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技轉、授權重點全掌握!資策會科法所攜律師案例解析實務挑戰
新聞集錦
NEW
11/18《生醫焦點雷達》
再生醫學/細胞治療
NEW
《Nature》史丹佛GD2 CAR-T療法 有望扭轉兒童腦癌無藥困境?!
生技醫藥
細胞
胜肽
細胞骨架
《Nature》子刊:人造細胞再進化! 創新「胜肽+DNA」材料成仿生細胞骨架
2024-04-25/
記者 巫芝岳
近(23)日,北卡羅來納州大學教堂山分校(UNC),開發出一項不使用天然蛋白質、全由人工建構的細胞骨架技術,透過使用可編程的胜肽-DNA技術,能讓材料在細胞大小的液滴中自行組裝並形成仿生的細胞骨架結構,且在高溫下仍能組裝,有望成為未來再生醫學、藥物傳遞系統和診斷工具等研究的工具。該研究發表於期刊《NatureChemistry》。這項技術是透過重新編程DNA序列,使其能用於連結、組合胜肽結構,成為...
生技醫藥
口服抗生素
無併發症泌尿道感染
Utility女性無併發症泌尿道感染口服抗生素 獲FDA批准
2024-04-25/
實習記者 鐘御慈
昨(24)日,UtilityTherapeutics用於治療成人女性無併發症泌尿道感染(urinarytractinfection,UTI)口服抗生素Pivya(pivmecillinam)獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。此次批准是在2024年1月FDA優先監管審查pivmecillinam新藥申請後進行。 Pivya批准是基於三項對照的臨床試驗數據,試驗對象為18歲(含)以上患有UTI的女性...
生技醫藥
神經膠質瘤
BRAF
BRAFV600突變
穿透血腦屏障!FDA加速批准首款兒科神經膠質瘤BRAF口服藥
2024-04-25/
記者 彭梓涵
近(23)日,基因突變疾病與癌症開發公司DayOneBiopharmaceuticals宣布,其開發用於治療復發性、難治性兒童低度神經膠質瘤(low-gradeglioma)的口服抑制劑Ojemda(tovorafenib),獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准,成為第一款治療BRAF基因融合或重排的兒科患者藥物。 根據Ojemda標籤,該藥適用於已診斷為BRAF基因融合或重排的BRAFV60...
生技醫藥
癌症治療
百濟神州
NSCLC
非小細胞肺腺癌
ESCC
食道癌
實體癌
標靶治療
BeiGene PD-1標靶藥斬獲歐盟三項NSCLC適應症
2024-04-25/
記者 吳培安
近(23)日,跨國藥廠百濟神州(BeiGene)宣布PD-1標靶抗體藥Tizveni(tislelizumab),獲得歐盟3項非小細胞肺腺癌(NSCLC)適應症批准,包含了2項一線治療及1項二線治療。 此次批准的3項適應症,首先是聯合紫杉醇(paclitaxel或nabpaclitaxel)和卡鉑(carboplatin),或是注射用紫杉醇(白蛋白結合型)和卡鉑,用於不適合手術切除或接受含鉑放化療...
新聞集錦
新聞集錦
04/25《生醫焦點雷達》
2024-04-25/
新聞中心
新冠、氣喘病患福音?昱厚獨特治療機制報捷工商時報2024/4/24晶碩估今年成長勝過產業平均銷售數優於去年中央社2024/4/24歐盟對中國醫療器材採購進行調查如有不公將對中國進行制裁太報2024/4/24醫療保險商Humana上季獲利超出預期但撤回2025年財測鉅亨網2024/4/24諾華藥物銷售業績佳調升全年財測鉅亨網2024/4/24百健削減成本見效上季獲利超標阿茲海默症療法銷售增加鉅亨網2...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
04/24《生技股動態》
2024-04-24/
新聞中心
市場觀測:✔智擎(4162)PEP07進行之實體腫瘤一期人體臨床試驗,首位病患接受投藥✔高端疫苗(6547)副總經理PaulF.Torkehagen(唐克漢)轉任顧問✔元樟生技(6864)董事會決議設立日本東京分公司、代表人小池弘典✔元樟生技(6864)董事會決議私募普通股,上限2500萬股✔曜亞(4138):曜胜生技董事會通過現增1276萬股案、每股10元,基準日5/7 04/24一日漲跌(漲)...
