氏基因股份有限公司所有股權，股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後，酷氏基因將成為華聯100%子公司。 酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®)，今年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證-體外診斷醫療器...
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新冠肺炎 新聞集錦

羅氏CD20單抗rituximab 再獲FDA批准治療兒科漫性大B淋巴瘤；AviadoBio A輪募8000萬美元 助失智症基因療法推進臨床

2021-12-06/記者 彭梓涵
《臺灣》華上腫瘤微環境新藥組合取韓南發明專利今(6)日，專注於晚期與難治性癌症新藥開發公司華上生醫(7427)宣布，自主開發的腫瘤微環境調控(TumorMicroenvironmentRegulators,TMRs)新藥組合CC-01取得南韓發明專利。這也是繼澳洲、紐西蘭、南非、俄羅斯、與台灣取得發明專利後的第6個國家獲批專利，尚有多個國家與區域的申請專利持續審查中。 《臺灣》榮陽交團隊首次利用蠶...
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基因療法 病毒載體 商業布局

George Church病毒載體新創Dyno 攜安斯泰來16億美元攻肌肉、心臟基因療法

2021-12-06/記者 吳培安
美國時間12月1日，安斯泰來(AstellasPharma)宣布，與哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授共同創辦的DynoTherapeutics達成合作，利用Dyno的CapsidMap平台為安斯泰來改良基因療法所需使用的腺相關病毒(AAV)載體，攻向骨骼肌及心臟疾病。據外媒估計，這項交易有望為Dyno帶來上看16億美元的高額報酬。 Dyno共同創辦人暨執行長EricKelsi...
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新冠疫苗

英政府同意新冠疫苗保密條款 輝瑞遭批賺災難財

2021-12-06/記者 劉馨香
近(5)日，英國媒體《衛報》(TheGuardian)報導，英國政府已同意與輝瑞(Pfizer)訂立保密條款，當雙方在供應新冠(COVID-19)疫苗方面出現爭議時，會將仲裁程序保密。前美國疾病管制與預防中心(CDC)主任TomFrieden指責輝瑞，只專注於最大化利潤，是在大發災難財。美國消費者權益保護組織PublicCitizen研究了輝瑞的全球疫苗合約，其研究主管ZainRizvi表示，這些...
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DNA編碼化合物庫

賽諾菲攜手NovAliX開發50個DNA編碼化合物庫 加速創新藥篩選

2021-12-06/記者 彭梓涵
11月30日，總部位於法國、從事臨床試驗委辦服務(CRO)公司NovAliX宣布，將與賽諾菲(Sanofi)合作開發50個新的「DNA編碼化合物庫(DEL)」。根據協議，NovAliX會聯手賽諾菲建立15億種化合物，以篩選獨特的化學結構用於新藥研發。 NovAliX與賽諾菲的合作，會先進行雙方的知識交流，包括DNA化學、醫學化學、數據處理和生物學，接著NovAliX會協助賽諾菲創建涵蓋15億種化合...

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