生技醫藥
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Praxis癲癇臨床二期提前結束！relutrigine療效亮眼將與FDA洽談
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12/08《生醫新聞雷達》

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臺灣生技進入「專業資本」時代，世代更替、評估模式、投資紀律與人才結構都需要重新建立！

科學新知
AI-CDSS RxPrime DxPrime

醫守攜手童綜合 AI用藥決策系統創60%臨床採納率 登國際期刊

2025-06-18/記者 彭梓涵
美國時間17日，由童綜合醫院與醫守科技合作的最新研究，驗證人工智慧驅動的臨床決策支援系統(AI-CDSS)在門診處方中的應用價值，可有效降低不當用藥風險，提升臨床決策的安全性與效率。研究成果已發表在《JournalofMedicalInternetResearch》。 在門診診療過程中，不當處方時常成為造成藥物不良反應、資源浪費與醫療延誤的隱形風險。雖然臨床決策支援系統被視為改善此問題的有力工具，...
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06/18《生醫新聞雷達》

2025-06-18/財經中心
禮來砸13億美元收購基因編輯新創Verve擴展心血管治療版圖鉅亨網2025/6/17藥華藥BESREMi獲阿根廷藥證！搶進拉美7國經濟日報2025/6/18斐成前董座楊清宗入主佰研，擬每股40元再公開收購股權11.84%財訊快報2025/6/18免疫腫瘤創新生物藥漢康-KY20日登興櫃，啟動授權MoneyDJ2025/6/17漢達下半年重啟送件申請掛牌；今年營運拚優去年MoneyDJ2025/6/...
生技醫藥
2025USBIO 北美生技展 BIO2025 馬里蘭州

BioTReC與美國馬里蘭州蒙哥馬利郡簽MOU 共促國際生技創新生態系  

2025-06-18/記者 吳培安
美國時間17日，中央研究院生醫轉譯研究中心(BioTReC)宣布，與美國馬里蘭州蒙哥馬利郡(MontgomeryCounty)，於2025BIO展會期間臺灣館正式簽署合作備忘錄(MOU)，促進臺美生技創新合作與國際鏈結。 此次雙方簽署合作備忘錄，旨在建立雙邊交流平台，推動技術、資源與專業知識的共享，支持新創公司的市場拓展、資金媒合、人才培育等，並藉由強化兩地生醫生態系的策略合作，提升全球競爭力。 ...
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藥華藥 PV MPN 藥證

藥華藥PV新藥Ropeg獲阿根廷藥證 加速布局拉丁美洲

2025-06-18/記者 李林璦
今(18)日，藥華藥(6446)公告，旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(簡稱Ropeg，P1101)已獲阿根廷國家藥品、食品暨醫療科技管理局(ANMAT)核准用於治療真性紅血球增多症(PV)。藥華藥2023年授權國際藥廠Pint-PharmaGmbH於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeg的藥證申請與商業化銷售。而Ropeg於巴西及阿根廷...
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2025USBIO 北美生技展 BIO2025

基因泰克 Fritz Bittenbender 當選BIO新任董事會主席

2025-06-17/記者 王柏豪
隨著2025USBIO年會的進行，生物技術創新組織(BIO)的董事會也在昨(16日)投票選出了新的董事會主席，基因泰克(Genetech)高級副總裁FritzBittenbender被選中，接替全球血液治療公司(GBT)前總裁兼執行長TedW.Love博士出任新董事會主席。 BIO總裁兼執行長約翰·克勞力(JohnF.Crowley)表示，非常高興地歡迎Fritz擔任BIO的新任董事...
2025USBIO 北美生技展 BIO2025

生物防恐升溫 美積極尋求生物防衛廠商建立多元供應合作

2025-06-17/記者 王柏豪
2025USBIO大會首日(美國時間16日)面臨國際關係衝突加劇、生物恐戰威脅也日益升高威脅，今年北美生技展開幕會議論壇首場，就匯聚專家舉行了一系列關於生物防衛(Biodefense)的專題討論會。專家倡議，「生物技術對美國生物防禦的貢獻，只有透過公私合作夥伴關係才能得到支持，但公共部門必須提供足夠的支持，私部要準備好可持續性地提供服務。」 如何擴大醫療對策的規模、何利用新興技術和平台、如何擴大生...
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新聞集錦 投資雷達