新聞集錦
新聞集錦
ImmunityBio膀胱癌新藥獲FDA批准 併用卡介苗完全緩解率62%;FDA首批產後憂鬱數位療法! Curio創新App治療 改善率達86.3%
2024-04-24/
環球生技
《臺灣》「2024股躍新程製藥發展關鍵布局」挾創新劑型、營運模式!昱厚、泰宗、瑩碩2024展關鍵成果 今(24)日,由福邦證券、環球生技舉辦的2024年第一場趨勢論壇「2024股躍新程製藥發展關鍵布局」,邀請國內三家掛牌公司,昱厚生技(6709)、泰宗生技(4169)、瑩碩生技(6677),分享如何轉型營運模式、布局關鍵劑型,從在地走向國際的經驗分享。 《臺灣》3R趨勢當道!7部會共組動物實驗替代...
生技醫藥
特殊劑型
鼻噴劑型
植物新藥
反覆性泌尿道感染
挾創新劑型、營運模式! 昱厚、泰宗、瑩碩2024展關鍵成果
2024-04-24/
記者 彭梓涵
今(24)日,由福邦證券、環球生技舉辦的2024年第一場趨勢論壇「2024股躍新程製藥發展關鍵布局」,邀請國內三家掛牌公司,昱厚生技(6709)、泰宗生技(4169)、瑩碩生技(6677),分享如何轉型營運模式、布局關鍵劑型,從在地走向國際的經驗分享。 福邦證券今年成軍的倍利生技創投總經理許哲雄致詞表示,倍利生技創投是福邦創投轉型投資的創投,是台灣繼鑽石生技後,第二個專注在生技投資、永續型的常青基...
生技醫藥
Incyte
收購
EscientPharmaceuticals
皮膚
Incyte 7.5億美元收購Escient 攻皮膚病市場
2024-04-24/
記者 李林璦
美國時間23日,Incyte宣布,將以7.5億美元收購EscientPharmaceuticals,獲得控制異位性皮膚炎和其他皮膚疾病的新型小分子MRGPRX2(Mas-relatedGproteincoupledreceptorX2)拮抗劑產品線,目前多項藥物已進入臨床試驗階段,其中最快的是EP262,正在進行異位性皮膚炎臨床一b/二期試驗,數據將於2025年初發布。收購預計於2024年第三季完...
科學新知
猴痘病毒株
猴痘新研究數據:中非爆新病毒株大規模性傳播 致死率高
2024-04-24/
實習記者 鐘御慈
近(15)日,猴痘研究聯盟(theMpoxResearchConsortium)進行一項研究指出,在中非剛果民主共和國(DRC)的戰爭地區爆發一系列cladeI猴痘病毒(monkeypoxvirus)株——cladeIb感染,造成241例疑似感染和108例確診病例,更重要的是,其中有29%確診者是性工作者,顯示cladeI能透過性傳播,但cladeI在2023年以前未出現過...
生技醫藥
3R
國科會
動物中心
動物實驗替代科技
晶片
吳政忠
秦咸靜
3R趨勢當道!7部會共組動物實驗替代科技跨部會平台 導入破百項新測試方法
2024-04-24/
記者 吳培安
今(24)日,國科會於每年一度的「世界實驗動物日」,舉辦「臺灣動物實驗替代科技跨部會平台」推動成果記者會,展現我國在動物實驗替代方法推動上,達成實驗動物之取代、減量、優化的階段性成果。召集人吳政忠政委表示,發展動物實驗替代科技除了是為了保護動物、跟隨先進國家3R趨勢之外,也會是臺灣生醫產業進到AI與晶片世代的機會之一。 臺灣動物實驗替代科技跨部會平台,是自2022年10月成立之4年計畫,每年編列億...
新聞集錦
新聞集錦
04/24《生醫焦點雷達》
2024-04-24/
新聞中心
藥技中心結盟沅笙應材推高分子材料應用經濟日報2024/4/23保瑞Q1營運估為全年底部;DLS年底市佔穩三成MoneyDJ2024/4/23松瑞藥Q2營收估優Q1,本業虧損拚續改善MoneyDJ2024/4/23康霈新藥二期試驗臨床結果達標可顯著改善大腿橘皮組織鉅亨網2024/4/23茂生農經:關注免徵黃小玉進口營業稅是否延長中央社2024/4/23精準醫療衍生「財務毒性」了解商保補位健保!難道是...
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