嬌生臨床3期失敗 停止愛滋病疫苗研發

2023-01-19 / 記者 李林璦
美國時間18日,嬌生(Johnson&Johnson)子公司楊森(Janssen)宣布,預防愛滋病的人類免疫缺陷病毒(HIV)疫苗臨床3期試驗失敗,將停止該療法的研發。消息一出股價下跌1.51%。 嬌生並未揭露具體臨床試驗結果,但獨立數據與安全監測委員會(independentdataandsafetymonitoringboard,DSMB)針對臨床試驗的結論指出,與安慰劑相比,該HIV...

嬌生/南京傳奇CAR-T力爭前線治療!ASCO公布多發性骨髓瘤ORR達98%

2022-06-06 / 記者 吳培安
中國南京傳奇生物(LegendBiotech)和嬌生(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)共同開發的CAR-T產品Carvykti(cilta-cel),在近(4)日舉辦的2022美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會中公布了多發性骨髓瘤治療的積極數據,目前在97位接受治療的患者中,整體緩解率(ORR)仍穩定達98%,且在中位數28個月的追蹤期仍展現效力,支持了兩家生技公司想要將此療法推向更前...

FDA第二款靶向BCMA CAR-T療法!嬌生/南京傳奇多發性骨髓瘤療法獲批

2022-03-01 / 記者 李林璦
美國時間28日,由嬌生(J&J)旗下的楊森公司(Janssen)和中國南京傳奇生技(LegendBiotech)合作開發靶向BCMA的CAR-T療法cilta-cel(商品名:Carvykti),已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市,用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者(MM)。這也是FDA批准的第二款靶向BCMA的CAR-T療法。 Cilta-cel(又名為JNJ-4528/L...

嬌生參戰RNA熱潮!楊森攜手Remix 10億美元攻靶向RNA小分子療法

2022-02-18 / 記者 李林璦
RNA熱潮橫掃各大藥廠,美國時間17日,嬌生(J&J)旗下的楊森藥廠(JanssenPharmaceuticaNV)宣布與專注於開發靶向RNA的小分子療法公司RemixTherapeutics合作,楊森將獲得3個靶向免疫和腫瘤學特殊RNA靶點用於開發小分子療法,Remix則將收到4500萬美元的預付款,加上未來的里程碑付款與權利金,總交易金額上看10億美元。 許多藥物都集中靶向致病的蛋白質...

Google姊妹公司Verily攜手楊森  啟動居家新冠免疫反應研究

2021-02-09 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間8日,Google的姐妹公司Verily宣布與楊森製藥旗下公司JanssenResearch&DevelopmentLLC合作,啟動新冠肺炎(COVID-19)免疫反應研究,針對剛被檢驗確診的患者身上,立即收集新冠病毒影響免疫系統的詳細資訊。值得一提的是,受試者只需在家中便能參與研究。這項研究是Verily先前推出「ProjectBaseline」防疫網站計畫的一部分,...

楊森Darzalex再有斬獲!在日獲准治療不適用幹細胞移植多發性骨髓瘤患者

2019-08-28 / 記者 吳培安
近(26)日,日本厚生勞動省批准楊森藥廠(JanssenPharmaceuticals)的Darzalex(daratumumab)與標準療法VMP(Velcade,Melphalan,Prednisone)併用,用以治療不適合接受自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者。這是繼去年此合併療法獲美國FDA、歐盟EMA批准後,再度於同類型病患取得的重要成功。此次批准是基於臨床三期試驗ALCYONE(NCT0...

J&J力抗藥價過高批判 宣稱抗憂鬱藥Spravato已屬合理

2019-05-23 / 記者 吳培安
今(23),嬌生公司(Johnson&Johnson,J&J)面對近日以來監督機構對其抗憂鬱新藥Spravato提出的價格質疑做出回應,並以分析報告說明考量到Spravato能為患者帶來的效益,其藥價已屬合理。不過,J&J的說法仍遭到精神醫學專家的質疑。這份由J&J發表在國際藥物經濟暨效果研究學會(ISPOR)年會上的研究指出,Spravato搭配口服抗憂鬱藥的療法...

嬌生HIV創新新藥 獲美FDA核准上市

2018-07-21 / 記者 徐淨
近日,嬌生楊森(Janssen)宣佈其四合一HIV新藥Symtuza獲美國FDA核准,用於過去未接受過治療(初次治療)以及已經病毒抑制的HIV-1成人患者。Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)主成分為蛋白酶抑制劑Darunavir(D),為每日一次單藥錠(Single-Tablet.Regimens)劑型,其他成份包括藥效增強劑Cobicistat(C...