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AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請；艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台；Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥
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歐盟推動「新穎方法認證」：為藥品開發中的創新技術提供支持

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經顱刺激減緩阿茲海默症 Sinaptica臨床二期認知下降減速44%

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抗體藥物 癌症治療

《Science》抗癌藥新藍海?!「雙特異性抗體」牽線 促T細胞殺腫瘤

2021-03-02/記者 巫芝岳
近(1)日，美國約翰霍普金斯大學醫學院(JHUSOM)的科學家，成功設計出一種以腫瘤抑制蛋白p53為標靶的雙特異性抗體癌症藥物，此研究發表於頂尖期刊《Science》。同日，《ScienceTranslationalMedicine》和《ScienceImmunology》中，也各別刊登了其團隊以癌化T細胞和致癌基因RAS為標靶的雙特異性抗體開發，顯示此類新型標靶藥物，在癌症治療中的潛力。由腫瘤學...
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罕見疾病

從Alexion收購而來 BridgeBio神經損傷罕病療法取得FDA首批

2021-03-02/記者 彭梓涵
美國時間1日，BridgeBio與其關係企業OriginBiosciences宣布，其用於治療罕見神經損傷疾病–A型鉬輔脢缺乏症(MoCDtypeA)的市場首見藥物(firstinclass)Nulibry(fosdenopterin)，獲得美國FDA藥物批准，成為該罕見疾病的首個療法。 此次的批准是根據13名接受治療的患者中，Nulibry治療A型鉬輔因子缺乏症的有效性，該研究結果顯...
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手術機器人 微創手術

FDA批准首項機器人輔助子宮切除手術系統

2021-03-02/記者 吳培安
美國時間1日，食品藥物管理局(FDA)宣布，批准以色列MemicInnovativeSurgery公司的Hominis手術系統上市許可。該系統透過新醫療器材上市前審查(DeNovopremarketreview)批准，未來外科醫師可透過手術操作台的輔助，執行伴隨輸卵管/卵巢切除術(salpingo-oophorectomy)、或是輸卵管切除術(salpingectomy)的良性經陰道子宮切除(tr...
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拜登 新冠肺炎 居家照護

拜登1.9兆美金新冠紓困案 眾議院過關 補助居家照護、疫苗分配與追蹤

2021-03-02/記者 李林璦
美國時間2月27日，美國聯邦眾議院通過拜登(JoeBiden)提出1.9兆美金(約台幣54兆元)的紓困案─「美國救援計畫」(AmericanRescuePlan)，該計畫目的在於穩定經濟並遏止新冠病毒的傳播，該法案下一步將進入參議院中，可能有些規定會再修改。 疫情相關的失業救濟金計畫將於3月14日到期，因此正研擬此新法案，該法案包含發給每個人1400美元，以及從3月到8月底，會擴大聯邦失業救濟金從...
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新冠疫苗 新冠病毒 WHO

全球新冠新增確診數反彈 譚德賽：富國勿囤積疫苗

2021-03-02/記者 劉馨香
世界衛生組織(WHO)1日在記者會表示，全球新增的新冠病毒確診數連續下降六週，然而第七週(上週)新確診人數首次回升。WHO所劃分的六個區域中，除了非洲和西太平洋地區，其餘的美洲、歐洲、東南亞與東地中海地區新增確診數皆上升。可能原因是防疫措施放寬、變種病毒傳播，還有人們放鬆警戒心。「我們須要嚴厲警告，切勿放任疫情反彈」，WHO的COVID-19防疫技術領導人范科霍芙(MariaVanKerkhove...
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03/02《生醫焦點雷達》

2021-03-02/新聞中心
武田將把四種日本糖尿病產品轉讓給帝人製藥株式會社中央社新聞稿2021/3/1義大產學合作共創智慧醫療真晨報2021/3/1生技投資 【新股IPO】心瑋醫療科技擬第二季來港上市　集資23億元香港經濟日報2021/3/1
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02/28《生醫焦點雷達》