06/17《生技股動態》

2025-06-17/財經中心
市場觀測：✔全福生技(6885)向TFDA提BRM421治療乾眼症第II期劑量探索、安全性與療效性之臨床試驗申請✔佰研(3205)進滿、進富、璽富、楊清宗及魏碧素等五人擬公開收購公司普通股✔光晟生技(7561)董事長呂春美及總經理許庭源辭任，生效日6/27✔馬光-KY(4139)改選董事長巫雲光✔晨暉生技(1271)6/18起預定買回庫藏股600張，區間價50~70元✔訊聯(1784)6/18起預...
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逸達 NextCure 先聲藥業 ADC

逸達長效注射劑Camcevi 兒童中樞性性早熟三期收案完成；NextCure7.45億美元收購先聲藥業臨床一期ADC廣效抗癌藥

2025-06-17/編輯部
《臺灣》逸達長效注射劑Camcevi兒童中樞性性早熟三期收案完成今(17)日，逸達生技(6576)宣布，其開發的長效注射劑Camcevi(FP-001)在兒童中樞性性早熟(GnRH依賴型)的臨床三期試驗完成受試者招募，此臨床試驗最終結果預計將於2025年底公布，逸達也計畫於2026年第三季向監管機構提交完整的新藥查驗登記(NDA)申請資料。《臺灣、美國》2025BIO國際大會波士頓正式開幕72國、...
科學新知
人類動物嵌合體 類器官

人鼠嵌合體突破！MD安德森團隊成功培育攜帶人類細胞小鼠

2025-06-17/實習記者 康育華
近(12)日，美國德州大學MD安德森癌症中心(MDAndersonCancerCenter)XilingShen教授團隊，將培育好的人類類器官注射進懷孕老鼠的羊水中，這種方法培育出的小鼠腸道、肝臟和大腦中出現少量人類細胞。此技術為人類-動物嵌合體(Human–animalchimaeras)領域帶來革命性的改變，期待未來能培養出可供移植的人體器官。 目前這項研究尚未經過同儕審查，但相關...
醫療科技
23andMe 基因檢測 Regeneron 大數據

23andMe破產拍賣翻盤！前執行長Wojcicki以3.05億美元 擊敗再生元接管基因資料庫

2025-06-17/記者 李林璦
破產的基因科技明星公司23andMe其歸屬峰迴路轉，美國時間16日，23andMe前執行長AnneWojcicki新成立非營利醫學研究組織「TTAMResearchInstitute」，並以3.05億美元擊敗了再生元(Regeneron)先前提出的2.56億美元，在破產拍賣中勝出，取回了龐大的消費者與生技研發業務基因資料庫。 法院針對該交易的最終核准聽證會預定於美國時間6月17日舉行，再生元製藥仍...
生技醫藥
CAR-T 雙標靶 ORR JNJ-4496

嬌生雙標靶CAR-T療法ㄧ期ORR達100%！ 有望挑戰Yescarta地位

2025-06-17/記者 彭梓涵
美國時間16日，嬌生(J&J)首次公布其開發CD19xCD20雙標靶CAR-T療法JNJ-4496臨床數據，在治療大B細胞淋巴瘤患者中，客觀緩解率(ORR)達到100%。TruistSecurities的分析師指出，該療法有潛力挑戰目前由吉立亞醫藥(GileadSciences)推出、作為標準治療的CAR-T療法Yescarta的地位。 嬌生於上週五歐洲血液學協會(EHA)上公布的臨床一b...
再生醫學/細胞治療
承寶生技 ARD103 CAR-T 臨床試驗

承寶生技ARD103 CAR-T美國臨床一/二期首例收案

2025-06-17/記者 李林璦
美國時間16日，仁寶集團旗下專攻細胞基因療法研發的承寶生技(ARCETherapeutics)宣布，旗下用於治療罕見疾病急性骨髓性白血病(AML)之細胞治療新藥ARD103CAR-T的臨床一/二期試驗，在美國北卡羅萊納州夏洛市NovantHealth癌症中心完成首位病患收案(first-patient-in)，進行CAR-T回輸。承寶生技總經理官建村表示，此次ARD103臨床一/二期試驗是在去年1...

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