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11/19《生技股動態》
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2024國家藥科獎揭曉！仲恩、昱展、台新藥共9創新產品獲獎

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諾華斥7.45億美元攜Ratio 瞄準SSTR2放射藥物研發

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阿茲海默症 商業布局

艾伯維出手強化腦神經藥物布局！上看10億美元收購比利時新創Syndesi

2022-03-02/記者 吳培安
美國時間1日，艾伯維(AbbVie)宣布以1.3億美元的前期金(upfront)，收購由優時比(UCB)衍生的早期臨床階段新創公司SyndesiTherapeutics，且後續可能將再支付上看8.7億美元的里程碑金。藉由獲取Syndesi的腦神經小分子藥成果，艾伯維將得以強化其在腦神經藥物的布局，進軍一系列的認知功能受損疾病市場。 艾伯維資深研發副總暨科學長TomHudson表示，他們預計利用Sy...
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癌症登月計畫 癌症臨床試驗最終指南

美FDA公布癌症臨床試驗最終指南 目標25年內降低癌症死亡率50%

2022-03-02/記者 彭梓涵
美國時間1日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，已公布三項癌症臨床試驗最終指南，內容涉及將年長者納入癌症臨床試驗、擴大癌症疾病的首次人體(FIH)試驗、在主方案(Masterprotocol)試驗中開發有效臨床策略，以加速腫瘤藥物、生物製劑開發。這三項指南與拜登總統重啟的「癌症登月計畫(CancerMoonshot)」目標一致：促進癌症預防、檢測、研究、和病人照護。 「癌症登月計畫」為拜登2016...
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03/02《生醫焦點雷達》

2022-03-02/新聞中心
貿協助14家廠商遠距參展搶攻日本醫療商機工商時報2022/3/1高端去年賺6.65元揭獲利元年工商時報2022/3/2美時：兩款癌症用藥取得菲律賓藥證中央社2022/3/1生技新勢力點石成金3人扮「富爸爸」工商時報2022/3/1新型口服抗凝血劑降低糖尿病併發症　花蓮慈院研究登上頂尖期刊 ETtoday新聞雲2022/2/27美研究：5~11歲兒童施打兩劑疫苗，對Omicron保護力僅12%科技新...
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03/01《生技股動態》

2022-03-01/新聞中心
市場觀測✔法德藥(4191)主辦輔導推薦券商德信證券辭任✔仁新(6696)LBS-008斯特格病變青少年病患第三期臨床試驗，獲英國MHRA核准執行✔華安(6657)「活化AMPK之化合物及其使用」通過馬國專利核准✔合一(4743)糖尿病足傷口潰瘍新藥Fespixon臨床結果及上市後案例，獲邀於WUWHS大會進行口頭報告✔威健生技(6661)新任總經理林怡杏、子公司威茂(股)總經理江金棟✔三鼎生技(...
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亞伯氏症候群 遺傳疾病 Nrf2

Reata遺傳性腎臟疾病新藥尿蛋白肌酸酐比、血壓升 FDA拒絕批准

2022-03-01/記者 彭梓涵
2月28日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，由於治療亞伯氏症候群(AlportSyndrome)的遺傳性腎臟疾病新藥bardoxolone，缺乏有利的功效與安全性數據，因此無法批准ReataPharmaceuticals的新藥查驗登記(NDA)。 Reata根據CARDINAL三期試驗，於去(2021)年2月，提交了亞伯氏症候群12歲以上患者的NDA申請。 但去年12月，在心血管與腎臟藥物諮詢委...
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輝瑞/BNT新冠疫苗 5至11歲兒童效果較差!?；CRISPR專利最新裁決！張鋒再度勝利

2022-03-01/環球生技
《臺灣》美時兩大癌症用藥Lenalidomide、Gefitinib取得菲律賓許可 今(1)日，特殊學名藥廠美時化學製藥(1795)宣布，旗下兩大重磅癌症用藥Lenalidomide(Revlimid®)及Gefitinib(Iressa®)已陸續在菲律賓取得藥證。美時為菲律賓首個且是目前唯一取得Lenalidomide銷售許可的公司。 根據原廠公布的資料，Revlimid®...
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基因編輯 CRISPR

