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12/26《生醫新聞雷達》
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12/24《生醫新聞雷達》

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12/23《生醫新聞雷達》

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全球新聞 輝瑞 JAK抑制劑

輝瑞斥資2.5億美元與Theravance 合作開發JAK抑制劑

2019-12-25/記者 劉端雅
近（23）日，製藥大廠輝瑞（Pfizer）宣布，與Theravance簽訂了一項授權協議（licensingagreement），以展開Theravrance針對異位性皮膚炎（Atopicdermatitis）的JAK激酶（Januskinase）抑制劑臨床前試驗。根據協議，輝瑞將先付1000萬美元預付款，以及未來的開發和銷售里程碑金約2.4億美元。該公司也會獲得經監管機構批准的全球產品銷售之專利...
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全球新聞 疫苗

國光生技 啟動「全方位廠區」計畫三年內建構細胞培養、破傷風疫苗廠

2019-12-24/記者 彭梓涵
今(24)日，國光生物科技宣布擬訂「全方位生技廠區」計畫，即將興建新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠、增擴支援系統及倉儲、品管實驗室及辦公室等，以配合公司新開發疫苗產品的生產，預計將於三年內逐步完成。國光生技與合作生產客戶間簽署新合約，兩三年後生產數量將倍數增加，目前已建置第二條無菌針劑充填線，完成後無菌充填產能將增加數倍。而目前數種開發中的疫苗產品，包括與轉投資公司安特羅生技合作的腸病毒71型疫苗、準...
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國際快訊

阿斯特捷利康攜手第一三共 HER2陽性乳癌ADC新藥獲批

2019-12-24/記者 巫芝岳
近(23)日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布，批准阿斯特捷利康（AstraZeneca）與日本第一三共（DaiichiSankyo）共同研發的乳癌新藥Enhertu(trastuzumabderuxtecan(DS-8201)。該藥物原預定的審查完成期限(PDUFA)為明年第二季，FDA提早了三個月以上批准該藥。Enhertu是針對HER2(人類表皮生長因子受體2)的抗體-藥物複合體(ADC)...
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國際快訊

Intra-Cellular思覺失調症新藥CAPLYTA在美獲批 股價大漲230%

2019-12-24/記者 吳培安
美國時間23日，專注於中樞神經系統疾病的製藥公司Intra-CellularTherapeutics宣布，其新藥CAPLYTA(lumateperone)獲FDA批准，用於治療成人思覺失調症的治療，預計將在明年第一季(Q1)正式上市。消息宣布後，其股價相較於上周五的收盤價上漲了230%。此次批准是基於CAPLYTA(42mg/日口服劑型)在兩項安慰劑控制試驗中展現有效性，並在主要試驗終點──正性與...
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全球新聞 新醫療 敏盛 江坤俊

網紅外科醫師江坤俊12月就任桃園敏盛 打造乳房醫學中心

2019-12-24/記者 劉端雅
基隆長庚醫院前乳房外科主治醫師江坤俊，12月正式就職桃園敏盛醫院研究副院長一職。江坤俊表示，敏盛賦予他充分的自由空間發揮自己想做的事，期許未來與敏盛一起打造乳房醫學中心。臉書專頁超過30萬人追踪的江坤俊表示，離開服務近18年的長庚醫院，是因為想爭取時間與住在桃園的父母相處。另外，長庚作為醫學中心，在許多觀念上難免稍微僵化，對他目前常在外面與媒體打交道，宣揚自己的醫療理念，比較有局限。敏盛向他所期許...
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國際快訊

正式廢除 美2.3%醫療器材消費稅走入歷史

2019-12-24/記者 彭梓涵
美國時間(23)日，美國國會公布，總統川普於上周五午夜正式簽名，永久廢除2.3%的醫療器材消費稅。廢除對行業來說將是巨大勝利，也是醫材技術行業今年最樂見的聖誕禮物。患者保護與平價醫療法案(PatientProtectionandAffordableCareAct)又稱「歐巴馬健保」，是前美國總統歐巴馬在任時簽署的聯邦法案，此法案要求美國公民都必須購買醫療保險，否則需要繳納一筆罰緩，也對私人醫療保險...
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全球新聞 FDA