2021-03-01/新聞中心
川普染疫用的同款藥物　歐盟暫准雷傑納隆抗體新藥ETtoday新聞雲2021/2/272021兩大超級巨星「數位與醫療」登場　擁抱科技與創新三立新聞台2021/2/27研發疫苗功勞大德BNT創辦人夫妻檔獲「聯邦十字勛章」中時2021/2/27生醫新農業人才培育計畫孵出22家公司中央社2021/2/27大學博覽會亞大照護機器人超吸睛中時2021/2/27生技投資 太醫接單暢旺Q1業績上攻工商時報20...
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心血管疾病 藥物副作用

常見心血管藥副作用被推翻?! 英研究：他汀類藥物非「肌肉痠痛」元兇

2021-03-01/記者 巫芝岳
近(24)日，英國一篇發佈於頂尖醫學期刊《BritishMedicalJournal》、共招募200人參與試驗的研究指出，心血管疾病用藥他汀類藥物(statins)中，一般被認為常見，且許多患者因而停止用藥的的「肌肉痠痛」副作用，或許並非因該藥引起。該研究由倫敦衛生和熱帶醫學院(LondonSchoolofHygieneandTropicalMedicine)臨床流病學教授LiamSmeeth領導...
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新冠病毒 新冠疫苗

嬌生疫苗獲委員會一致支持！將成美國第三款EUA新冠疫苗 下週展開配送

2021-02-27/記者 吳培安
美國時間26日，FDA疫苗及相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)針對嬌生(Johnson&Johnson)開發的單劑注射新冠疫苗，所申請的緊急使用授權(EUA)審查進行投票，並獲得委員會一致通過，可望很快成為第三項在美國獲批的新冠疫苗，白宮也預計在下週展開嬌生疫苗配送計畫。 雖然FDA並非絕對遵從VRBPAC的投票結果，但通常會遵循。FDA表示，將會很快邁向EUA的完備與發佈階段，也通知...
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02/27《生醫焦點雷達》

2021-02-27/新聞中心
次世代基因定序納健保　專家達初步共識：從肺癌「小套餐」先開始 ETtoday新聞雲 2021/2/26菜瓜布肺幹細胞療法陽明交大技轉富華生在臺啟動臨床試驗 gbimonthly 2021/2/26新／聯亞疫苗臨床二期今28人接種　最快6月授權產千萬劑 三立新聞台 2021/2/26生技中心架構VentureStudio平台助攻生醫新創擠身獨角獸 工商 2021/2/26臺灣病理AI躍上國際！北醫大...
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FDA 新冠肺炎

FDA代理局長Janet Woodcock：新冠臨床試驗只有5%具參考價值

2021-02-26/記者 李林璦
美國時間25日，FDA代理局長JanetWoodcock與特殊計畫主任KevinBugin聯合在《NatureReviewsDrugDiscovery》上指出，目前新冠肺炎(COVID-19)臨床試驗，因大多受試者人數不足，及不符合隨機試驗設計，只有5%的臨床試驗可以提供具參考性的訊息。 FDA為避免重複試驗導致浪費資源，因此對全球新冠肺炎臨床試驗進行全面了解，FDA的藥物評估及研究(CDER)中...
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《JAHA》：美國新冠患者63.5％有心臟血管代謝相關疾病；默沙東斥資18.5億美元收購Pandion 攻自體免疫性疾病

2021-02-26/環球生技
《臺灣》健喬聯手瑞士諾華藥廠 授權引進肺阻塞用藥昨（25）日， 健喬集團(4114)宣布與諾華藥廠(Novartis)合作，取得其呼吸道吸入劑產品的臺灣區總經銷權，該呼吸道吸入劑為長效型支氣管擴張劑，可用在慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease，COPD），包括慢性支氣管炎及肺氣腫的治療，避免有惡化病史病人之COPD日趨嚴重。健喬表示，呼吸道吸入劑產...

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