諾獎技術再下一城！Jennifer Doudna創立Intellia再曝CRISPR臨床1期新數據

2022-03-01/記者 吳培安
2月28日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創辦的IntelliaTherapeutics，公布了更多其和再生元(Regeneron)共同開發的CRISPR/Cas9基因體編輯候選療法NTLA-2001，用於15名遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發神經病變(hATTR-PN)患者體內治療的臨床一期試驗成效數據。 Intellia表示，有毒蛋白質的表現量在四個不同劑量組別中，出現劑量依賴性...
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健康肺計畫

亞東醫院首次攜手阿斯特捷利康 簽訂MOU推進《健康肺計畫》

2022-03-01/記者 彭梓涵
今(1)日，亞東醫院宣布，與台灣阿斯特捷利康(AstraZeneca)簽訂合作備忘錄(MOU)，推進《健康肺計畫(HealthyLungProgram)》下一步，雙方將以病患為中心，整合氣喘照護、運用創新科技，建立科學證據、優化衛教知識，提升管理技能三大方向，強化現有的呼吸道臨床治療、創新研究以及衛教管理等項目，以突破瓶頸提升治療品質。 《健康肺計畫》於2017年創立，目的旨在持續精進台灣氣喘管理...
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免疫學 先天免疫

《Science》先天免疫重大發現：腸黏膜特定淋巴細胞 可記憶病原體

2022-03-01/記者 巫芝岳
近日(2月24日)，法國巴黎巴斯德研究所(InstitutPasteur,UniversitédeParis)的科學家，發現腸道中的特定先天免疫細胞，對病原體會產生記憶性，再度接觸病原體時，會產生較初次接觸更劇烈的免疫反應。過去，科學家僅確定動物的後天免疫具有「免疫記憶」(immunememory)，對先天免疫的記憶功能發現甚少；而本次發現，可謂「先天免疫具記憶性」的再一項重要證據。...
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蛋白質降解

Blueprint也參戰蛋白質降解療法！6.5億美元合作製藥金童Ramaswamy子公司Proteovant

2022-03-01/記者 劉馨香
近日(2月28日)，美國癌症藥物開發商BlueprintMedicines宣布與ProteovantTherapeutics宣布達成戰略合作，Blueprint將斥資6.52億美元在腫瘤學和血液學領域，開發最多兩種蛋白質降解劑。若兩間公司決定再新增兩項開發項目，則金額可能會翻倍。Blueprint與Proteovant的合作，是生技製藥產業中又一筆蛋白質降解療法交易。上個月，安進(Amgen)才剛...
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嬌生 楊森 CAR-T 南京傳奇

FDA第二款靶向BCMA CAR-T療法！嬌生/南京傳奇多發性骨髓瘤療法獲批

2022-03-01/記者 李林璦
美國時間28日，由嬌生(J&J)旗下的楊森公司(Janssen)和中國南京傳奇生技(LegendBiotech)合作開發靶向BCMA的CAR-T療法cilta-cel(商品名：Carvykti)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市，用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者(MM)。這也是FDA批准的第二款靶向BCMA的CAR-T療法。 Cilta-cel(又名為JNJ-4528/L...
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03/01《生醫焦點雷達》

2022-03-01/新聞中心
台塑生醫砸7.55億取長春藤生命科學51％股權工商時報2022/3/1仁新斯特格病變三期試驗獲英國核准將收案60人Gbimonthly2022/2/27新勢力崛起生技小金雞搶掛牌工商時報2022/3/1教育部推動大專生醫與新農4年輔導30家公司自由時報2022/2/27構思6G超低延遲應用Docomo提人間擴張概念用於遠距DIGITIMES2022/3/1復旦大學團隊研發新設備，核酸檢測只需5分鐘...

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