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FDA第二款靶向BCMA CAR-T療法！嬌生/南京傳奇多發性骨髓瘤療法獲批
2022-03-01 / 記者 李林璦
美國時間28日，由嬌生(J&J)旗下的楊森公司(Janssen)和中國南京傳奇生技(LegendBiotech)合作開發靶向BCMA的CAR-T療法cilta-cel(商品名：Carvykti)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市，用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者(MM)。這也是FDA批准的第二款靶向BCMA的CAR-T療法。 Cilta-cel(又名為JNJ-4528/L...
嬌生參戰RNA熱潮！楊森攜手Remix 10億美元攻靶向RNA小分子療法
2022-02-18 / 記者 李林璦
RNA熱潮橫掃各大藥廠，美國時間17日，嬌生(J&J)旗下的楊森藥廠(JanssenPharmaceuticaNV)宣布與專注於開發靶向RNA的小分子療法公司RemixTherapeutics合作，楊森將獲得3個靶向免疫和腫瘤學特殊RNA靶點用於開發小分子療法，Remix則將收到4500萬美元的預付款，加上未來的里程碑付款與權利金，總交易金額上看10億美元。 許多藥物都集中靶向致病的蛋白質...
Google姊妹公司Verily攜手楊森 啟動居家新冠免疫反應研究
2021-02-09 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間8日，Google的姐妹公司Verily宣布與楊森製藥旗下公司JanssenResearch&DevelopmentLLC合作，啟動新冠肺炎(COVID-19)免疫反應研究，針對剛被檢驗確診的患者身上，立即收集新冠病毒影響免疫系統的詳細資訊。值得一提的是，受試者只需在家中便能參與研究。這項研究是Verily先前推出「ProjectBaseline」防疫網站計畫的一部分，...
楊森Darzalex再有斬獲！在日獲准治療不適用幹細胞移植多發性骨髓瘤患者
2019-08-28 / 記者 吳培安
近(26)日，日本厚生勞動省批准楊森藥廠(JanssenPharmaceuticals)的Darzalex(daratumumab)與標準療法VMP(Velcade,Melphalan,Prednisone)併用，用以治療不適合接受自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者。這是繼去年此合併療法獲美國FDA、歐盟EMA批准後，再度於同類型病患取得的重要成功。此次批准是基於臨床三期試驗ALCYONE(NCT0...
J&J力抗藥價過高批判 宣稱抗憂鬱藥Spravato已屬合理
2019-05-23 / 記者 吳培安
今(23)，嬌生公司（Johnson&Johnson,J&J）面對近日以來監督機構對其抗憂鬱新藥Spravato提出的價格質疑做出回應，並以分析報告說明考量到Spravato能為患者帶來的效益，其藥價已屬合理。不過，J&J的說法仍遭到精神醫學專家的質疑。這份由J&J發表在國際藥物經濟暨效果研究學會（ISPOR）年會上的研究指出，Spravato搭配口服抗憂鬱藥的療法...