FDA調查:美國人不了解FDA角色 對藥物批准認知嚴重不足

2019-12-24/記者 劉端雅
根據FDA一項調查，僅約25.1％美國人了解FDA批准的新藥中並不一定適用大多數的人。不過，有56.6%受訪者表示了解FDA批准處方藥（prescriptiondrug）的原則，是基於該藥所帶來的益處大於風險。該調查結果刊登於《Pharmacoepidemiology&DrugSafety》。這項問卷調查在2017年透過電郵訪問了1744名成年人，研究目的是調查公眾對FDA在處方藥和廣告的...
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全球新聞 智慧醫療 AI

醫療AI最大挑戰　目標不明確、變革決心不足

2019-12-23/記者 彭梓涵
今(23)日，由臺北醫學大學主辦，臺北醫學大學國際產學聯盟、TMUSPARK、臺北醫學大學生醫加速器、科技部RAISE計畫協辦「揭開醫療AI新序章商業應用的挑戰」論壇，邀請國內產業、學界專家從不同視角及觀點看台灣AI智慧醫療發展的挑戰與契機。台北醫學大學副校長吳介信於開幕致詞表示，台北醫學大學AI發展歷史悠久，21年前就成立醫學資訊研究所，今年醫學院也再成立在職專班，北醫在高教體系配合產業界需求，...
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國際快訊

最嚴個資法GDPR 英國開罰首例達27.5萬英鎊

2019-12-23/記者 李林璦
日前，專為護理之家提供藥品的藥局DoorstepDispensaree因違反最嚴歐盟個資法規《一般資料保護規範》(GeneralDataProtectionRegulation,GDPR)而受罰27.5萬英鎊(約新台幣1080萬元)。這也是英國資訊專員辦公室（InformationCommissioner’sOffice，ICO）在2018年5月底開始實施該法至今的首次開罰。 GDPR...
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國際快訊

Global Blood攜手Syros 3.75億美元開發貧血新藥

2019-12-23/記者 吳培安
近(18)日，GlobalBloodTherapeutics(GBT)宣布與SyrosPharmaceuticals達成上看3.75億美元的合作，將利用Syros的基因控制平台，推動以鐮刀型紅血球疾病(sickle-celldisease)和乙型地中海貧血(betathalassemia)的藥物候選開發，以和其他投入此血液學領域的玩家抗衡，例如諾和諾德(NovoNordisk)、藍鳥(Bluebi...
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國際快訊

超級黴菌「耳念珠菌」感染續增 美疾管局列為年度重大威脅

2019-12-23/記者 巫芝岳
據美媒報導，近年新興的感染性真菌——耳念珠菌(Candidaauris)，在美國感染案例不斷增加，被這種具有多重抗藥性的「超級黴菌」感染後的死亡率高達三至六成；美國疾病管制與預防中心(CDC)也將耳念珠菌表列於本月初發表的「2019抗生素抗藥性威脅」(2019AntibioticResistanceThreats)報告中。在該份報告中，耳念珠菌與鮑氏不動桿菌(carbape...
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國際快訊

FDA核准首款伊波拉病毒疫苗

2019-12-23/記者 吳培安
繼今年11月25日獲歐盟首批，默沙東(MSD)於美國時間20日宣布，其伊波拉病毒疫苗Ervebo再獲FDA首批，用於18歲以上的成人對抗扎伊爾伊波拉病毒(Zaireebolavirus)感染。默沙東研究實驗室領導人RogerPerlmutter表示，此舉是全球伊波拉病毒具有里程碑意義的重大突破。雖然Ervebo尚未在非洲獲批，默沙東表示他們已透過和非洲疫苗監管論壇(AfricanVaccineRe...

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