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新聞集錦
Vena Vitals
高血壓
Vena Vitals非侵入性連續血壓監測儀貼片 獲2020醫療科技創新執行獎
2020-10-26/
記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日,致力於小型貼片式連續血壓監測儀開發的種子期公司VenaVitals,獲得2020醫療科技創新執行獎(2020MedTechInnovatorExecutionAward)和VirginiaShimerRybski紀念獎(VirginiaShimerRybskiMemorialAward)。傳統的血壓監測儀是捕捉測量當下的血壓,而標準的高準確度連續監測儀,需要將針頭插入動脈導(ar...
新聞集錦
AOP
臨床商化
專利授權
商業佈局
藥華藥AOP仲裁案 藥華:不影響淨值、EPS 美國明年Q1取藥證
2020-10-25/
記者 李林璦
報導/李林璦針對藥華藥與AOP仲裁案的後續處理,今(25)日藥華藥宣布,在諮詢律師和會計師後,藥華藥與AOP間合約仍有爭議,此次仲裁判斷目前對財報淨值及EPS不會有影響,但也因仲裁案而迫使AOP提供臨床數據,預計美國將於明年Q1取得藥證。 藥華藥表示經諮詢律師和會計師,律師強調,仲裁判斷是合約爭議的一部分,合約爭議仍是進行式。AOP所提的仲裁案已結束,藥華藥應可提新仲裁,主張公司損失。 會計師則表...
新聞集錦
人才培育
台杉x北醫
生醫新創
商業佈局
生醫女力
新創公司型態如何選擇?曾惠瑾:先想好市場、潛在投資人
2020-10-24/
記者 李林璦
報導/李林璦台杉投資與臺北醫學大學共組的「台杉x北醫創新加值平台」(TaiwaniaxTMUFoundersForum),舉辦七周14堂課的「台杉x北醫高端醫材人才培育課程」,於今(24)日邁入第二周,邀請到資誠聯合會計師事務所榮譽副所長曾惠瑾,手把手地帶領學員從設立公司到股權、財務規劃細細講解一輪。近年來新創公司的風氣興起,研發能量滿滿的臺灣人逐漸走出實驗室、醫院,而創立一家公司遇到的第一個問題...
新聞集錦
新聞集錦
疫情帶動! Thermo Fisher第三季銷售再創新高;Azura籌2千萬美元 以「去屑洗髮精成分」開發乾眼症新藥
2020-10-23/
記者 巫芝岳
《美國》疫情帶動!ThermoFisher第三季銷售再創新高美國時間21日,賽默飛世爾(ThermoFisher)公佈了今年第三季財報,整體銷售額成長了36%,並表示從7-9月,其和新冠肺炎相關的銷售就達到了20億美元,第三季總收入超過85.2億美元,高於去年同期的62.7億美元。賽默飛世爾表示,除了將持續擴大生產檢體收集相關用品,和實驗室用品外,近期也推出兩種新冠肺炎抗體檢測試劑,並增加歐洲地區...
新聞集錦
新冠肺炎
康復者血漿療法
《BMJ》研究:低濃度康復者血漿治療新冠 療效有限
2020-10-23/
記者 劉端雅
編譯/劉端雅川普曾稱讚康復者血漿療法(convalescentplasma)有效,並獲得FDA緊急批准治療COVID-19。不過,近(22)日,印度的一項研究指出,康復者血漿的療效有限,且未能減少死亡或阻止病情惡化。該研究刊登在《BMJ》。這項研究招募了464名在4月至7月期間,在印尼39家醫院的COVID-19中度成年患者。大約一半的人接受兩次康復者血漿輸血,並同時接受標準治療,而對照組僅接受標...
新聞集錦
新冠肺炎
羅氏
商業佈局
羅氏3.5億美元攜手Atea 開發首款新冠暴露後預防性口服抗病毒藥物
2020-10-23/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間22日,羅氏(Roche)向AteaPharmaceuticals預付了3.5億美元,雙方將聯合開發、生產和推廣Atea研發的口服抗新冠病毒(SARSCoV-2)藥物AT-527。其為一款病毒RNA聚合酶小分子抑制劑。羅氏指出,AT-527有望成為首個非住院患者的口服抗病毒藥物,並具有作為暴露後預防性投藥的潛力。 該藥物目前正針對中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者進行臨床...
新聞集錦
診斷分析工具
抗老醫學
《刺胳針》子刊:IBM、輝瑞語言分析AI 可提早7.5年發現阿茲海默症徵兆
2020-10-23/
記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間22日,輝瑞(Pfizer)與IBM在最新一期《TheLanceteClinicalMedicine》中,發表其合作開發、透過語言辨識分析(linguisticanalysis)提早預測阿茲海默症風險的AI模組,目前的準確率可達74%。相較於現有的阿茲海默症診斷方式,例如腦部掃描影像、腰椎穿刺取腦脊髓液,此方法僅需要進行簡單的語言測驗就能預測風險,具有花費不高、且不須採用侵入式...
新聞集錦
新冠肺炎
瑞德西韋
首款新冠用藥!FDA正式批准瑞德西韋上市
2020-10-23/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間23日,吉利德科學(GileadSciences,又譯吉利亞醫藥)宣布,美國FDA批准其抗病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)上市,此前瑞德西韋已經獲得FDA的緊急使用授權(EUA)。獲批適應症為用於治療12歲以上,體重至少40公斤,需要住院治療的新冠肺炎(COVID-19)患者。Veklury是目前美國唯一一款獲得FDA批准的新冠肺炎療法。 本次正式批准是...
新聞集錦
新冠肺炎
VR治下背疼痛! AppliedVR 獲FDA突破性設備資格;Aridis吸入式中和抗體 可降低倉鼠體內新冠病毒量
2020-10-22/
記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥將對AOP仲裁案提出挑戰要求AOP賠償延遲臨床試驗今(22)日,藥華藥針對昨(21)日宣布的AOP仲裁一事,提出補充說明與澄清,藥華藥強調,仲裁金額48億台幣並非最終結果,將提出挑戰仲裁判斷,另外,也將積極追究AOP至今未啟動其他三項適應症臨床試驗的賠償與責任。 《臺灣》AILabs2萬筆老藥新用模擬資料庫登《NucleicAcidsResearch》今(22)日,台灣人工智慧實驗室...
新聞集錦
新冠肺炎
輝瑞
輝瑞設計GPS新冠疫苗物流冷鏈 預計年底1億劑快速發貨
2020-10-22/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間21日,輝瑞(Pfizer)宣布已建立了良好的新冠疫苗供應鏈,不僅設計了可GPS追蹤的運送容器,也建構擁有350台以上大型冰櫃的供應鏈樞紐,讓輝瑞能在今年交出1億劑新冠疫苗,明(2021)年交出13億劑。輝瑞指出,若該疫苗獲FDA批准,可在短時間內發貨,並將成為有史以來規模最大的疫苗接種活動。 SVBLeerink的分析師在報告中指出,假設新冠疫苗每2年左右須重新接種一次,而輝...
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新冠肺炎
阿斯特捷利康
AZ新冠疫苗巴西受試者死亡原因未知 試驗繼續
2020-10-22/
記者 劉端雅
編譯/劉端雅巴西時間21日,巴西國家衛生監測局(Anvisa)表示,在阿斯特捷利康製藥(AstraZeneca,AZ)和牛津大學共同研發的COVID-19疫苗臨床三期試驗中,有一名受試者死亡,不過,試驗會繼續進行。另外,根據路透社報導,消息人士透露,AZ將在本周或下周恢復其在美國暫停的臨床三期試驗。至於死亡原因,根據CNNBrazil報導,該受試者死於COVID-19併發症,Anvisa則基於醫療...
新聞集錦
《Nature》最新研究:人體「古老DNA」可望成抗癌新武器?!
2020-10-22/
記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間21日,由加拿大多倫多大學醫學生物物理副教授DanielDeCarvalho帶領的研究團隊,於頂尖學術期刊《Nature》發表最新研究。他們發現,人類基因體中某些保持靜默的古老DNA序列,可透過表觀遺傳藥物(epigeneticdrugs)活化,讓癌細胞變成免疫系統攻擊的標靶,同時找到癌細胞在此機制上的反制方式,可望為癌症免疫療法帶來新契機。 DeCarvalho表示,人類的D...
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